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Nat Commun:上海应物所等在 DNA 折纸纳米力学成像探针设计方面取得进展

Nat Commun:上海应物所等在 DNA 折纸纳米力学成像探针设计方面取得进展

近日,中国科学院上海应用物理研究所物理生物学研究室与上海交通大学、南京邮电大学合作,基于 DNA 纳米技术发展了一系列 DNA 折纸结构并作为纳米力学成像探针,实现了原子力显微镜下对基因组 DNA 的直读检测和高分辨成像

上海应用物理研究所 - DNA,折纸结构,纳米力学,成像探针 - 2017-04-20

Neurobiol Aging:揭示阿尔茨海默氏症发病性别偏好遗传机制

Neurobiol Aging:揭示阿尔茨海默氏症发病性别偏好遗传机制

近日,中科院昆明动物所姚永刚课题组对阿尔茨海默氏症(AD)发病性别偏好的潜在遗传机制进行了进一步揭示,相关研究成果近期发表于《老年神经生物学》期刊上。

中国科学报 - 阿尔茨海默氏症,遗传机制 - 2017-03-30

血栓调节素和活性蛋白C两种药物可治疗辐射中毒

血栓调节素和活性蛋白C两种药物可治疗辐射中毒

据《Nature》网站6月25日报道,美国辛辛那提儿童医院医疗中心等机构研究人员最近发现两种治疗辐射中毒的药物,即使在受到辐射24小时后注射,仍能显著提高生存率。这一发现为人们理解并治疗辐射伤害开辟了新途径。相关论文发表在6月24日的《Nature Medicine》网站上。这两种药物是血栓调节素和活性蛋白C,前者最近在日本已经获批用来预防血栓症;后者曾是治疗由血液中毒所致炎症的主要药物,由美国印

科技日报 - 血栓调节素,活性蛋白C,辐射中毒 - 2012-06-28

Science:新型单细胞基因组线性扩增法

Science:新型单细胞基因组线性扩增法

LIANTI法在检测拷贝数目变异和单核苷酸变异上的准确度都优于以前的MALBAC,DOP-PCR等方法。

生物探索 - 单细胞扩增 - 2017-04-17

Nat Genet:上海交通大学Bio-X研究院发表精神分裂症遗传机制研究最新进展

Nat Genet:上海交通大学Bio-X研究院发表精神分裂症遗传机制研究最新进展

近日,上海交通大学Bio-X研究院师咏勇教授课题组在精神分裂症遗传机制研究领域取得的研究成果发表于国际著名杂志《自然-遗传》(Nature Genetics,IF 35.532)。

上海交通大学Bio-x研究院 - 精神分裂症,遗传机制,进展 - 2017-10-13

PLOS Biol:人类仍在进化,大规模的遗传数据研究显示

PLOS Biol:人类仍在进化,大规模的遗传数据研究显示

在分析美国和英国21万人基因组的研究中,哥伦比亚大学的研究人员发现,与阿尔茨海默病和重度吸烟相关的遗传变异在寿命更长的人群中较少发生,这表明自然选择是消除这些不利的两个种群中的变体。

来宝网 - 基因组,遗传突变,进化 - 2017-09-08

Cell Physiol Biochem:全基因组关联研究MKI67表达对中国南方地区HBV相关的肝癌的临床意义

Cell Physiol Biochem:全基因组关联研究MKI67表达对中国南方地区HBV相关的肝癌的临床意义

本研究旨在探索MKI67表达和基因变异之间的联系。

MedSci原创 - 全基因组关联分析,肝癌,中国南方,MKI67 - 2017-07-16

Geno Med:PanDrugs——根据个体基因组特征优化肿瘤治疗的新方法

Geno Med:PanDrugs——根据个体基因组特征优化肿瘤治疗的新方法

近日在Genome Medicine上发表的一篇文章展示了一种新的开放性工具,可用于评估癌症患者的基因组谱,以明确是否有治疗干预的机会。文章作者希望这种新方法将有助于在医院环境中推广预防医学。

