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【<font color="red">Blood</font>】Ph样ALL儿童、青少年和年轻患者的治疗算法(图)

Blood】Ph样ALL儿童、青少年和年轻患者的治疗算法(图)

文章阐述了新诊断或复发/难治性ph样ALL的儿童、青少年和年轻人(AYA)的治疗建议。现整理关于新诊断和复发/难治性ph样儿童和AYA ALL患者的治疗算法图。

聊聊血液 - 急性淋巴细胞白血病,ALL,Ph样 - 2024-05-05

<font color="red">Blood</font>:造血细胞移植治疗Wiskott-Aldrich综合征的预后

Blood:造血细胞移植治疗Wiskott-Aldrich综合征的预后

年龄与总存活率(OS)有显著的相关性,HCT时年龄不足5岁的患者的OS更好。 供体髓细胞移植<50%与HCT后的血小板恢复不良有关。

MedSci原创 - 血小板减少,造血细胞移植,Wiskott-Aldrich综合征 - 2020-04-19

<font color="red">Blood</font>:Cxcr4功能获得性突变导致滤泡外免疫反应失控!

Blood:Cxcr4功能获得性突变导致滤泡外免疫反应失控!

Cxcr4脱敏在B细胞活化和浆细胞分化过程中具有关键作用,微调Cxcr4信号对限制滤泡外免疫反应的强度和持续时间均至关重要

MedSci原创 - B细胞,CXCR4,浆细胞,滤泡外免疫反应 - 2021-06-13

<font color="red">Blood</font>:新药重建肿瘤抑制因子Ikaros基因功能治疗白血病

Blood:新药重建肿瘤抑制因子Ikaros基因功能治疗白血病

                                                    来自宾夕法尼亚州立大学医学院

不详 - 白血病,Ikaros - 2015-12-18

<font color="red">Blood</font>:重组FVIII药物Rurioctocog alfa pegol预防性治疗A型血友病

Blood:重组FVIII药物Rurioctocog alfa pegol预防性治疗A型血友病

标准VIII因子(FVIII)预防疗法治疗A型血友病(PwHA)是根据患者的体重、FVIII缺陷程度和出血情况进行的,用药剂量和频率根据患者的临床反应进行调整。有证据表明,靶向1% FVIII水平并不

MedSci原创 - A型血友病,FVIII药物,Rurioctocog alfa pegol - 2020-11-18

<font color="red">Blood</font>:CVID的非接纳骨髓微环境影响B细胞的早期发育

Blood:CVID的非接纳骨髓微环境影响B细胞的早期发育

中心点:造血干细胞移植可使B细胞固有缺陷的患者重获正常的B细胞增殖,但对于非接纳骨髓微环的患者,则不能恢复B细胞再增殖。

MedSci原创 - B细胞,CVID,造血干细胞移植,骨髓微环境 - 2020-03-11

<font color="red">Blood</font>:经典霍奇金淋巴瘤儿童患者预后的预测模型!

Blood:经典霍奇金淋巴瘤儿童患者预后的预测模型!

儿童和青少年经典霍奇金淋巴瘤有着不同于成年患者的独特的疾病生物学,可用于确诊后的风险分层

MedSci原创 - 预测模型,经典霍奇金淋巴瘤 - 2022-02-11

<font color="red">Blood</font>:血凝素缺乏促进镰状细胞病患者发生急性肾损伤!

Blood:血凝素缺乏促进镰状细胞病患者发生急性肾损伤!

急性肾损伤(AKI)是镰状细胞病(SCD)的主要临床表现之一。临床证据表明,红血球白蛋白可引起SCD的AKI,但其无菌炎症过程至今未明确。

MedSci原创 - 血凝素,镰状细胞病(SCD),急性肾损伤(AKI) - 2020-08-11

<font color="red">Blood</font>:局限性和晚期滤泡性淋巴瘤的基因表达差异!

Blood:局限性和晚期滤泡性淋巴瘤的基因表达差异!

