Stroke：参考这个指标，就可以帮助评价急性脑梗塞患者该不该再灌注治疗！
本研究旨在通过比较扩散加权成像（DWI）和相对血流量（rCBF）评价梗死核心的空间和体积重缺陷，评价其是否有助于患者行再灌注治疗分类。
MedSci原创 - 急性脑梗塞，再灌注治，PWI，DWI - 2020-03-03
Radiology：人工智能在Lung-RADS分类中的应用
当前在CT肺癌筛查中对于不确定实性肺结节的处理指南主要基于结节大小的风险进行分层，直径越大所对应的肺癌风险越大。
MedSci原创 - 人工智能，Lung-RADS分类 - 2021-07-23
Thorax：肺癌、遗传易感性和吸烟：双胞胎研究
遗传性的作用随着年龄的增长而降低。吸烟情况不一致的双胞胎分析证实了吸烟会导致肺癌。
MedSci原创 - 肺癌，吸烟，双胞胎，遗传 - 2017-10-30
药监总局：128家企业撤回199个药品注册申请
医药创投企业高特佳投资集团副总经理胡雪峰对记者表示，国家严抓药品临床数据造假，短期内会使新药上市数量出现断层，从长期来看，门
每日经济新闻 - 食药监总局，药品注册 - 2016-01-25
药品集中采购试点方案公布：带量采购，量价挂钩、以量换价
1月17日，国务院办公厅印发国家组织药品集中采购和使用试点方案的通知，公布了试点方案全文（以下简称“方案”）。该方案的目标任务是实现药价明显降低，减轻患者药费负担；降低企业交易成本，净化流通环境，改善行业生态；引导医疗机构规范用药，支持公立医院改革；探索完善药品集中采购机制和以市场为主导的药品价格形成机制。目前该方案的试点范围为北京、上海、天津、重庆四个直辖市，以及沈阳、大连、厦门、广州、深圳
澎湃新闻 - 药品，采购试点，方案 - 2019-01-17
MAH试点10条新规出台 企业最棘手难题待解
8月21日，CFDA发布《关于推进药品上市许可持有人制度试点工作有关事项的通知》，再次对北京等10个上市许可持有人制度试点省（市）的工作作出10项具体要求。
E药脸谱网 - MAH，药品上市，CFDA - 2017-08-23
“4+7”背景下 医疗机构要如何应对？
数据表明，中国的总药费不断增长，门诊、住院和零售药费均逐年增加，人均药品费用占总医疗费用的比例仍旧较高（如下图所示）。
中国医疗保险 - 医学人文 - 2019-02-19
JAMA Dermat：第8版vs第7版：AJCC癌症分期手册头颈部皮肤鳞状细胞癌肿瘤分类有何变化？
能否保证其独特性、一致性和单一性？日前，美国波士顿布列根和妇女医院皮肤科的Chrysalyne D.
肿瘤资讯 - AJCC，癌症分期，鳞状细胞癌 - 2017-12-30
European Radiology：在前列腺MRI上测量膜性尿道长度(MUL)的标准化方法
众所周知，MRI测量的膜性尿道长度（MUL）是预测术后尿失禁的一个有力指标。
MedSci原创 - 前列腺MRI，膜性尿道长度 - 2023-07-10
CFDA医械会议，透露监管6大方向
2018年，是深入学习党的十九大精神、全面深化改革的一年，是深入推进医疗器械审评审批制度改革、全面实施《“十三五”国家药品安全规划》的关键之年。记者从3月19日在上海市召开的全国医疗器械监督管理工作会议上获悉，2018年，围绕保障人民群众用上高质量高性能医疗器械的目标，一系列医疗器械注册管理工作任务将得到实质性推进。
中国医药报 - 医疗器械，监管，会议 - 2018-04-04
Science：科学家首次证实，用患者癌组织培育的“迷你肿瘤”，可快速准确预测抗癌药物疗效，灵敏度达100%
2018年1月3日，自然旗下的子刊Nature method以封面文章的形式发表社论，公布了2017年生命科学领域最有潜力的“年度技术”。
奇点网 - 癌组织培育，迷你肿瘤，药物疗效 - 2018-03-04
2019年医药代表要大裁员？
这不单是一个优胜劣汰的时代，这更是一个无差别攻击的时代。想淘汰过剩产能，减少同类产品过多的情况，同时减少临床上辅助药过度使用情况，医疗行业在非常时期用了非常手段。药物一致性评价、11城市带量采购、全国辅助用药目录每一项政策都如落地惊雷，影响着行业的走向，每一个政策可能都是一次市场格局洗牌的机会。外企，国企，大包，谁都无法独善其身，而作为这些公司一线的销售，公司的命运就是自己的职业命运。
赛柏蓝 - 医药代表，带量采购，辅助用药目录 - 2018-12-18
实验室自建分子诊断项目基本要求专家共识
实验室自建方法(laboratory developed tests, LDTs)是指由实验室内部研发、确认和使用、以诊断为目的的体外诊断方法。仅限于本实验室内使用，不得在市场销售，也不得转移到其他实验室使用。做好实验室自建分子检测项目(laboratory－developed molecular tests, LDMTs)，使其既能满足临床日益增长的分子诊断需求，又符合我国行政管理规范的要求
节选自《中华检验医学杂志》 - 分子诊断项目，专家共识 - 2017-01-19
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