BMC期刊 - 基因,肿瘤,开放平台,靶向 - 2018-07-10

Nature Genet:男性乳腺癌与RAD51B基因<font color="red">变异</font>有关

Nature Genet:男性乳腺癌与RAD51B基因变异有关

近日,一项最新研究旨在探究男性乳腺癌患者的基因变异情况,该研究进一步深入了解了乳腺癌疾病,每年在美国有几百人死于乳腺癌。研究人员说,他们已经发现了另一个与男性乳腺癌的遗传变异,男性乳腺癌是一种罕见的疾病,每年在美国几百人死于该种疾病。 这一发现将立即改善男性乳腺癌治疗的改进。不过,寻找到更多的男性乳腺癌突变基因,我们可以了解该疾病的生物学信息,因此就能更好地了解如何最好地治疗男性乳腺癌。

生物谷 - 男性乳腺癌,RAD51B基因,基因变异 - 2012-09-25

Hum Mol Genet:全基因组关联分析确定影响眼压的新基因座

Hum Mol Genet:全基因组关联分析确定影响眼压的新基因座

美国伊利诺伊大学芝加哥分校眼科与视觉科学系的Gao XR近日在Hum Mol Genet发表了一篇新的文章,他们使用英国生物库中的数据,对欧洲人群眼压升高(IOP)进行了全基因组关联研究。

MedSci原创 - 全基因组关联分析,眼压,新基因座 - 2018-04-05

基因!让有的人“注定”显老

基因!让有的人“注定”显老

为什么有人看上去长得很“着急”,有人却能长久保持童颜?最新研究发现,从基因层面,有的人就“注定”比同龄人要更显老。为什么有人看上去长得很“着急”,有人却能长久保持童颜?事实上,人与人的衰老速度的确存在差异,而究其原因,除了受后天环境、生活方式影响以外,科学家最新研究发现,从基因层面,有的人就“注定”比同龄人要更显老。MC1R基因让人大两岁前不久,中科院北京基因组研究所、荷兰伊拉斯姆斯大学、英国联合

中国科学报/胡珉琦 - 基因,MC1R - 2016-05-31

埃博拉病毒<font color="red">变异</font>或影响新药疗效

埃博拉病毒变异或影响新药疗效

美国研究人员20日说,他们已经发现了埃博拉病毒在过去40年中所发生的遗传变异,这些变异可能会影响正在研制中的埃博拉药物的疗效。根据这项发表在美国《微生物学》杂志上的研究,目前有前景的埃博拉药物大多以病毒基因序列为靶向,可分为3类:单克隆抗体、小分子干扰核糖核酸(siRNA)和磷酰二胺吗啉代寡核苷酸(PMO)药物,它们均基于1976

新华网 - 埃博拉病毒,cAd3-ZEBOV疫苗,rVSV-ZEBOV疫苗 - 2015-01-22

Nat Commun:携带该基因突变的男性,患2型糖尿病风险高达30%

Nat Commun:携带该基因突变的男性,患2型糖尿病风险高达30%

LOY与许多复杂疾病和性状的风险有关,然而,支持这些观察结果的生物学机制尚不清楚。

“生物世界”公众号 - 糖尿病,基因突变 - 2021-07-30

Nat Metab:糖尿病将迎来暴发?一半新冠住院患者出现持续性高血糖症状

Nat Metab:糖尿病将迎来暴发?一半新冠住院患者出现持续性高血糖症状

LOY与许多复杂疾病和性状的风险有关,然而,支持这些观察结果的生物学机制尚不清楚。

“生物世界”公众号 - 糖尿病 - 2021-07-27

Nat Genet:近50万人的GWAS分析发现193个基因与肥胖有关

Nat Genet:近50万人的GWAS分析发现193个基因与肥胖有关

由日本理化学研究所等机构组成的联合研究小组通过对17万日本人大规模全基因组关联分析(GWAS)和1.5万日本人重现性验证,以及对32万欧美人进行跨民族分析,发现了人类基因组上193个与体重调节相关的基因变异

科技日报 - 肥胖,基因 - 2017-09-20

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