JCI：陈熹/闫超/尹荣合作揭示KRAS突变激活CD47实现肿瘤免疫逃逸
该研究发现在肺腺癌中，KRAS突变可驱动肿瘤细胞膜上CD47的高表达，抑制巨噬细胞对肿瘤细胞的吞噬作用，从而导致肿瘤的先天免疫逃逸。
“生物世界”公众号 - 肿瘤免疫逃逸 - 2022-12-03
Genome Biology：吉林大学崔久嵬等揭示表观遗传驱动肿瘤转移的新机制
FLI1 exoniccircular RNA promotes metastasis in breast cancer by coordinately regulatingTET1 and DNMT1的高水平文章该文章发现：FLI1除了通过经典的癌蛋白途径转移，还通过使用
iNature - FLI1，肿瘤，环状RNA - 2018-12-13
美国首款广谱抗癌药：治疗有效率75%，在中国适用人群较少
据说这是有史以来第一款与瘤种无关的广谱抗癌药——针对17种肿瘤的治疗，有75%的治疗有效率。这真是一个令人振奋的好消息，问题是这款新药真的那么神？其实，Vitrakvi主要用于治疗携带NTRK基因融合的实体肿瘤病人，一般来说适用于晚期或有转移或没有其他有效替代治疗方案，且没有产生已知的获得性耐药突变的病人，它对成人和儿童
文汇报 - 广谱抗癌药，治疗，美国 - 2019-01-04
Blood：放射元素At-211或可消除MM的微小残留病灶
微小残留病(MRD)在多发性骨髓瘤(MM)中日益普遍和重要。虽然对一线治疗的反应不断加深，但大约75%的MM患者从未取得MRD阴性(≤10-5）；MRD阴性状态预示患者存活期长。MM具有高度异质性，MRD持续存在提示患者体内有分离的单细胞和小簇对治疗耐药的亚克隆存在。几乎所有的MM克隆都对放疗敏感；释放α射线的砹-211(211At)在三细胞直径范围内可释放大量的能量，如果可以有效的靶向，则会是消
MedSci原创 - At-211，多发性骨髓瘤，微小残留病灶，CD38 - 2019-08-09
TAT 2018癌症靶向治疗国际会议：靶向表观遗传学治疗淋巴瘤显示良好前景
2018年3月5-7日在法国巴黎召开的“癌症靶向治疗（TAT）” 国际会议上，有研究数据表明靶向表观遗传学的化合物对淋巴瘤患者具有很好的治疗作用，瑞士的Anastasios Stathis教授是该领域先行者，他总结了BET抑制剂和EZH2抑制剂的临床研究结果。
肿瘤资讯 - 靶向，表观遗传学，淋巴瘤，前景 - 2018-03-10
EMBO Mol Med：靶向LRP8诱导肿瘤细胞铁死亡提供神经母细胞瘤新思路
研究发现高危MYCN扩增的神经母细胞瘤对低密度脂蛋白受体相关蛋白8(LRP8)高度依赖，确定LRP8是硒/硒半胱氨酸代谢的关键因子。
儿童肿瘤前沿 - 神经母细胞瘤，肿瘤细胞铁死亡，LRP8 - 2023-08-08
Liquid Biopsy液体活检点名：CTC 循环肿瘤细胞 ，ctDNA 循环肿瘤DNA ， Exosome 外泌体
血液，你会想起什么？我们来看一下初中和高中课本里对血液是如何描述的： 掌握上述内容，估计是非专业人士对于血液成分了解的巅峰了，然而，就算是学霸，进了医院也是分分钟虐成渣。因为医生眼里的血液是酱婶儿的： 或者这样婶儿 当然，这只是常规的入门项：全血和生化，还有很多专项检测可以招呼，想了解健康状况，你的血液可以把你出卖个底儿掉。不计成本的话，要不要来个全基因组的测序，你祖上哪
优迅医学 - 液体活检，CTC，ctDNA，外泌体，Exosome - 2015-12-23
信达生物宣布抗CD47单抗 I 期临床研究完成首例患者给药
信达生物制药（香港联交所代码：01801），是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布，其自主开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体注射液（研发代号：IBI188）I 期临床研究完成首例患者给药。信达生物制药，是一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、自身免疫疾病等重大疾病的创新药物的生物制药公司。公司今天宣布，其自主开发的重组全人源抗CD