滤泡性淋巴瘤(FLs)诊断为临床晚期III/IV期,常以t(14;18)为特征,其遗传背景已被大量阐明。以临床发生风险模型m7FLIPI为例的分子特征是风险分层的重要工具。相比之下,关于局限性FL(临床I/II期)的资料较少;局限性FL约占新诊断FL的20%,且t(14;18)的检出率仅为50%。为探讨局限性FL的遗传背景,研究人员对德国低级别淋巴瘤研究组3期试验中一致治疗的晚期或局限性FL患者进

MedSci原创 - 滤泡性淋巴瘤,局限性,晚期,基因表达 - 2020-02-01

<font color="red">Blood</font>:自发退化性CLL的基因变异与微环境的相互作用

Blood:自发退化性CLL的基因变异与微环境的相互作用

自发性退化是慢性淋巴细胞白血病(CLL)公认的现象,但其生物学基础尚不明确。研究人员对20例自发性退化的CLL病例的生物学和临床特征进行深入调查,包括表型、功能、转录组和基因组学研究。所有自发性退化的肿瘤均发生了IGHV突变,且没有严格的IGHV使用或B细胞受体(BCR)的立体定位。它们的端粒酶缩短,类似于非退化的CLL,提及它们先前也处于增殖状态。

MedSci原创 - 自发退化性CLL,基因变异,微环境 - 2019-12-04

<font color="red">Blood</font>:CD19 CAR-T疗法引发脓毒症 随意使用如同与虎谋皮?

Blood:CD19 CAR-T疗法引发脓毒症 随意使用如同与虎谋皮?

近年来,过继性CAR-T细胞免疫疗法作为一种针对多种癌症的新型疗法,其前景似乎不可限量。2017年8月30日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个基因疗法产品(一种自体CD19 CAR-T产品)开启了癌症治疗的新篇章。尽管不同CD19 CAR-T产品带来的缓解效果令人鼓舞,但是诸如细胞因子释放综合征(CRS)和神经毒性之类的并发症引起越来越多的关注。

环球医学网 - CD19,CAR-T,疗法,脓毒症 - 2018-03-05

<font color="red">Blood</font>:中国地贫造血干细胞移植治愈率可高达九成

Blood:中国地贫造血干细胞移植治愈率可高达九成

李春富,男,教授,硕士导师,现为南方医科大学附属南方医院儿科主任。擅长现代造血干细胞移植治疗地中海贫血;造血干细胞移植治疗儿童白血病及恶性肿瘤;血液系统疾病、系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病、小儿肾病等疾病的诊治。现任国际地中海贫血协会科学合作者;广东省儿科专业委员会常委;《实用医学杂志》特约审稿专家,中华儿科杂志审稿专家。     

Blood - 地中海贫血,Thalassemia,造血干细胞移植,PBSCT - 2012-12-05

<font color="red">Blood</font>:巨噬细胞Epo受体信号促进应激造血时的红系分化

Blood:巨噬细胞Epo受体信号促进应激造血时的红系分化

人类和小鼠的应激促红细胞生成都是利用与稳定状态下促红细胞生成不同的信号和祖细胞。

MedSci原创 - 巨噬细胞,Wnt信号,应激性红细胞生成,Epo信号 - 2020-05-04

<font color="red">Blood</font>:抗BMP6抗体联合EPO治疗慢性病性贫血!

Blood:抗BMP6抗体联合EPO治疗慢性病性贫血!

联合抗BMP6抗体和EPO治疗可改善全身铁供应,减少治疗ACD所需要的EPO量。 FPN水平对红细胞前体的调节导致细胞内游离铁水平降低,并促进红细胞成熟。

MedSci原创 - 铁代谢,铁调素,促红细胞生成素治疗,慢性疾病贫血 - 2020-05-23

<font color="red">Blood</font>:氢-氘交换质谱法研究FVIII驱动的FIXa的构象变化

Blood:氢-氘交换质谱法研究FVIII驱动的FIXa的构象变化

酶激活因子IX(FIXa)与其辅因子活化的VIII因子(FVIIIa)的组装是凝血级联反应中的关键事件。FIXa或FVIIIa的缺失或功能异常都会严重影响止血,并导致血友病。FIXa是一种效率极低的酶

网络 - 酶激活因子IX,FVIIIa,氢氘交换质谱(HDX-MS) - 2020-08-01

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