Med | 瑞戈非尼联合纳武利尤单抗治疗不可切除的肝细胞癌：2期RENOBATE试验
该研究旨在评估瑞戈非尼与纳武利尤单抗联合作为HCC一线治疗的疗效和安全性，瑞戈非尼与纳武利尤单抗联合作为HCC一线治疗具有临床活性，且耐受性良好。
MedSci原创 - 肝细胞癌，瑞戈非尼，纳武利尤单抗 - 2024-02-23
Lancet oncol：PD-L1抑制剂Durvalumab±曲美单抗治疗转移性尿路上皮癌
本研究旨在评估接受PD-L1抑制剂Durvalumab联合或不联合曲美单抗（CTLA-A抑制剂）作为一线疗法的转移性尿路上皮癌患者的总体
MedSci原创 - 转移性尿路上皮癌，Durvalumab，曲美单抗 - 2020-09-23
Nature子刊：陈列平教授思考PD-1联合疗法临床试验
6月14日，肿瘤免疫疗法先驱、耶鲁大学医学院陈列平教授与Tae Kon Kim、Esten N. Vandsemb及Roy S. Herbst三位科学家在Nature Reviews Drug Dis
医药魔方Pro - PD-1，PD-1免疫治疗 - 2022-06-20
Nature: 肿瘤免疫治疗新靶点——Wnt/beta-catenin
5月11日，来自芝加哥大学的研究人员将他们的最新研究成果在线发表在了Nature 杂志上。他们发现，黑色素瘤细胞可以通过产生大量的beta-catenin，从而将它们自己与免疫系统的抗癌前线武器－T细胞屏蔽。他们还发现了，beta-catenin是如何阻止T细胞浸润到肿瘤细胞，从而减弱免疫治疗效果的。最后，研究人员们提出建议，该如何绕开这个障碍。黑色素瘤的治疗在研发出了免疫疗法之后，有了革命性的改
生物谷 - 肿瘤，免疫治疗，靶点 - 2015-05-13
Nat Med：黑色素瘤新辅助疗法病理反应和生存率的汇总分析研究
由于全身疗法的不断改进，在过去十年里，转移性黑色素瘤患者的临床结局得到显著的改善。
MedSci原创 - 黑色素瘤，生存率，汇总分析，新辅助疗法 - 2021-02-18
Hepatol Int:晚期黑色素瘤患者中免疫检查点抑制剂介导的肝炎与肝转移和临床预后的关系
在晚期黑色素瘤治疗真实队列中，PD-1抑制剂的肝炎发病率为1.8%，伊匹木单抗为2.6%，联合治疗为20.7%。免疫检查点抑制剂介导的肝炎与肝转移无明显相关，对临床预后也没有负面影响。
MedSci原创 - 晚期黑色素瘤，免疫检查点抑制剂介导的肝炎 - 2021-06-28
阿斯利康的Imfinzi无法提高头颈癌患者的总体生存率
阿斯利康的Imfinzi在第二次试验中仍未能改善复发或转移性头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）患者的总体生存期（OS）。
MedSci原创 - Tremelimumab，头颈癌，Imfinzi（durvalumab） - 2021-02-09
ASCO 2015：PD-1单抗治疗进展期肾癌带来生存获益
2014年KEYNOTE-012研究已公布了nivolumab（PD-1的IgG4单克隆抗体）在进展期肾癌中的疗效。研究随机入组了168例既往VEG
中国医学论坛报今日肿瘤微信公众号 - PD-1，肾癌，免疫治疗 - 2015-06-05
AACR 2024：季加孚团队发现卡度尼利单抗能让胃癌总生存率高达57.3%
无论PD-L1状态如何，卡度尼利联合化疗均能显著改善OS和PFS，且安全性可控，这可能成为晚期G/GEJ腺癌的新一线标准治疗选择。
MedSci原创 - 胃癌，卡度尼利单抗 - 2024-04-14
人民日报：专家详解免疫疗法如何治疗肿瘤
免疫疗法究竟是什么？用它来治疗肿瘤到底靠不靠谱？国内外的最新进展怎样？未来前景如何？记者就相关问题采访了业内的权威专家——清华大学医学院院长、免疫学研究所所长董晨教授和百济神州生物技术有限公司资深药物研发科学家李康博士，尝试客观呈现免疫疗法的全貌。
人民日报 - 免疫疗法，肿瘤 - 2017-02-24
第二代PD-1抗体药物M7824寻求国内上市，肿瘤免疫治疗一片红海
从国家食药监局药品评审中心（CDE）了解到，默克旗下PD-L1/TGF-β双抗M7824获得CDE受理。M7824兼具PD-1和TGF-β双靶点，被称为二代PD-1单抗药物。就目前认知而言，很多肿瘤对PD-1类药物不应答或超进展，与TGF-β有关。这种双靶点抑制PD-1和TGF-β，可能会有更好的治疗效果。目前已有的临床研究数据显示该药物较其他抗癌药物（包括其他PD-(L)1药物）有着巨大的优
CPhI制药在线 - PD-1，单抗 - 2018-11-17
PD-1/PD-L1抑制剂市场再添一员！阿斯利康PD-L1抑制剂Imfinzi获FDA加速批准
2017年5月3日讯/生物谷BIOON/--近日，PD-1/PD-L1抑制剂竞技场迎来了第五名玩家，阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi (durvalumab)获得美国FDA加速批准，用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌durvalumab是一种全人源化单克隆抗体，靶向细胞程序性死亡因子配体1（PD-L1）。值得一提的是，这是PD-1/PD-L1单抗市场上第五个产品，也是继罗氏、默克/
生物谷 - 阿斯利康 - 2017-05-10
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