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FDA允许开展Silmitasertib治疗<font color="red">COVID-19</font>患者的II期临床试验

FDA允许开展Silmitasertib治疗COVID-19患者的II期临床试验

生物制药公司Senhwa Biosciences今日宣布,已收到美国食品和药品监督管理局(FDA)肯定回复,将开始II期临床试验,以评估Silmitasertib治疗中度COVID-19患者的有效性。

MedSci原创 - Covid-19,Silmitasertib,CK2 - 2020-11-07

Pediatrics:孕产妇<font color="red">COVID-19</font>疫苗接种能有效预防婴儿的症状性感染

Pediatrics:孕产妇COVID-19疫苗接种能有效预防婴儿的症状性感染

更高的胎盘传递结合和nAb滴度显著降低了婴儿感染SARS-CoV-2的风险,加强针在奥密克戎占主导地位的时期增强了保护。在婴儿符合年龄接种疫苗之前,母亲的接种疫苗在婴儿早期对症状感染提供被动保护。

MedSci原创 - 疫苗接种,Covid-19 - 2024-02-26

Pancreatology:<font color="red">COVID-19</font>感染对于急性胰腺炎住院患者的临床结局影响

Pancreatology:COVID-19感染对于急性胰腺炎住院患者的临床结局影响

本项研究证实COVID-19感染和胰腺炎住院患者的住院结局较差,包括脓毒性休克、急性肾损伤和需要血液透析的急性肾损伤发生率增加。

MedSci原创 - 急性胰腺炎,新冠状病毒 - 2023-11-06

阿斯利康<font color="red">COVID-19</font>疫苗AZD1222,“没有证据”显示增加血栓风险

阿斯利康COVID-19疫苗AZD1222,“没有证据”显示增加血栓风险

阿斯利康已发布其COVID-19疫苗AZD1222的安全性更新。阿斯利康称,审查显示没有证据表明接种AZD1222人群的血栓风险的增加。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,AZD1222 - 2021-03-15

SACCOVID(CD24Fc)治疗重症<font color="red">COVID-19</font>:表现出卓越疗效

SACCOVID(CD24Fc)治疗重症COVID-19:表现出卓越疗效

接受SACCOVID(CD24Fc)治疗的重症COVID-19患者恢复速度明显加快,并且疾病进展或呼吸衰竭的发生率显著降低。

MedSci原创 - Covid-19,COVID-19肺炎,SACCOVID(CD24Fc) - 2020-09-28

Clinical Nutrition: 体重指数(BMI)与<font color="red">COVID-19</font>相关住院死亡的关联

Clinical Nutrition: 体重指数(BMI)与COVID-19相关住院死亡的关联

肥胖可以增加新冠感染和重症风险,BMI 是衡量他们是否拥有健康体重的有用指标。BMI在健康范围内死亡的人数比平均值少六分之一,这些数据进一步证实了肥胖是导致严重的健康问题。

MedSci原创 - BMI,Covid-19 - 2022-06-20

J Clin Med:拒绝VV-ECMO治疗的严重ARDS <font color="red">COVID-19</font>患者结局

J Clin Med:拒绝VV-ECMO治疗的严重ARDS COVID-19患者结局

出乎意料的是,拒绝VV-ECMO的COVID-19患者中,近20%在入住ICU 3个月后仍然存活。

MedSci原创 - ARDS,Covid-19 - 2024-04-28

<font color="red">COVID-19</font>候选疫苗LUNAR®-COV<font color="red">19</font>(ARCT-021):临床前研究确认了有效性

COVID-19候选疫苗LUNAR®-COV19(ARCT-021):临床前研究确认了有效性

LUNAR®-COV19(ARCT-021)介导的免疫反应会产生强烈的病毒抗原特异性CD8+ T淋巴细胞反应和Th1显性免疫反应。

MedSci原创 - Covid-19,LUNAR®-COV19(ARCT-021) - 2020-09-05

普克鲁胺治疗<font color="red">COVID-19</font>获突破:显著降低住院率和重症率

普克鲁胺治疗COVID-19获突破:显著降低住院率和重症率

近日,开拓药业公布了其在巴西进行的普克鲁胺治疗COVID-19的临床试验最新突破进展。

生物探索 - Covid-19,普克鲁胺 - 2020-12-16

柳叶刀:疫情之后不可放松,<font color="red">COVID-19</font>并发症不可小觑

柳叶刀:疫情之后不可放松,COVID-19并发症不可小觑

COVID-19幸存者存在高并发症率和功能预后不良,包括年轻和以前健康的个体。年龄超过50岁并接受重症护理的人风险最高。该研究确定的常见COVID-19并发症与长期发病率和死亡风险增加有关。

MedSci原创 - 住院,并发症,Covid-19 - 2021-07-19

Lancet Psychiatry:精神障碍、情绪障碍患者应优先接种<font color="red">COVID-19</font>疫苗

Lancet Psychiatry:精神障碍、情绪障碍患者应优先接种COVID-19疫苗

此外,需要对出现COVID-19的精神障碍患者进行密切监测和适当的医院转诊,以抵消可能减少的治疗机会。

MedSci原创 - 疫苗,死亡率,情绪障碍,精神障碍,Covid-19 - 2021-07-19

Moderna的<font color="red">COVID-19</font>疫苗销售额可能达到50亿美元或更高

Moderna的COVID-19疫苗销售额可能达到50亿美元或更高

Moderna在2021年可能实现约20亿美元的收入,并在未来几年内获得50亿美元的收入。

MedSci原创 - Moderna,COVID-19疫苗mRNA-1273 - 2020-07-15

ESC 2022:门诊<font color="red">COVID-19</font> 患者不能从阿司匹林和秋水仙碱中获益

ESC 2022:门诊COVID-19 患者不能从阿司匹林和秋水仙碱中获益

2022 年 8 月 29 日:一项针对近 4,000 名 COVID-19 门诊患者的随机试验发现,阿司匹林或秋水仙碱治疗没有益处。今天在 ESC 大会 2022.的热线会议上介绍了最新的研究。这项

MedSci原创 - 阿司匹林,秋水仙碱,Covid-19 - 2022-08-30

SITC 2020:接受免疫疗法的癌症患者罹患<font color="red">COVID-19</font>的风险并不高

SITC 2020:接受免疫疗法的癌症患者罹患COVID-19的风险并不高

根据在癌症免疫治疗学会(SITC)第35届年会上提出的一项研究,使用免疫检查点抑制剂进行治疗似乎并不是罹患COVID-19的危险因素。

MedSci原创 - 癌症免疫疗法,免疫检查点抑制剂,Covid-19 - 2020-11-11

Novavax宣布COVID-19疫苗NVX‑CoV2373的临床开发进展

Novavax是一家开发严重传染病的下一代疫苗的生物技术公司,Novavax今天公布了其COVID-19疫苗计划的最新信息。

MedSci原创 - COVID-19疫苗,Novavax,NVX‑CoV2373 - 2020-12-01

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