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JAMA:新型口服抗凝药若与这4种药合用,出血风险增加

JAMA:新型口服抗凝药若与这4种药合用,出血风险增加

期,JAMA发表的一项研究提示,房颤患者服用新型口服抗凝药的同时服用胺碘酮、氟康唑、利福平、苯妥英钠则出血风险增加。

“中国循环杂志”微信号 - 抗凝药,出血,风险 - 2017-10-10

<font color="red">贝</font>伐珠单抗和恩度到底有什么区别?

伐珠单抗和恩度到底有什么区别?

临床上抗血管生成治疗应用比较多,那在抗血管生成治疗中,伐珠单抗和恩度到底什么时候该用谁?到底他们疗效机制有什么区别?很多人分不清,那今天,我们就来讲讲恩度和伐珠单抗。

e药安全 - 贝伐珠单抗,恩度 - 2023-06-10

首个国产曲妥珠单抗纳入上海医保,个人自付670元/瓶

首个国产曲妥珠单抗纳入上海医保,个人自付670元/瓶

近日,上海医保局发文,将复宏汉霖曲妥珠单抗注射液纳入本市医保,参保人员个人定额自负标准为670元/瓶(150mg)。

医谷网 - 乳腺癌,曲妥珠单抗 - 2020-09-17

JAMA ONCOL:转移性结直肠癌首次进展后:<font color="red">贝</font>伐单抗vs西妥昔单抗+化疗

JAMA ONCOL:转移性结直肠癌首次进展后:伐单抗vs西妥昔单抗+化疗

2018年10月,发表于《JAMA Oncol》上的一项随机临床试验,考察了KRAS野生型转移性结直肠癌患者首次病情进展后,继续伐单抗+化疗或者换用西妥昔单抗+化疗的二线治疗效果。

环球医学 - 直肠癌 - 2019-02-28

专家共话西格列<font color="red">汀</font>在心血管病防治中的作用

专家共话西格列在心血管病防治中的作用

       二肽基肽酶4(DPP-4)抑制剂西格列等基于肠促胰素的治疗是近年来糖尿病研究领域的热点,2012年美国糖尿病学会(ADA)和欧洲糖尿病研究学会

中国医学论坛报 - 西格列汀,DPP-4抑制剂,心血管疾病 - 2012-07-06

齐鲁回应低空中标、印度瑞迪报价依据……

齐鲁回应低空中标、印度瑞迪报价依据……

9月24日,伴随着新国家药品带量采购扩围拟中选结果出炉,中国医药行业在向新生态转变的速度进一步加快。

E药经理人(ID:eyjlr2013) - 联盟地区集采,以量换价,药品价格 - 2019-09-27

常用血管紧张素受体拮抗剂解析

常用血管紧张素受体拮抗剂解析

ARB 类药物的品种繁多,常以「坦」命名,其看似大同小异,但却各有不同。

网络 - 2022-09-06

抗菌药物在各组织器官中的分布特点(汇总)

抗菌药物在各组织器官中的分布特点(汇总)

药物的体内分布特点,是选择抗菌药物的重要依据。如细菌性脑膜炎,宜选用脑脊液中浓度较高的抗菌药;肝胆系统感染者则应选择胆汁中浓度较高者,同时应结合可能的致病菌进行选药。

医学界感染频道 - 抗菌药物,组织分布,科普 - 2018-05-10

邱峰教授:肿瘤药物百花齐放,治疗药物监测保驾护航

邱峰教授:肿瘤药物百花齐放,治疗药物监测保驾护航

而近年来,肿瘤治疗药物发展迅猛,诸如美华(利妥昔单抗)、赫赛(曲妥珠单抗)、安维伐珠单抗)等为代表的生物靶向药进入医保,让肿瘤患者可以和国际同步使用上领先的抗癌药物的同时,也对临床药学服务带来了新的挑战

肿瘤资讯 - 肿瘤药物,监测 - 2019-10-22

2014年CCEP血脂异常防治专家建议(讨论稿)

血脂异常是动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD,包括 冠心病、脑卒中以及外周动脉疾病等)最重要的危险因素之一。近30余年来,我国居民中血脂异常的流行趋势日趋严重,对ASCVD的防治形成严峻挑战。为进一步做好血脂异常防治工作,中华医学会心血管病学分会联合中华医学会糖尿病学分会等学术机构组织专家,于2007年制定并颁布了《中国成人血脂异常防治指南》。 该指南颁布以来,对于我国血脂异常的规范

心血管网 - 血脂,动脉粥样硬化,心血管 - 2014-04-24

2010心血管/卒中十大进展

     岁末,美国心脏学会(AHA)和美国卒中学会(ASA)评选了2010年心血管和卒中领域十大研究进展,主要集中于降低危险因素、改善生活方式以及治疗新方法。   心血管领域    个体化治疗降低糖尿病患者心血管风险   ACCORD研究使我们对予糖尿病患者个体化治疗以最大程度降低其心血管风险有了新理解。研究表明,对于降低高危2型糖尿病患者CVD风险,强化降压无额外益处[《新英

心血管,卒中 - 2011-02-21

氏瞒报1.5万死亡报告 三款药国内有售

日前,瑞士制药巨头氏公司因隐瞒致死或副作用报告而被英国监管部门紧急调查。对此氏回应称,隐瞒报告“不是有意的”。   据英国《每日邮报》报道,上述死亡或不良反应报告是英国药品和健康产品管理局在对氏总部进行例行检查时发现的,这些报告最早可以追溯到1997年,都是美国患者打电话“报告”到氏美国公司的。

法制晚报 - 罗氏,死亡报告,乳腺癌,肠癌,皮肤 - 2012-07-10

氏Avastin再获批 首款用于晚期宫颈癌的生物药物

FDA通过优选审评程序批准氏阿瓦斯一项新适应症。 而就在三个月之前,FDA批准氏的这款药物用于宫颈癌,这次FDA是批准这款药物与化疗药物合并用于对铂类耐药的复发性卵巢癌。此次批准基于该公司AURELIA研究数据,这项研究显示阿瓦斯在接受该药物与化疗药物合并治疗的妇女中使疾病恶化风险降低了62%。“阿瓦斯加化疗治疗是逾十五年来这种难以治疗卵巢癌妇女患者的首个新型治疗选择,”氏首

cphi - 宫颈癌 - 2014-11-24

阿斯利康41亿美元打包收购BMS糖尿病产品

自11月7日百时美施贵宝宣布研发策略调整计划,其中一条是把糖尿病药物作为逐步淡出的领域,脸谱君就一直想问:这项业务要被打包出售的节奏吗? 答案是肯定的。12月19日,最新消息传来:阿斯利康拟出价41亿美元收购BMS的这一项业务。原本,还有一位买家被看好——默克雪兰诺,因为其今年三月刚跟BMS达成在华推广格华止协议。但是与BMS联合成立糖尿病研发联盟的AZ显然更有优势,何况他们的出价是:41亿美元

生物探索 - 阿斯利康,糖尿病产品 - 2013-12-23

【盘点】NEJM 19年9月第二期原始研究汇总

【1】司他治疗未透析肾病患者贫血DOI: 10.1056/NEJMoa1813599目前关于司他治疗未接受透析的慢性肾病患者贫血的疗效和安全性的其他数据缺乏。近日,一项在中国29个地点进行的3期试验中,研究人员以2:1的比例随机分配了154例慢性肾病患者,以双盲的方式每周三次接受司他或安慰剂治疗,持续8周。在主要分析期间,

网络 - 2019-10-14

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