前列腺癌MRI新技术与研究进展
前列腺癌（Prostate cancer，PCa）是西方发达国家男性中最常见的恶性肿瘤之一，美国癌症协会（ACS）统计的数据显示，2013年美国PCa新增病例约有233000例，占所有新近确诊为癌症的27%，死亡病例约86930例，仅次于肺癌。尽管我国男性的PCa发病率远低于西方人，但随着影像学检查的普及和进步，特别是MRI技术广泛用于PCa的复查和诊断，其发病率亦呈逐年上升的趋势。
中国临床医学影像杂志 - 前列腺癌，MRI - 2017-01-04
【盘点】近期JAMA Oncol杂志亮点研究精选一览
【1】JAMA Oncol：注意！口服化疗药物治疗时，联用质子泵抑制剂，会导致更差的生存！本研究的目的是，探究如质子泵抑制剂(PPIs)等胃酸抑制剂，是否会对卡培他滨的疗效不利。研究纳入了545例ERBB2/HER2阳性的性转移性食管癌（GEC）患者，按1:1随机分为卡培他滨和奥沙利铂(CapeOx)伴或不伴拉帕替尼。比较使用或没有使用PPIs患者的无进展生存期（PFS）和总生存（OS）情况。
MedSci原创 - JAMA，Oncol杂志 - 2016-10-24
前列腺癌：临床研究传捷报， MDT成趋势
谢晓冬教授 2011年9月，欧洲多学科肿瘤大会（EMCC）在瑞典首都斯德哥尔摩召开，来自世界各地的15000余名肿瘤专家和学术精英齐聚一堂，共同探讨肿瘤领域研究的最新进展。本届年会极具特色，由欧洲癌症组织（ECCO）、欧洲肿瘤内科学会（ESMO）、欧洲放射肿瘤学会（ESTRO）和欧洲外科肿瘤学会（ESSO）等多个欧洲肿瘤组织联合承办，突出了肿瘤多学科诊治（MDT）的主题。 前列腺癌作为
前列腺癌 - 2011-11-03
糖尿病肾病+慢性肾衰竭患者，痛风发作时该如何选择止痛药？
原有糖尿病肾病，慢性肾功能衰竭，空腹血糖5.43mmol/L，糖化血红蛋白5.8%，血肌酐337μmol/L，血尿酸136μmol/L，全身多处痛风石，目前用非布司他（一种降尿酸药）及降糖药、降压药治疗
李青大夫 - 糖尿病，肾病，痛风 - 2018-08-17
Neurology：多发性硬化患者的疾病修饰疗法与新冠肺炎严重程度的关系
疾病修饰疗法(DMT)是通过免疫调节/免疫抑制机制治疗多发性硬化症(MS)的主要手段，但会增加感染的风险。已有研究表明，共病、年龄、性别、进展性多发性硬化症表型和较高的残疾
MedSci原创 - 多发性硬化，新馆肺炎 - 2021-10-19
JNCI：惊！吃PDE5抑制剂会得黑色素瘤？
鉴于有研究报道，磷酸二酯酶抑制剂（PDE5I）可能增加黑色素瘤风险，因此FDA最近公布称，需要评估PDE5I和黑色素瘤之间的相关性。纽约大学郎赣医学中心的Stacy Loeb博士进行了一项荟萃分析，研究显示，使用PDE5I并不会造成致命形式的皮肤癌——黑色素瘤的进展。背景和目的：PDE5I是勃起功能障碍的一线治疗药物，预估达20%的60岁及以上和30%的70岁及以上的男性需要服用。黑色素瘤患者
肿瘤资讯 - 黑色素瘤，磷酸二酯酶抑制剂 - 2017-05-30
ASA 2017 知识更新：肺动脉高压与右心功能衰竭的围手术期管理
1 前言 肺动脉高压（Pulmonary hypertension，PH）增加围手术期发病率及死亡率，尽管PH的多样化治疗方法显著改善了患者的预后，但PH仍然是心脏/非心脏手术围手术期的高
长海麻醉 - 肺动脉，ASA - 2018-04-17
Rheumatology：巴瑞替尼、托法替布与bDMARDS治疗类风湿关节炎的疗效比较
本文描述瑞典RA患者使用baricitinib和tofacitinib，并与生物DMARDs的有效性进行比较，在探索了几种不同的疗效指标后，巴利西替尼和托法替尼至少与bDMARDs显示出同等的疗效
MedSci原创 - 类风湿关节炎，托法替尼，bDMARDs，巴利西替尼 - 2022-03-03
ACC 2014：短期他汀治疗可缓解勃起功能障碍
新泽西州立大学 Kostis博士就《有关他汀治疗勃起功能障碍效果的meta分析》在ACC2014会议上公布研究结果，并同步在Journal of Sexual Medicine杂志网站发表。 Kostis博士指出，研究结果“
MedSci原创 - ACC2014，他汀，勃起功能障碍 - 2014-03-30
ASCO 2013：生殖泌尿肿瘤临床研究荟萃
2013年5月31日-6月4日间，美国临床肿瘤学会年会将在芝加哥召开。全球肿瘤医师齐聚一堂，讨论交流一年来肿瘤科的热点、难点和最新进展。此次首先奉上消化肿瘤领域值得关注的临床研究，敬请关注。 前列腺癌 会议报道了前列腺癌治疗领域的两项重大进步，它们可以在维持患者生活质量的同时大幅改善疾病结局。COU-AA- 301的结果得到扩展，阿比特龙的化疗后使用方案得到批准，这一随机、安慰剂对照3期COU
dxy - ASCO，生殖，泌尿，肿瘤，临床研究 - 2013-05-20
FDA修改了他汀类药物安全信息
2012年2月28日，美国食品与药物管理局（FDA）批准了对他汀类标签安全信息的重要修改。 修改内容包括： 1、新修订的药物标签，取消了常规定期监测用药者肝酶的要求。推荐患者在接受他汀药物治疗前，以及随后根据临床指征，进行肝酶检测。FDA已得出结论：个别患者服用他汀类药物所致的严重肝损伤，少见且不可预知，常规周期性监测肝酶水平，似乎不能有效发现或预防严重肝损伤。服用该类药物的患者，
MedSci原创 - 他汀 - 2012-03-06
为您找到相关结果约500个
