叶定伟：晚期前列腺癌治疗进展盘点
晚期前列腺癌发生转移或者去势抵抗是目前前列腺癌治疗中较为棘手的问题。全身治疗的手段包括激素治疗、化疗、免疫治疗及放射性核素等。对于某些特殊患者亚群，新型基因靶向药物PARP抑制剂和PD-1/PD-L1抑制剂的前期临床试验结果也是非常令人鼓舞的。本文就2019年度晚期前列腺癌领域治疗的研究进展作一总结性回顾。 近年来前列腺癌在我国男性中的发病率呈不断上升势态，发病率增高和人口老龄化、生活方
肿瘤综合治疗电子杂志 - 叶定伟，前列腺癌 - 2020-01-05
Nat Med：血源性肿瘤突变负担作为非小细胞肺癌阿特珠单抗治疗的生物标志物
将bTMB开发为一种预测性的、独立的免疫治疗生物标志物或与其他生物标志物联合使用，还需要进一步的研究和优化分析。
MedSci原创 - 非小细胞肺癌，生物标志物，阿特珠单抗，血源性肿瘤突变负担 - 2022-04-19
Journal of Hematology & Oncology：一种新的非侵入性呼气活检用于诊断和筛查乳腺癌
这是迄今为止最大的呼吸测试研究。考虑到易于执行的程序和高精度，这些发现例证了呼吸测试在BC筛查中的潜在适用性。
MedSci原创 - 乳腺癌，筛查，诊断，呼气活检 - 2023-06-20
肺癌丨阿替利珠单抗（T药）系列研究汇总
阿特珠单抗（Atezolizumab，Tecentriq）是一种人源化单克隆抗PD-L1抗体，它能够抑制PD-L1—PD-1和PD-L1—B7-1信号传导，并恢复肿瘤特异性T细胞免疫。
e药安全 - 阿替利珠单抗（T药） - 2022-11-18
The BMJ 中国编辑推介| 肿瘤新药研究选择替代终点？需三思
随机对照试验（RCT）有时会选择替代终点作为主要研究终点来评价一项干预措施或者某种新药的治疗效果。相比动辄需数年才能观察到的临床终点，选择替代终点评价疗效的突出优点是可以相对快速地得到结果，节省新药研发成本。然而由于替代终点本身的局限性，不恰当地选择使用替代终点可能会导致研究结果误导临床决策。最近在《英国医学杂志》（The BMJ）上发表的一篇分析文章探讨了肿瘤药物RCT研究终点的选择。这篇分析对
BMJ - 肿瘤新药，BMJ - 2017-02-22
第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据
2013年7月15日讯 /生物谷BIOON/ --第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）7月12日在第22届日本心血管疗法年会（CVIT 2013）上公布了在日本急性冠脉综合征（ACS）患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐（以下简称，普拉格雷，prasugrel）的III期临床研究（PRASFIT-Elective研究）的数据。 复合主要终点（心血管死亡、非致死性心肌梗死、缺血性
生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-17
DCR: 肉毒杆菌毒素注射液加外用地尔硫卓可以治疗慢性肛裂
肛裂是肛肠疾病中常见的一种,肛裂通常是大便较为干结、便秘以及大便较粗,使肛门处的皮肤发生撕裂,所形成的一种疾病,肛裂的典型症状为排便时突发的剧烈疼痛或撕裂样的疼痛。
MedSci原创 - 肉毒杆菌，地尔硫卓 - 2022-12-16
J Hematol Oncol：转移性乳腺癌的新兴治疗
近期，《Journal of Hematology & Oncology》杂志发表了复旦大学附属肿瘤医院胡夕春教授等的综述，总结了转移性乳腺癌（MBC）的新兴治疗药物。HER2和CDK4/6是乳腺癌目前最重要的治疗靶点，免疫检查点抑制剂前景乐观，尤其是用于三阴性乳腺癌（TNBC）。
肿瘤资讯 - 乳腺癌，新兴治疗 - 2017-05-14
eClinicalMed：阿瑞匹坦联合帕洛诺司琼预防化疗诱发性呕吐的效果
阿瑞匹坦联合帕洛诺司琼预防化疗引起的呕吐的效果明显优于地塞米松联合帕洛诺司琼
MedSci原创 - 化疗相关恶心呕吐，帕洛诺司琼，阿瑞匹坦 - 2022-06-14
Lancet oncol：依鲁替尼联合奥比托珠单抗治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的效果和安全性
