爱博新®（哌柏西利胶囊）显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险
2021年2月18日，上海 - 辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。
医谷网 - 乳腺癌，哌柏西利胶囊 - 2021-02-18
Lancet Oncol：曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗不能延长HER2阳性转移性胃或胃食管交界癌患者总生存期
研究认为曲妥珠单抗+帕妥珠单抗+化疗一线治疗HER2阳性转移性胃或胃食管交界癌的疗效不显著
MedSci原创 - HER2阳性转移性胃或胃食管交界癌，曲妥珠单抗，帕妥珠单抗 - 2018-09-12
zanidatamab(泽尼达妥单抗)对转移性HER2阳性胃食管腺癌（mGEA）一线治疗18个月总生存率为84%
Jazz Pharmaceuticals和Zymeworks共同宣布，其联合开发的在研双特异性抗体zanidatamab(泽尼达妥单抗)与化疗组合疗法在临床2期试验当中展现积极结果。分析显示，接受此组
MedSci原创 - 胃食管腺癌，Zanidatamab - 2023-01-24
罗氏乳腺癌创新靶向药帕捷特®又一适应症在中国获批，开启HER2阳性晚期乳腺癌治疗新格局
罗氏制药中国近日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准了帕捷特®（帕妥珠单抗）联合赫赛汀®（曲妥珠单抗）和多西他赛联用于尚未接受抗HER2治疗或化疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者的一线标准治疗方案该方案的获批，实现了我国HER2阳性晚期乳腺癌患者治疗方案的逐步国际化，将为HER2阳性晚期乳腺癌患者带来更久的生存获益，有助于实现乳腺癌诊疗的慢病化管理，使晚期乳腺癌摆脱“绝症”成为可能。帕
医谷 - 乳腺癌，帕捷特，HER2阳性，晚期乳腺癌 - 2019-12-12
Front Oncol：回顾性研究比较白蛋白结合紫杉醇和多西他赛作为新辅助治疗治疗HER2-乳腺癌患者的疗效
本研究为HER阴性乳腺癌患者的治疗提供了有价值的参考。
MedSci原创 - 多西他赛，白蛋白结合紫杉醇，HER2-乳腺癌 - 2022-01-11
NEJM：瑞博西尼联合内分泌治疗对HR阳性、HER2阴性早期乳腺癌的无侵袭性疾病生存期的影响
该研究结果显示瑞博西尼联合内分泌治疗可显著改善HR阳性、HER2阴性II或III期早期乳腺癌患者的无侵袭性疾病生存期，较单独内分泌治疗组降低25.2%的风险，未发现新的安全信号。
MedSci原创 - 乳腺癌，瑞博西尼（ribociclib），无侵袭性疾病生存期 - 2024-04-05
BMC Cancer：曲妥珠单抗和氟维司群联合治疗HR+/HER2+转移性乳腺癌患者的疗效和安全性
研究表明，曲妥珠单抗和氟维司群联合治疗HR+/HER2+转移性乳腺癌患者的安全有效，可作为该人群标准抗HER2治疗进展后的一种选择。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，氟维司群，HR+/HER2+转移性乳腺癌 - 2022-01-14
Nature子刊：DESTINY-CRC01研究曲妥珠单抗在表达HER2的转移性结直肠癌患者中的最终结果
该研究发表了曲妥珠单抗在HER2的转移性结直肠癌患者中的最终结果。
MedSci原创 - HER2，曲妥珠单抗，转移性结直肠癌 - 2023-06-17
Lancet Oncol：曲妥珠单抗联合帕妥珠单抗固定剂量皮下注射治疗HER2阳性乳腺癌的疗效可媲美静脉用药！
2020年6月FDA已批准将帕妥珠单抗和曲妥珠单抗与重组人透明质酸酶以一种即用型、固定剂量组合制成皮下制剂（帕妥珠单抗、曲妥珠单抗和透明质酸酶-zzxf）。本文报道了评估该疗法疗效的3期临床试验结果。
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，帕妥珠单抗，皮下注射，HER2阳性乳腺癌 - 2020-12-22
MacroGenics宣布HER2单抗Margetuximab在转移性乳腺癌患者中的III期临床SOPHIA的第二次总体中期生存数据
MacroGenics宣布其靶向HER2单抗margetuximab在先前接受过抗HER2靶向疗法治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者中的3期SOPHIA研究的总体总体生存期（OS）结果。
MedSci原创 - MacroGenics，HER2单抗，Margetuximab，转移性乳腺癌，III期临床SOPHIA，总体中期生存数据 - 2019-10-23
Sci Rep：膀胱癌中组合光免疫疗法（PIT）靶向上皮生长因子受体（EGFR）和人类上皮生长因子受体2（HER2）研究
有研究人员探究了一种组合PIT治疗方法来靶向BC表达的EGFR和HER2
MedSci原创 - 膀胱癌，光免疫疗法，生长因子受体 - 2019-03-01
欧洲药品管理局批准了Seattle Genetics公司的tucatinib用于局部晚期或转移性HER2阳性乳腺癌患者的市场授权申请
美国Seattle Genetics公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）批准tucatinib联合曲妥珠单抗和卡培他滨的市场许可申请书（MAA），用于治疗局部晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括已经接受了至少两种抗HER2治疗的脑转移患者。
MedSci原创 - 欧洲药品管理局，Seattle，Genetics，Tucatinib，局部晚期或转移性HER2阳性，乳腺癌，市场授权申请 - 2020-02-02
Lancet oncol：abemaciclib+曲妥珠单抗+氟维司群联合疗法可显著提高晚期HER2阳性乳腺癌患者的无进展存活期
接受过两种或两种以上的晚期疾病治疗的HER2阳性乳腺癌患者，有效的治疗方案很少。本研究（monarcHER试验）旨在评估abemaciclib+曲妥珠单抗联合（或不联合）氟维司群疗法和标准化疗联合曲妥
MedSci原创 - 曲妥珠单抗，氟维司群，HER2阳性乳腺癌，Abemaciclib - 2020-05-02
Commun | 吡罗替尼联合多西紫杉醇作为HER2阳性转移性乳腺癌的一线治疗：PANDORA II期试验
该研究旨在评估吡罗替尼联合多西紫杉醇作为HER2阳性MBC一线治疗的益处，研究结果现实吡罗替尼联合多西紫杉醇作为HER2阳性MBC患者的一线治疗选择，具有可接受的安全性和良好的抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 乳腺癌，吡咯替尼，多西紫杉醇 - 2024-01-15
【2019 ESMO】哌柏西利联合内分泌治疗 vs 卡培他滨治疗HR+/HER2-晚期乳腺癌——疗效优异，生活质量可期
对于HR+/HER2-晚期乳腺癌，无论是绝经前还是绝经后患者，内分泌治疗都是指南优选的推荐方案。然而，真实世界研究显示，30%~65%的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者会在一线治疗接受化疗。Ⅱ期Young-PEARL（KCSG-BR 15-10）研究在绝经前HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中，对比哌柏西利联合内分泌治疗与化疗进行对比。
肿瘤资讯 - 哌柏西利，内分泌治疗，卡培他滨治疗，HR+/HER2-晚期，乳腺癌，疗效，生活质量 - 2019-10-08
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