Pediatr Res：加压素治疗新生儿难治性急性肺动脉高压
儿茶酚胺作为新生儿急性肺动脉高压的治疗辅助手段，在提高氧合和改善血流动力学状态方面表现出积极效果，然而，需谨慎监测血清钠水平以确保治疗安全。
MedSci原创 - 肺动脉高压，加压素 - 2024-01-22
：肺动脉高压患者转诊肺移植的综合风险评估
该研究表明，对于肺动脉高压（PAH）患者，采用修改的风险评估（MRA）可帮助鉴别出需要优先考虑转介肺移植的高中间风险或高风险患者。
MedSci原创 - 肺动脉高压，肺移植 - 2024-03-02
超声评估重度三尖瓣关闭不全的肺动脉高压患者
重度三尖瓣关闭不全(TR)患者的PH超声心动图评估存在几个低估的缺陷，因此特别是在重病患者中隐藏了PH的真正严重程度，本研究旨在改善严重TR患者的肺动脉高压 (PH) 超声心动图评估。
MedSci原创 - 肺动脉高压，三尖瓣关闭不全 - 2022-03-01
Chest：系统性硬化症伴肺动脉高压患者的长期结局！
由此可见，PHAROS的总生存率高于其他SSc-PAH队列。PAH占死亡人数的一半以上，主要发生在PAH诊断后的前几年内。对于早期PAH相关性死亡风险最高的患者，优化治疗至关重要。
MedSci原创 - 系统性硬化症，肺动脉高压，长期结局 - 2018-05-21
基于常规测量的实验室参数对肺动脉高压风险评估
γ-谷氨酰转移酶和中性粒细胞与淋巴细胞比率是几种心血管疾病的预后生物标志物，但它们与肺动脉高压的相关性是不完全理解。我们旨在评估它们对肺动脉高压和慢性血栓栓塞性 PH患者的预后价值。
MedSci原创 - γ-谷氨酰转移酶，中性粒细胞与淋巴细胞比率，肺动脉高压风险 - 2021-12-04
Genes：七名 SOX17 相关肺动脉高压患者及文献回顾
我们报告了七名患有SOX17基因变异的患者，同时回顾了文献中先前描述的六十名患者。
MedSci原创 - 肺动脉高压，Sox17 - 2023-10-30
Heliyon ：肺动脉夹层的病因分类及表现：文献复习及病例分析
通过深入挖掘PAD的多样性，我们可以更好地了解这一疾病，并为未来的临床实践和研究提供有力的支持。这将有助于制定更有效的治疗策略，改善患者的预后和生活质量。
MedSci原创 - 肺动脉夹层 - 2023-12-15
Pediatr Res：动脉导管未闭与支气管肺发育不良相关的肺动脉高压的风险
尽管在患有PDA-先天性心脏病的足月婴儿中，长时间的PDA暴露可导致肺血管重塑和肺血管疾病（PVD），但我们没有PDA暴露的时间与BPD早产儿在新生儿住院期间晚期PVD的发生率之间存在关联。
MedSci原创 - 肺动脉高压，支气管肺发育不良，动脉导管未闭 - 2023-02-27
Eur Respir J：肺动脉高压患者的社会剥夺与预后分析！
由此可见，社会剥夺并不是IPAH和HPAH患者一个重要的转诊障碍和预后因素。
MedSci原创 - 肺动脉高压，社会剥夺，预后 - 2018-02-02
【JAHA】酮体对肺动脉高压患者血流动力学的影响
发现 3-羟基丁酸 (3-OHB) 对PAH或CTEPH患者的血液动力学有积极影响。
MedSci原创 - 肺动脉高压，酮体 - 2023-05-16
Front Cardiovasc Med：肺动脉高压的新型预后预测因子：血尿素氮
特发性肺动脉高压（IPAH）是一种危及生命的疾病，死亡率增加。尿素循环途径在IPAH的严重程度和治疗反应中起主要作用。血尿素氮 (BUN) 可作为IPAH预后的预测因子。
MedSci原创 - 肺动脉高压，血尿素氮 - 2021-11-12
Circulation：肺动脉高压的治疗靶点:尼克酰胺磷酸核糖转移酶
肺动脉高压是严重的进行性疾病，其标志之一是肺血管重塑。尼克酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPT）可以调节细胞内NAD水平和细胞氧化还原状态，调节组蛋白去乙酰化酶，促进细胞增殖和抑制凋亡的细胞因子。我们猜测NAMPT可能促进肺血管重塑，而抑制NAMPT可以减轻肺动脉高压。
MedSci原创 - 肺动脉高压，肺血管重塑，尼克酰胺磷酸核糖转移酶 - 2017-02-22
JAHA：间歇性禁食可增强肺动脉高压个体右心室功能
IF直接增强了PAH动物的RV功能并重组了肠道微生物组。这些结果表明IF可能是对抗RV功能障碍的一种非药物治疗手段。
MedSci原创 - 肺动脉高压，间歇性禁食，右心室功能 - 2021-11-09
关注超声心动图的这几个指标，可明确肺动脉反流
生理性的微量或轻度肺动脉瓣反流（PR）在健康人群中较为常见。中重度的PR常常由各种疾病引起，可分为原发性病因和继发性病因。
中国医学论坛报今日循环 - 超声心动图，肺动脉瓣反流 - 2024-01-09
AJRCCM：肺动脉高压“早联合”的方法是否应该成为新的规范？
尽管最近在医学治疗方面取得了重大进展，但肺动脉高压 (PAH) 仍然是一种无法治愈的严重疾病。对于极少数表现出急性血管扩张反应的特发性疾病患者，有效的药物治疗始于钙通道阻滞剂。
MedSci原创 - 肺动脉高压，三联治疗 - 2021-10-21
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