美通社 - 信达生物，肿瘤 - 2019-01-15
Cell Death Dis：研究发现Lnc-Myd88可能是肝细胞癌的一个新的诊断和治疗靶点
既往研究发现，MyD88在多个实体瘤，特别是肝细胞癌，中表达上调，但是其机制尚未清楚。据报道，大量的非编码RNA通过各种机制来调节具有定位结合的蛋白质编码基因。本研究中，研究人员证实了肝细胞癌中位于Myd88上游的新的长链非编码RNA Myd88的表达异常上调，证实了二者之间的正调控关系，表明Lnc-Myd88可能参与了肝癌中Myd88的过表达。
MedSci原创 - 2017-11-10
Blood：多发性骨髓瘤治疗迈入“精准”时代——分子生物学检测指导个体化治疗
依据生物标志物进行多发性骨髓瘤（MM）个体化治疗可以最大限度地提高疗效、减少毒性，多发性骨髓瘤的某些生物标志物可作为预后和预测指标，据此选择治疗方案可对结果产生巨大影响。英国的Pawlyn教授在Blood杂志发文，描述了目前多发性骨髓瘤中正在应用的预后和预测标志物以及依据标志物的个体化治疗对治疗结果的改善。
肿瘤资讯 - 多发性骨髓瘤，个体化治疗，精准医疗，分子生物 - 2019-02-09
曹雪涛院士：肿瘤免疫治疗的转化应用研究与面临的挑战
编者按： 近年来，免疫治疗在恶性肿瘤的治疗中发挥着愈发重要的价值，代表了未来恶性肿瘤的治疗趋势之一。在2019年的CSCO第三届全国肿瘤免疫高峰论坛上，中国工程院院士、中国医学科学院免疫治疗研究中心的曹雪涛院士针对“肿瘤免疫治疗的转化应用研究与面临的挑战”的讲题进行了深入分析及阐述，现整理如下与读者分享
ioncology - 肿瘤免疫治疗，转化应用 - 2019-11-05
AACR 2022：第二代PARP1选择性抑制剂首次人体试验结果公布
2021年9月7日，CDE官网显示，阿斯利康的 PARP1 选择性抑制剂获批临床，用于晚期恶性实体瘤。这是一款PARP1选择性抑制剂，相较于阿斯利康已上市的 PARP1/2 抑制剂奥拉帕利，AZD53
MedSci原创 - PARP抑制剂 - 2022-04-11
Nature：淋巴瘤中CARD11-PIK3R3突变，让CAR-T细胞抗癌能力提高百倍
存在于淋巴瘤中的基因突变——CARD11-PIK3R3，让CAR-T细胞对实肿瘤的杀伤作用提高百倍。这一研究结果也提示我们，合理利用自然发生的基因突变可能是改良T细胞免疫疗法的新方向。
生物世界 - CAR-T细胞，CAR-T细胞治疗，淋巴瘤 - 2024-03-08
CSMO 2014 ：恶性实体肿瘤继发血小板增多症研究现状
在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会会上，安徽省立医院附院肿瘤科的胡长路教授介绍了恶性实体瘤继发血小板增多症的研究现状。血小板增多发生于多种恶性肿瘤中，血小板的增多程度与肿瘤分期、淋巴结浸润与否存在一定的相关性。血小板增多会导致血液高凝状态，与血栓发生具有一定关系，并在肿瘤的疾病进展、转移方面都起着重要的作用，恶性实体肿瘤中血小板增多被认为是一个独立的预后因素。应用抑制血小板药物可能为肿瘤治疗的新观
医学论坛网 - 实体瘤，恶性，转移 - 2014-07-09
RECIL 2017：淋巴瘤试验中疗效评估新标准
美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Anas Younes等近期代表国际工作组报告了一个代号为RECIL 2017的新标准，用以评估淋巴瘤临床试验中的疗效，旨在解决常用实体瘤疗效评价标准(RECIST)中的部分问题(Ann Oncol. 2017年4月3日在线版)目前，标准的淋巴瘤疗效评价准则为“Lugano标准”，其基础是18F FDG-PET扫描结果或CT扫描上的肿瘤二维测量结果。而RECIST标准则
MedSci原创 - 淋巴瘤，疗效评估 - 2018-07-10
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