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又一畅销进口药被全国禁用!

又一畅销进口药被全国禁用!

又一个进口药被全国禁用!即日起,这个神经节苷脂,全国禁用10月24日,国家食药监总局发布《关于暂停销售使用阿根廷TRB PharmaS.A.单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液的公告(2017年第123号)》。公告表示,在总局组织开展的进口药品境外生产现场检查中,发现阿根廷TRB Pharma S.A.生产的单唾酸四己糖神经节苷脂钠盐注射液(规格:20mg/2ml、100mg/5ml)的生产和质量管理

赛柏蓝 - 畅销,进口药,禁用 - 2017-10-25

严海:力扼糖尿病魔的华人科学家

严海:力扼糖尿病魔的华人科学家

美国瑞美德生物制药公司及其分公司北京科信美德生物医药科技有限公司董事长严海博士近日在接受记者采访时一脸兴奋地说道。

人民日报海外版 - 糖尿病,临床试验 - 2017-06-28

打一针即可有效治疗阿尔茨海默症!早期数据表明AC Immune阿尔茨海默症疫苗可引起反应

打一针即可有效治疗阿尔茨海默症!早期数据表明AC Immune阿尔茨海默症疫苗可引起反应

阿尔茨海默症是一种中枢神经系统变性病,是非正常的老化现象,后期会出现人的性格改变、情绪失控,甚至是生活无法自理等状况,基于此,其也位列威胁老人健康的“四大杀手”之一。

生物探索 - 阿尔茨海默症,中枢神经系统变性病 - 2023-02-04

Xerava(eravacycline)治疗复杂腹腔内感染:即将开展中国III期临床试验

Xerava(eravacycline)治疗复杂腹腔内感染:即将开展中国III期临床试验

该公司完成了其Xerava(eravacycline)的III期临床试验的患者入组,用以治疗复杂腹腔内感染(cIAI)的中国患者。

MedSci原创 - 腹腔内感染,复杂腹腔内感染,eravacycline - 2020-08-29

一种双抗体疗法可治愈感染埃博拉的猴子

一种双抗体疗法可治愈感染埃博拉的猴子

这项研究结果发表在新一期美国《科学-转化医学》杂志上,第一作者是加拿大公共卫生局的华人生物学家邱香果,合作者还包括北京天广实生物技术股份有限公司张伯彦团队及军事医学科学院冯建男团队。

《科学-转化医学》 - 埃博拉,抗体 - 2016-03-16

第57届美国神经精神药理学会年会:美国国家药物滥用研究所公布了TRV734的数据

第57届美国神经精神药理学会年会:美国国家药物滥用研究所公布了TRV734的数据

Trevena是一家生物制药公司,专注于为疼痛患者开发创新治疗方案,近日宣布其TRV734的最新数据已在第57届美国神经精神药理学会年会上发表。

MedSci原创 - 药物滥用,TRV734,美沙酮 - 2018-12-14

Applied Therapeutics宣布启动AT-007在半乳糖血症中的I/II期研究

Applied Therapeutics宣布启动AT-007在半乳糖血症中的I/II期研究

Applied Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布,将启动AT-007在半乳糖血症中的I/II期研究。

MedSci原创 - AT-007,半乳糖血症,GALK缺陷 - 2019-06-25

Pediatrics:补充益生菌能阻止湿疹的发生吗?

Pediatrics:补充益生菌能阻止湿疹的发生吗?

根据8月7日在儿科杂志上发表的一项研究,在生命前六个月的益生菌补充行为不会降低宝宝两岁时患湿疹或者5岁时患上哮喘的发病率。

来宝网 - 益生菌,婴儿期,湿疹 - 2017-08-09

复发性AML治疗的突破:GoldenBiotech报告了Antroquinonol的试验进展

复发性AML治疗的突破:GoldenBiotech报告了Antroquinonol的试验进展

台湾领先的生物制药公司Golden Biotechnology近日宣布,其新药Antroquinonol(HOCENA)在II期临床试验中优于其他上市的可治疗复发性AML(急性髓细胞白血病)的药物。

MedSci原创 - 复发性AML,Antroquinonol,Golden Biotechnology - 2020-11-28

OLYMPUS试验的二次分析:UGN-101治疗尿路上皮癌的CR率高达59%

OLYMPUS试验的二次分析:UGN-101治疗尿路上皮癌的CR率高达59%

UroGen是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发、解决泌尿学领域未满足的医疗需求,UroGen近日公布了关键的III期OLYMPUS试验的二次分析结果,该试验显示UGN-101(丝裂霉素)治疗不可切除的低级别上尿路上皮癌

网络 - UGN-101,OLYMPUS,尿路上皮癌 - 2019-05-07

第23届年美国心力衰竭学会(HFSA):AT-001治疗糖尿病性心肌病

第23届年美国心力衰竭学会(HFSA):AT-001治疗糖尿病性心肌病

Applied Therapeutics是一家临床阶段的生物制药公司,近日宣布将在第23届美国心力衰竭协会(HFSA)年度科学会议(2019年9月13日至16日)上公布AT-001的最新数据。

MedSci原创 - HFSA,美国心力衰竭学会,AT-001,糖尿病性心肌病 - 2019-09-15

老年黄斑变性(AMD)的治疗新思路:Nomacopan抑制补体活化,降低VEGF水平

老年黄斑变性(AMD)的治疗新思路:Nomacopan抑制补体活化,降低VEGF水平

Akari Therapeutics是一家生物制药公司,该公司公布了最新的临床前数据,表明补体抑制剂Nomacopan能够显著降低眼内血管内皮生长因子(VEGF)水平,从而降低视网膜炎症。

MedSci原创 - Nomacopan,老年黄斑变性(AMD),补体 - 2020-01-28

为生命科学产业提供中国机会

中国机遇: 医药生物技术一直是生命科学技术中发展最快、最活跃的领域,也是各国生命科学产业研究开发的重中之重,是生命科学产业最为成熟,竞争最为激烈的领域。经过多年的发展,我国生物医药产业已经有了一个良好的基础,随着政府产业

会议 - 2009-07-08

太深?Teva放弃一个III期心衰干细胞疗法的开发权利

Teva近日宣布将MPC-150-IM的开发权利全部归还给澳大利亚Mesoblast公司。 Teve决定放弃开发MPC-150-IM,但是Mesoblast表示将继续推进这个项目,并且会寻找新的合作伙伴来推进MPC-150-IM的上市以及全球销售工作。Mesoblast表示MPC-150-IM的后续研发费用大约要1亿美元,公司有足够的现金来完成相关研发工作。 Mesoblast称,独立的数

生物谷 - 心衰,干细胞疗法 - 2016-06-17

齐鲁制药引进膀胱癌ADC类创新药Vicineum,耗资3500万美元

美国东部时间7月31日,齐鲁制药与美国SesenBio公司(Nasdaq: SESN)在美国马萨诸塞州剑桥市达成独家授权协议,正式独家获得该公司新药Vicineum项目的大中华区的开发及销售权。Vic

MedSci原创 - 膀胱癌,非肌层浸润性膀胱癌 - 2020-08-02

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