SCI TRANSL MED：TNAP抑制剂有望成为异位性钙化治疗新方法
用非组织特异性的碱性磷酸酶（TNAP）抑制剂处理小鼠和细胞，可以避免焦磷酸盐降解和异位性钙化的发展。
MedSci原创 - TNAP抑制剂，异位性钙化，弹性纤维假黄瘤 - 2017-06-14
JAHA：PCSK9抑制剂可改善HIV携带者冠脉健康
PCSK9水平的升高可增加心血管疾病风险，PCSK9抑制剂（PCSK9i）可以降低冠心病患者的心血管事件发生率。PCSK9
MedSci原创 - 心血管，HIV感染，PCSK9抑制剂 - 2020-07-20
TRPV3抑制剂KM-001在中国申报临床，治疗皮肤瘙痒
新型TRPV3抑制剂KM-001乳膏向中国国家药监局药品审评中心（CDE）递交了1类新药临床试验申请，并获得CDE受理。KM-001是Kamari Pharma在研的一种治疗瘙痒的新型药物，也是一种T
MedSci原创 - 皮肤瘙痒，TRPV3抑制剂，KM-001 - 2023-03-07
2019 奥地利共识：孕期和哺乳期免疫抑制剂和生物制剂的应用
在炎症性肠病（IBD）和风湿性疾病患者中，免疫抑制剂和生物制剂的应用越来越频繁，许多育龄期女性也在接受此类药物治疗，本文主要针对孕期和哺乳期女性应用免疫抑制剂和生物制剂的相关内容提出指导建议。
MedSci原创 - 孕期，哺乳期，免疫抑制剂，生物制剂 - 2019-01-21
默沙东的PARP抑制剂Lynparza治疗卵巢癌获美国优先审查
默沙东宣布已向FDA成功完成PARP抑制剂Lynparza（olaparib）的补充新药申请，并被授予优先审查，与贝伐单抗（Genentech出售，阿瓦斯汀（Avastin））用于晚期卵巢癌。
MedSci原创 - 默沙东，PARP抑制剂，Lynparza，FDA，优先审查 - 2020-01-16
Cancer Cell：研究人员发现肿瘤“超级抑制剂”，为癌症疫苗带来曙光
癌症研究者们一直称赞p53肿瘤抑制蛋白，因为它拥有防止不守规矩的细胞形成肿瘤的能力。但是P53非常善于隐藏自己的卓越功能。
来宝网 - 肿瘤，抑制剂 - 2017-10-10
Blood：γ分泌酶抑制剂可增强BCMA靶向CAR T细胞疗法的功效
小分子γ分泌酶抑制剂可增加骨髓瘤细胞表面的BCMA表达量，进而增强CAR-T细胞的功效。
MedSci原创 - 分泌酶抑制剂，BCMA，CAR，T细胞疗法，多发性骨髓瘤 - 2019-10-01
Diabetes Obes Metab：钠-葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂与癌症
由此可见，来自随机试验的现有数据并未表明SGLT-2i对一般恶性肿瘤，特别是膀胱癌的发病率有任何不利影响。
网络 - SGLT-2抑制剂，癌症 - 2019-04-12
Nat Med：泛素活化酶的小分子抑制剂可以用于癌症治疗
该途径的治疗潜力已经通过多个UPS调节剂的临床成功得到证实，包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节性酰亚胺药物（IMiD）等。
MedSci原创 - 肿瘤，泛素化 - 2018-01-17
AP&T: 质子泵抑制剂可以治疗嗜酸性食管炎
嗜酸细胞性食管炎是一种以嗜酸性粒细胞浸润为主要特征的慢性食管炎症。成人临床表现主要为吞咽困难、食管狭窄、食物嵌顿及反流样症状，部分有胸骨后疼痛。
MedSci原创 - PPI，嗜酸性粒细胞性食管炎 - 2020-08-25
JAAD：新型氘化JAK抑制剂CTP-543治疗中重度斑秃的效果
CTP-543 8 mg 或 12 mg（2次/日）可明显减轻斑秃的严重程度
MedSci原创 - 斑秃，Janus激酶抑制剂，CTP-543 - 2022-04-08
JAMA Pediatrics：幼儿使用质子泵抑制剂与严重感染风险增加相关
在没有明确指征的情况下，不应在该人群中使用质子泵抑制剂。
MedSci原创 - 质子泵抑制剂，严重感染 - 2023-08-18
Circulation：SGLT2抑制剂恩格列净也具有利尿作用
SGLT2(钠-葡萄糖同向转运体2)抑制剂可改善2型糖尿病患者心力衰竭相关的预后。在心力衰竭患者中，SGLT2抑制剂可能与袢利尿剂具有协同作用，但这种联合作用尚不明确。该研究（RECEDE-CHF）目
MedSci原创 - 心力衰竭，2型糖尿病，袢利尿剂，SGLT2抑制剂，恩格列净 - 2020-11-03
NICE推荐将激酶抑制剂neratinib用作乳腺癌的新辅助治疗
英国国家健康和护理卓越研究所（NICE）发布了指南草案，建议将Pierre Fabre的Nerlynx（neratinib）作为早期激素受体阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阳性乳腺癌患者的辅助治疗。
MedSci原创 - NICE，Neratinib，乳腺癌，新辅助治疗 - 2019-08-09
NEJM：JAK抑制剂ruxolitinib治疗遗传性USP18缺乏症
泛素特异性肽酶18（USP18）缺乏是一种严重的Ⅰ型干扰素病。USP18通过阻断Janus相关激酶1（JAK1）访问I型干扰素受体来下调I型干扰素信号传导。USP18的缺失会导致干扰素介导的炎症，这在围产期是致命的。我们报道了一例患儿，该患儿患有脑积水、坏死蜂窝织炎、全身炎症和呼吸衰竭的新生儿。外显子组测序鉴定出USP18上一个重要剪接位点的纯合子突变。编码蛋白有表达，但无负调控能力。用ruxol
MedSci - ruxolitinib，遗传性USP18缺乏症，罕见病 - 2020-02-20
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