印度仿制药的成功带给中国的思考
但是印度的制药行业非常发达，随着仿制药的持续增长，印度已成为世界仿制药市场的主要贡献者之一。期望从对比中借鉴印度制药工业发展的有益经验，进一步促进我国制药工业的健康发展。一、印度仿制药的发展历程第一阶段，印度取消医药产品专利，加强对跨国医药企业的限制，使本土医药企业逐渐建立优势。1970印度颁布的《专利法》使印度企业可以合法地仿制跨国
博济医药 - 仿制药，中国，思考 - 2018-04-11
欧盟通过Sandoz的Remicade生物仿制药Zessly
Commission)通过了诺华公司(Novartis)的子公司Sandoz的Zessly，这是强生公司(Johnson & Johnson)和默克公司(Merck)的Remicade的生物仿制药瑞士制药商表示，Zessly（生物仿制药英夫利昔单抗）已被批准用于所有适用于其参考药物的适应症，包括类风湿性关节炎，克罗恩氏病，溃疡性结肠炎，强直性脊柱炎，牛皮癣性
MedSci原创 - Sandoz，生物仿制药Zessly - 2018-05-24
又一个仿制药！安进/艾尔建公布赫赛汀仿制药III期临床积极数据
安进公司仿制药业务今年进展可谓是一帆风顺，两周前，安进的修美乐仿制药获得FDA专家委员会一致投票同意批准，而就在近日，安进与艾尔建联合发布了赫赛汀仿制药III期临床积极顶线数据，向罗氏这一年销售额数十亿美元的重磅抗癌药发起挑战安进的修美乐仿制药预计将于今年九月份公布审批结果，除此之外安进还计划在今年向FDA提交Avastin (bevacizumab)仿制药的上市申请，该仿制药的III期临床
生物谷 - 安进，赫赛汀 - 2016-07-26
原研药和仿制药的临床评价
一般情况下，原研药需要花费1 2 ~ 1 5 年左右的研发时间和1 0 ~ 2 0 亿美元的研发经费，目前只有大型跨国制药企业才有能力研制。仿制药是指与原研药具有相同的活性成分、剂量组成、给药途径，可以在形状、释放机制、赋形剂（非活性成分）、有效期和包装等方面有所不同，
中华医学信息导报 - 原研药，仿制药 - 2016-07-28
仿制药，又获一省重大支持
日前，福建省人民政府发布《关于改革完善仿制药供应保障及使用政策的实施意见》。对仿制药从研发、生产、使用、税收等各个环节给出了强有力的支持。仿制就是为了替代，再一次被力推。
福建政府网 - 仿制药，支持 - 2018-08-13
国家鼓励创新 为啥还要指导研发仿制药？
在鼓励创新的主旋律中，仿制药听名字似乎是个“落后分子”，那为什么还要出台政策引导企业将“心力”用在仿制药研发上呢？
经济日报 - 仿制药，药品供应，创新 - 2018-04-08
36种谈判药品仿制药纳入北京医保
7月3日，市人力社保局发布通知，明确了36种谈判药品仿制药的支付，将36种谈判药品的仿制药纳入北京市基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类药品范围。同时，仿制药的支付标准以相对应的谈判药品为“限价”，最高也不得超过相应谈判药品。
北京青年报 - 仿制药，医保 - 2018-07-05
仿制药大潮来临 医药代表未来在哪里
正当六神无主时，突然发现这么多题材写的都很好，但却好像没发现有谁从《药神》中来解读医药代表在仿制药大潮中的生存与发展？所以今天我就想和大家一起聊一聊我们医药代表在这波大潮中能够666的操作，最后吃鸡！
赛柏蓝 - 仿制药，医药代表，并购整合 - 2018-07-10
本土仿制药围剿原研药高潮来临
首仿药向来为本土企业所追求，已经是中国制药工业仿创结合发展的最好途径之一。近年来，恒瑞、信立泰、奥赛康、华海、华东等药企凭借一两个重磅首仿药物在市场获得良好甚至超过原研药的表现，为公司研发创新转型立下了汗马功劳，并顺利从中国传统低端仿制中脱身，跻身一流药企行列。
医药经济报 - 仿制药，国内药企 - 2014-07-29
从全球看中国仿制药市场投资机会
与此同时，各国纷纷出台政策支持仿制药发展，未来仿制药市场规模将显着扩容。到2017年，仿制药市场占比将提高到36%。由于各国对仿制药、专利药的政策导向不同，仿制药在新兴市场以58%的份额占据统治地位，而发达市场占比仅16%。美国 印象：其他国家学习的典范，仿制药份额：90% 美国作为全球最发达的医药市场，在平衡专利药与仿制药
不详 - 仿制药 - 2014-06-24
格列卫仿制药的未来之路
诺华格列卫在诺华(Novartis AG)重磅产品慢性髓性白血病治疗药物格列卫(伊马替尼)在华专利到期仅2个月后，2种仿制药就获得了中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)的批准，并且预计还会有更多的企业提出申请
MedSci原创 - 格列卫，仿制 - 2013-07-20
Watson公司仿制药Budesonide获FDA批准上市
Watson 制药公司下属的Watson实验室简化药物（ANDA）Budesonide悬浮吸入剂获FDA批准。推荐的剂量为0.25mg/2ml和0.5mg/2ml。Budesonide悬浮吸入剂是阿斯利康旗下药物普米令克舒（Pulmicort RESPULES）的仿制药。是一种用于缓解1-8岁幼儿哮喘症状的维持药物。Watson制药希望在2012年将这一药物投入市场。阿斯利康目
生物谷 - Watson，仿制药Budesonide，FDA - 2012-08-06
打开FDA大门的中国仿制药名录
国内有许多制药企业声称自己的产品经过FDA认证，但有些只是原料药，有些虽然申请但最终没有获批，总之没有进入FDA的橙皮书。
新康界 - 仿制药 - 2014-11-14
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