乏力也会是病，居然还是罕见病
Abernethy畸形又叫做先天性肝外门体分流 (CEPS)，是一种世界罕见的肝脏血管畸形疾病，是指部分或全部的内脏静脉血液经先天异常分流道绕过肝脏直接回流至体循环静脉。
MedSci原创 - 先天性肝外门体分流，肝脏血管畸形疾病，Abernethy畸形 - 2024-05-15
临床罕见：自发性脊髓硬膜外血肿
自发性脊髓硬膜外血肿：是一种确切病因不明，以颈部或背部疼痛急性发作，伴快速进展性神经根或脊髓压迫为特征的疾病。
放射沙龙 - 硬膜背侧自发性血肿，硬膜腹侧血肿，硬膜背侧血肿 - 2022-10-24
Lancet：免疫疗法可以缓解罕见妊娠癌症
妊娠滋养细胞疾病代表一系列与妊娠相关的疾病，从恶变前的葡萄胎到恶性肿瘤，统称为妊娠滋养细胞肿瘤。
MedSci原创 - 肿瘤，免疫，妊娠 - 2017-11-25
罕见！胸水中竟然发现胆固醇结晶
患者，男性，24岁，10+天前无明显诱因感胸痛，胸闷，气促，乏力。无头昏、无咳嗽咳痰、无咯血。据胸片结果，门诊以“胸腔积液”收入院。
检验医学网 - 胸水，胆固醇结晶，胸膜炎 - 2019-03-07
强生EGFR/c-Met双抗埃万妥单抗（JNJ-6372）和三代EGFR抑制剂兰泽替尼国内申报上市！
埃万妥单抗是一种EGFR/MET双特异性单克隆抗体，分别可以结合细胞表面的EGFR受体、C-MET受体，阻断其信号通路激活并向下游传递信号，抑制有相关表达的肿瘤细胞增殖。
全球好药资讯 - 埃万妥单抗，兰泽替尼 - 2024-01-29
基因编辑之下，罕见病治疗触目可及
据统计，在已被确认的7000种罕见疾病中，单基因疾病约占80 %。因此，在大多数临床试验从严重的联合免疫缺陷病等单基因疾病转向心脏病和癌症等多基因疾病之前，罕见病可能是基因疗法的首要应用领域。
生物探索 - 基因编辑，罕见病 - 2018-05-31
J Thorac Oncol: 奥希替尼+贝伐珠单抗对比奥希替尼治疗未治EGFR突变的非鳞状非小细胞肺癌患者的疗效：WJOG9717L研究
EGFR突变的非鳞状NSCLC患者一线奥希替尼加贝伐珠单抗并未较奥希替尼单药改善患者的PFS。
网络 - 贝伐珠单抗，奥希替尼 - 2022-06-11
基因疗法或成罕见病儿童治疗希望
当她的儿子Josh患上一种罕见的遗传性肌肉消耗性疾病，X相关肌管肌病（X-linked myotubular myopathy），艾莉森（Alison Frase）记得，自己四处寻找治愈良药。
健点子ihealth - 基因疗法，罕见病，儿童 - 2017-03-22
反复咳嗽、发热，请别忽略这个罕见病！
肺隔离症是一种先天性支气管发育异常的疾病，表现为一部分无正常功能肺组织与正常肺主体分隔，隔离肺组织由体循环的大动脉分支供血，发生率占肺部先天畸形的0.15%-6.4%，占肺切除术的1.1%-1.8%[1]。文献报道男性肺隔离症患者发病率高于女性[2]。
医学界呼吸频道 - 咳嗽，发热 - 2019-04-08
CSMO 2014：EGFR抑制剂的新进展与新思路
在7月4日的第八届中国肿瘤内科大会上，同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科的周彩存教授介绍了非小细胞肺癌表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂：新进展与新思路。
医学论坛网 - EGFR，非小细胞肺癌 - 2014-07-22
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