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病理干货 | 胃癌靶点介绍

病理干货 | 胃癌靶点介绍

目前胃癌晚期研究热点靶点包括Claudin 18.2、FGFR2、MET、HER2等,相信随着研究的深入,这些靶点的突破性进展将会为胃癌患者的治疗打开一个全新的局面。

上海阿克曼病理 - 胃癌,靶点 - 2024-01-13

精准医疗典范:欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)

精准医疗典范:欧盟批准辉瑞靶向抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)

美国制药巨头辉瑞(Pfizer)研发的口服靶向抗癌药Xalkori(crizotinib,克唑替尼)近日喜获欧盟委员会(EC)批准,用于ROS1阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者中的治疗。此前,Xalkori已获欧盟批准用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。在美国,Xalkori于今年3月获FDA批准用于ROS1阳性转移性非小细胞肺癌患者。此次批准,使Xalkori成为RO

生物谷 - 辉瑞,Xalkori,克唑替尼,肺癌,ROS1基因重排,精准医疗,生物标志物 - 2016-09-02

AACR 2020:拉罗替尼治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

AACR 2020:拉罗替尼治疗TRK融合肿瘤的亚组分析

拉罗替尼是FDA获批用于NTRK融合晚期实体瘤患者的首个靶向药

MedSci原创 - AACR 2020,拉罗替尼 - 2020-04-29

【盘点】2020年4月23日Blood研究精选

【盘点】2020年4月23日Blood研究精选

2020年4月23日Blood研究精选

MedSci原创 - Blood杂志 - 2020-04-25

EAN 2020:BTK<font color="red">抑制剂</font>Evobrutinib治疗复发性多发性硬化症的有效性和安全性良好

EAN 2020:BTK抑制剂Evobrutinib治疗复发性多发性硬化症的有效性和安全性良好

在2020年欧洲神经病学会(EAN)虚拟大会上,EMD Serono制药公司公布了evobrutinib治疗复发性多发性硬化症(RMS)的长期疗效和安全性数据。

MedSci原创 - 复发性多发性硬化症,Evobrutinib,EAN 2020 - 2020-05-25

Blood:LCK<font color="red">抑制剂</font>可逆转儿童T-ALL对糖皮质激素的耐药性。

Blood:LCK抑制剂可逆转儿童T-ALL对糖皮质激素的耐药性。

急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)患儿常对糖皮质激素(GC)治疗产生耐药性。对于这些患者,被归类为强的松低反应者(PPR),与其他接受高风险的适应性疗法的T-ALL患儿相比,预后较差。

MedSci原创 - T-ALL,LCK抑制剂,糖皮质激素,耐药性 - 2017-11-06

药界的诺贝尔奖:2015年美国盖伦奖揭晓——免疫疗法大放异彩

药界的诺贝尔奖:2015年美国盖伦奖揭晓——免疫疗法大放异彩

盖伦奖(Prix Galien Award)被公认为制药和生物医疗行业的最高荣誉,旨在褒奖医疗、科学在研究与创新领域所取得的卓越贡献,被誉为“医药界的诺贝尔奖”。美国盖伦奖(Prix Galien USA Award)自2007年开始在美国评选,包括三个奖项:最佳药品,最佳生物制品和最佳医疗器械。 获得2015年美国盖伦奖的产品如下: 最佳药品奖: IMBRUVICA(ibrutinib)

生物谷 - 医药,盖伦奖 - 2015-11-04

Lancet Oncol:Gilteritinib有效治疗复发或难治性急性髓性白血病

Lancet Oncol:Gilteritinib有效治疗复发或难治性急性髓性白血病

Gilteritinib在复发或难治性急性髓性白血病患者中表现出较高的安全性以及持续的FLT3抑制活性

MedSci原创 - 急性髓性白血病,复发或难治性,Gilteritinib - 2017-06-21

生物标志物驱动精准医疗的又一典范:FDA批准辉瑞抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌

生物标志物驱动精准医疗的又一典范:FDA批准辉瑞抗癌药Xalkori治疗ROS1阳性非小细胞肺癌

去年底,Xalkori一线治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)获欧盟批准。而就在最近,Xalkori也喜获美国FDA批准用于治疗ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。在此之前,Xalkori在美国适用于间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性转移性NSCLC的

生物谷 - 转化医学,生物标志物 - 2016-03-15

卫材新药有望成肝癌一线疗法

卫材新药有望成肝癌一线疗法

卫材(Eisai)公司今日宣布,美国FDA接受了lenvatinib (Lenvima®)的补充新药申请,用于一线治疗肝细胞癌(HCC)。这是基于lenvatinib在一项关键3期临床试验中表现出的不劣于索拉非尼的总生存期(OS)益处。

药明康德 - 肝癌,新药,一线疗法 - 2017-09-28

Cardiovasc Pathol:癌症治疗相关心血管副作用

Cardiovasc Pathol:癌症治疗相关心血管副作用

随着癌症诊疗技术的进步,带癌生存已经成为许多癌症患者的现状。因此制定肿瘤治疗方案时,除肿瘤相关预后外,还需关注治疗相关的风险及获益。本文即对癌症治疗相关心血管副作用进行概述。

肿瘤资讯 - 癌症,治疗,心血管副作用 - 2017-08-07

5成类风湿关节炎患者存在误诊误治,多种药物可助达标治疗

5成类风湿关节炎患者存在误诊误治,多种药物可助达标治疗

肿痛、晨僵、关节畸形、终身服用……一听说得了类风湿关节炎,不少患者都觉得这种病要一辈子治不好了。

39健康网 - 类风湿关节炎 - 2021-03-30

FDA批准高三尖杉酯碱皮下注射剂上市

Synribo预期用于那些至少用2种酪氨酸激酶抑制剂药物(TKIs)治疗后疾病仍有进展的患者。   该药为皮下注射剂,2次/天,连续注射14天,28天为一疗程直至白细胞计数正常。

FDA - 慢性髓性白血病,高三尖杉酯碱,酪氨酸激酶抑制剂 - 2012-10-30

Blood:Pacritinib治疗骨髓纤维化MF患者是否有效?

MRI检测和身体检查最佳脾体积改变百分比 Pacritinib(SB1518)是一个种Janus激酶2(JAK2),JAK2(V617F)和Fms样酪氨酸激酶3抑制剂不能抑制JAK1。

MedSci原创 - 骨髓纤维化 - 2015-04-28

CSMO 2014:乳腺癌抗HER-2耐药后的治疗策略

  在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会会上,中国医学科学院肿瘤医院内科的李青教授介绍了乳腺癌">乳腺癌抗HER-2耐药后的治疗策略。人表皮生长因子受体2(Her-2)过表达是乳腺癌患者的一个独立预后因子。曲妥珠单抗是一种结合于Her-2蛋白细胞外域的人源化单克隆抗体,该药物在Her-2过表达的早期及晚期乳腺癌治疗中发挥了重要作用。然而,一些患者仍对曲妥珠单抗的抗Her-2治疗产生原发性或

医学论坛网 - 乳腺癌,HER2,耐药 - 2014-07-09

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