单用依鲁替尼和苯丁酸氮芥联合奥比托珠单抗的效果均优于苯丁酸氮芥单药治疗，是慢性淋巴细胞白血病的标准一线疗法。现研究人员开展研究对比依鲁替尼联合奥比托珠单抗和苯丁酸氮芥联合奥比托珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤的一线疗法的治疗效果。iLLUMINATE是在澳大利亚、加拿大等多个国家的74家医院进行的随机开放的3期试验，招募既往未治疗过的年满65岁的慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤患
MedSci原创 - 依鲁替尼，奥比托珠单抗，苯丁酸氮芥，慢性淋巴细胞白血病，小淋巴细胞淋巴瘤 - 2018-12-08
Lancet oncol：口服砒霜+全反式维甲酸或可代替标准三氧化二砷+全反式维甲酸治疗非高风险急性早幼粒细胞白血病！
静脉注射三氧化二砷联合全反式维甲酸（ATRA）（无化疗）是非高风险急性早幼粒细胞白血病（白细胞计数≤10x109/L）的标准疗法，可治愈95%以上的病例。但是，一试验性研究，采用口服砒霜（RIF）联合ATRA（无化疗）治疗，比标准静脉疗法更方便，疗效显着。现研究人员对RIF+ATRA与标准静脉三氧化二砷+ATRA疗法治疗非高风险急性早幼粒白血病的效果进行对比。研究人员在中国14个中心进行一非劣效性
MedSci原创 - 急性早幼粒细胞白血病，砒霜，全反式维甲酸，三氧化二砷 - 2018-06-06
Arch Neurol：抗氧化治疗或对阿尔茨海默病无效
3月19日，国际杂志Archives of Neurology在线刊登的一篇研究表明，联合抗氧化治疗并不能改变阿尔茨海默病（AD）患者脑脊液中病理相关标志物水平。 研究显示在对轻中度AD患者使用维生素E、维生素C 和α硫辛酸（ALA）联合抗氧化治疗16周后，其淀粉样蛋白和tau蛋白相关的脑脊液标志物并没有改变，MMSE量表结果显示认知功能呈恶化趋势，但脑脊液中F2-isoprostane（脑
MedSci原创 - 抗氧化，阿尔茨海默病 - 2012-03-23
百时美在日本提交HCV全口服方案新药申请
时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）11月2日宣布，已向日本药品与医疗器械管理局（Pharmaceuticals and Medical Devices Agency，PMDA）提交了其丙型肝炎（hepatitis C）实验性全口服方案(daclatasvir+asunaprevir，即DCV+ASV）的新药申请（NDA），寻求批准世界首个无干扰素（interferon-fr
生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-05
重磅！美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）（CheckMate-275）
值得一提的是，此次获批的转移性尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。 Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）新适应症的获批，是基于一项II期临床研究CheckMate-275的数据。该研究是一项单组研究，在270例含铂化疗期间/化疗后或接受含铂新辅助治疗/辅助治疗一年内病情进展的铂难治、转移性或不可切除性尿路上皮癌（mUC）患
生物谷 - 百时美，PD-1免疫疗法，Opdivo，膀胱癌，尿路上皮癌 - 2017-02-06
NEJM：Sofosbuvir用于慢性丙肝病毒感染初治安全有效
在2期临床试验中，核苷酸聚合酶抑制剂sofosbuvir用于基因1，2或3型慢性丙肝病毒（HCV）感染的初治患者表现出良好的效果。新西兰奥克兰市立医院的Eric Lawitz博士等人日前发表于国际权威杂志NEJM上的研究显示，在sofosbuvir联用聚乙二醇干扰素-2a（peginterferon-2a）和利巴韦林治疗HCV感染者（多为1或4亚型）的单组试验中发现，治疗12周时有90%的患者出现
dxy - Sofosbuvir，慢性丙肝，病毒感染 - 2013-04-30
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