姚煜教授：抗血管生成单抗联合TKI治疗有望成为EGFR 21L858R突变晚期NSCLC治疗金标准
众所周知，EGFR 19外显子缺失突变（19del）和21外显子L858R突变（21L858R）对EGFR TKI的敏感性存在差异。在不久前公布的CTONG 1509研究亦指出，21L858R患者接受
肿瘤资讯 - NSCLC，抗血管生成单抗 - 2020-04-09
2019 WCLC ∣ 奥希替尼治疗T790M阳性伴罕见和/或复杂突变的晚期NSCLC，疗效显著
2019年9月7～10日，由国际肺癌研究协会（IASLC）举办的2019年第20届世界肺癌大会（WCLC）在西班牙巴塞罗那盛大召开。当地时间9月8日上午，在壁报展示专场（Poster Session）上，来自加拿大多伦多大学的Parneet K. Cheema教授展示了“奥希替尼用于T790M阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的真实世界研究：来自罕见/复杂突变亚组患者的分析（ASTRIS研究）”的
良医汇-肿瘤医生APP - WCLC，NSCLC，奥希替尼，EGFR突变 - 2019-09-15
Science子刊：首都医科大学施福东/金薇娜揭示新机制，或可为治疗视神经脊髓炎神经损伤提供新策略
该研究通过对患者来源的ADEVs进行蛋白质组筛选，观察到AQP4-Abs阳性NMOSD患者中富含载脂蛋白E（APOE）的ADEVs增加。
iNature - 视神经脊髓炎，载脂蛋白E，NMOSD - 2024-03-03
European Radiology：中枢神经细胞瘤和侧脑室胶质瘤的放射组学模型无创分析
随着医学图像分析方法的快速发展，放射组学已成为研究中的一个热门焦点。放射组学通过高通量计算方法从医学图像中提取大量的定量特征。
MedSci原创 - 胶质瘤，放射组学，中枢神经细胞瘤 - 2023-03-30
JCO：EGFR突变型NSCLC脑转移患者的治疗策略
对于EGFR突变型NSCLC患者EGFR-TKI已经成为标准一线治疗方案。EGFR-TKI可以显着延长患者生存且不良反应小。体内、外研究均显示EGFR-TKI可以透过血脑屏障，为其应用于脑转移患者提供了依据。那么临床实践中应该如何为EGFR突变型NSCLC脑转移患者制定治疗方案？先放疗还是先使用EGFR-TKI?
肿瘤资讯 - NSCLC，EGFR突变型 - 2017-05-22
ASCO:肺癌患者无进展生存期新药显著延长脑转移患者无进展生存期
阿斯利康今日报告了泰瑞沙（奥希替尼）针对非小细胞癌（NSCLC）患者出现中枢神经系统转移治疗的有效性，此前，泰瑞沙经证实将可能成为用于晚期或转移的EGFR T790M 阳性突变非小细胞肺癌成人患者新的标准治疗方案。此次在2017美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布的数据与此前临床和临床前显示奥希替尼可穿透血脑屏障的发现一致。
药明康德 - 肺癌，脑转移，ASCO - 2017-06-07
疾病控制率近95%！“变革性”药物为晚期肺癌患者带来希望
在本次大会上，肺癌ADC药物百花齐放，研究进展层出不穷。《医学新视点》基于大会研究摘要，整理了ADC药物热门研究的最新结果。
医学新视点 - 晚期肺癌 - 2023-10-20
BioArt推选出2016年度“中国生命科学十大进展”
2016年是中国科技事业发展高歌猛进的一年，这一年我国成功发射了天宫二号空间实验室，这一年中国科学家实现了海底万米深度的科考作业，这一年刚好距袁隆平院士《水稻的雄性不育性》论文发表50周年，这一年世界生命科学大会在北京召开......过去的一年也是中国生命科学发展历程中高歌猛进的一年，生命科学作为当今年世界最具活力的学科之一，也是中国目前最有可能在相对较短的时间内取得世界级突破的领域之一。曹雪
BioArt - 生命科学，人物 - 2017-01-01
关于多发性硬化的治疗，看看指南怎么说？
在中国，多发性硬化（multiple sclerosis，MS）属于罕见病，并在2018年5月被纳入《第一批罕见病目录》。
MedSci原创 - 指南，多发性硬化治疗 - 2023-04-14
Nature子刊：高光坪综述腺相关病毒基因治疗明星载体
近日，权威期刊Nature Reviews Drug Discovery针对“腺相关病毒(AAV)载体作为基因治疗递送的平台”展开讨论，其中通讯作者为国际基因治疗领域著名专家、美国基因与细胞学会当选主席高光坪教授，同时他也是Voyager Therapeutics的创始人之一。 腺病毒相关病毒(AAV)最早是在20世纪60年代中期从实验室腺病毒(AdV)制剂中发现的，并且很快就在人体组织中发
医麦客 - 高光坪，综述，腺相关病毒，基因治疗 - 2019-02-16
J Clin Oncol：Selpercatinib在RET融合阳性NSCLC患者中的长期疗效
Selpercatinib在既往接受过治疗和未接受过治疗的RET融合阳性NSCLC患者中持续表现出持久和稳健的治疗活性
MedSci原创 - 非小细胞肺癌(NSCLC)，Selpercatinib - 2022-09-22
Lancet Oncol：Selpercatinib在RET融合阳性实体肿瘤中的疗效可期
Selpercatinib在RET融合阳性肿瘤患者中显示出了具有临床意义的活性
MedSci原创 - 实体肿瘤，Selpercatinib，RET融合阳性 - 2022-09-21
终末期肾病前后的系统性狼疮红斑活动及羟氯喹的使用
ESRD是LN最常见的并发症。SLE相关ESRD患者的估计死亡率是单纯LNSLE患者的4倍，是非SLEESRD患者的2倍。
MedSci原创 - 2022-12-29
NRN：神经递质转换及其行为结果可能治疗人类神经疾病
在发育过程中，突触活动已被证明能够重新指定神经递质表达，但在成熟的大脑，神经递质的身份被认为是固定的。Dulcis等人完成的一项新研究表明，感官刺激能够在成年小鼠大脑中接入神经递质表达，这将会影响行为。 在1周的时间里，将成年小鼠暴露在短日照光周期（5小时光照-19小时黑暗）或长日照光周期（19小时光照-5小时黑暗）中导致了涉及控制条件（12小时光照-12小时黑暗）的下丘脑核群中多巴胺能神经元数
Nature Reviews Neuro - 神经递质，神经疾病 - 2013-07-15
Acta Neuropathologica: 多组分子图谱揭示了脑转移多种组织学共有的潜在靶向异常
手术入路和药物在中枢神经系统（CNS）内渗透的固有局限性进一步使BM的治疗复杂化。
MedSci原创 - 脑转移，免疫抑制，分子图谱 - 2021-01-28
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