【盘点】：眼科手术并发症及治疗措施
Undersea Hyperb Med：暴露在高压氧治疗后眼部变量立即产生短期效应 挪威卑尔根大学医学院临床医学系的Evanger K近日在Undersea Hyperb Med发表了一项重要的工作，他们对患者进行高压氧（HBO2）治疗的6周期间，每周两次反复暴露于高压氧（HBO2）中，并测量治疗之前和之后的眼屈光度、角膜厚度、角膜半径、角膜屈光度、角膜散光和眼压等参数。 他们总共研究
MedSci原创 - 眼科，手术并发症，治疗措施 - 2018-10-21
NEJM：先天性巨结肠症-病例报道
患者为一名3天大的男婴，因呕吐、无法排便、腹胀和无法母乳喂养而到医院就诊。医务人员取了远端狭窄结肠的全层活检样品；经组织学检查，未见神经节细胞，这一发现证实了诊断。
MedSci原创 - 呕吐，先天性巨结肠症 - 2020-11-19
失智症：如何预防认知能力下降
她根据每个参与者的年龄、性别、教育水平以及认知和身体状况评估了这些课程的效果。然后分析了每个人接受的 "剂量 "与他们认知状况的改善之间的关系。
brainnew神内神外 - 个性化治疗的重要性，平顶曲线效应 - 2022-12-04
甲状旁腺功能减退症临床诊疗指南
甲状旁腺功能减退症( hypoparathyroidism，HP) 简称甲旁减，是指甲状旁腺激素( parathyroidhormone，PTH) 分泌过少和( 或) 效应不足而引起的一组临床综合征。
中华骨质疏松和骨矿盐疾病杂志.2018, - 甲状旁腺功能减退症 - 2018-08-20
Diabetologia：重度抑郁症和心脏代谢疾病
观察性研究表明，重度抑郁症(MDD)和心脏代谢疾病之间存在双向关联。我们进行了一项双样本双向孟德尔随机化(MR)研究，以评估MDD与2型糖尿病、冠心病和心力衰竭之间的因果关系。
MedSci原创 - 抑郁症；心脏代谢疾病 - 2020-07-28
Radiology：自闭症儿童的脑白质异常
本研究旨在评价自闭症谱系障碍学龄前儿童脑白质连接网络的拓扑结构较一般发展（TD）儿童的差异性，并将结果发表在Radiology上。
MedSci原创 - 自闭症，脑白质异常，脑网络 - 2018-05-01
高血压合并症患者，安全用药手册！
每个高血压患者都有各自的特点，在药物选择时需要根据个体差异，选择不同的药物，尤其是伴随的合并症患者，选对了
MedSci原创 - 用药，最新资讯，高血压合并症 - 2022-08-22
世界自闭症关注日｜一位父亲与自闭症孩子的8年：他还是不会叫爸爸
联合国大会将4月2日定为“世界自闭症关注日”，以提高人们对自闭症的关注。2017年《中国自闭症教育康复行业发展状况报告》估算，目前中国自闭症者或已超1000万，0到14岁的自闭症儿童或达200余万，并以每年近20万的速度增长。澎湃新闻采访专家、教师、干预机构及自闭症家庭，呈现他们的教育探索和故事，推出系列报道，以期社会对自闭症群体有更多认识。8年前，蔡春猪（原名蔡朝晖）的儿子蔡喜禾被诊断为高功
澎湃新闻 - 父亲，自闭症，孩子 - 2019-04-02
脑电刺激成功拯救重度抑郁症患者，治愈抑郁症时代离我们不远了？
最近，美国加州大学旧金山分校的研究团队在《Nature Medicine》上发表了一项研究，为治疗抑郁症提供了新的解决思路。
生物探索 - 抑郁症，脑电刺激 - 2021-10-15
VHL综合症（von Hipple-Lindau syndrome）
VHL综合征是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，基本病变是血管母细胞瘤，临床特征为发生于神经系统或视网膜的血管母细胞瘤、肾脏透明细胞癌、嗜铬细胞瘤以及肝、肾、胰腺、附睾等多发囊肿或肿瘤。
清华长庚影像中心 - 血管母细胞瘤，VHL综合症，网膜的血管母细胞瘤 - 2022-10-06
抢救成功，却没逃过最严重并发症
急诊科医生接诊患者，相较于门诊更具挑战性。不仅病人多、病种杂、病情重，疾病背后更夹杂着各类矛盾冲突。这要求忙碌的急诊科医生一方面要快速询问病史、查体及开具检查，同时也要针对性了解患者的家庭背景、社会背景、教育经历甚至是情感经历。可谓人间百态，尽在急诊。为结婚，喝了2次农药时间：2016-07-05 地点：苏州大学附属第一医院新院区急诊科患者青年男性，主诉“双下肢无力伴行走困难三天”。虽
医学界急诊与重症频道 - 并发症 - 2016-07-26
高龄患者行皮牵引谨防并发症
患者，男，84岁，神志模糊，形体消瘦，重度营养不良，以头痛头晕七天、摔伤髋部右侧肢体功能障碍一天余入住骨科。辅检示脑梗死、脑萎缩、右侧股骨颈转子间骨折。因患者属高龄，不宜手术而行右下肢皮牵引。 牵引一周后患者出现表情淡漠，右踝部皮肤发黑坏死，右侧肢体瘫痪，双侧巴氏征（﹢），复查示双肺感染，右基底节区腔隙性脑梗死、左颞顶叶脑梗死。后转入内科继续皮牵引，给予抗感染、抗血小
健康报 - 皮牵引，压疮，肢体瘫痪 - 2013-07-27
Hum Mol Genet：肌萎缩性脊髓侧索硬化症（渐冻症）可能与ter94基因有关
肌萎缩侧索硬化症俗称渐冻症，患者运动神经会出现障碍，导致全身肌肉逐渐变得无力。日本研究人员日前宣布，他们发现一种蛋白质能够改善运动障碍等症状，有望在此基础上开发出治疗渐冻症的方法。 渐冻症患者约有10％属于遗传性患病。由于不清楚详细的致病原因，医学界一直没有找到根治渐冻症的方法。
MedSci原创 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化症，渐冻 - 2014-05-03
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