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FDA委员会支持批准Vanda<font color="red">制药</font>昼夜节律紊乱药物tasimelteon

FDA委员会支持批准Vanda制药昼夜节律紊乱药物tasimelteon

Vanda制药11月15日宣布,FDA外周和中枢神经系统药物顾问委员会(PCNSDAC)以压倒性票数,建议批准tasimelteon( 他司美琼,拟用商品名HETLIOZ),用于完全失明患者,治疗非

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-20

住友<font color="red">制药</font>新靶点精神分裂症新药申报临床

住友制药新靶点精神分裂症新药申报临床

3月25日,CDE官网显示住友制药SEP-363856片临床申请已获国家药监局受理。

医药魔方 - 精神分裂症 - 2021-03-27

市场环境在变 <font color="red">制药</font>企业的销售又发生了哪些变化?

市场环境在变 制药企业的销售又发生了哪些变化?

市场环境在变,制药企业的销售又发生了哪些变化?

新浪医药新闻 - 市场环境,制药企业,销售 - 2017-10-07

科伦、中国生物<font color="red">制药</font>、信立泰……半年业绩大比拼

科伦、中国生物制药、信立泰……半年业绩大比拼

近日,中国生物制药、科伦药业、信立泰、德展健康、京新药业等企业陆续发布了2019年年中业绩。

E药经理人 作者:Z姐 - 科伦药业,信立泰,中国生物制药 - 2019-08-29

特朗普告诉<font color="red">制药</font>公司CEO:FDA 法规75%-80%将会被废除

特朗普告诉制药公司CEO:FDA 法规75%-80%将会被废除

唐纳德∙特朗普总统周二告诉制药公司的CEO们,他的管理团队会以前所未有的方式裁撤制药行业的法规,这也预示着美国FDA(食品药品管理局)将要发生的事情。

风云舍 - 特朗普,制药公司,FDA,废除 - 2017-02-04

GEN:<font color="red">制药</font>行业2017年“最贵”的CEO们

GEN:制药行业2017年“最贵”的CEO们

8月13日,GEN网站推出一份特殊的“工资单”排行榜——罗列了2017年全球制药行业薪酬最高的10位CEO。他们中的大多数人都在过去的一年里获得了飞速增长的股票奖励。

生物探索 - 薪资,股票,制药,CEO - 2018-08-16

小分子RNA靶向疗法热潮渐起,全球<font color="red">制药</font>巨头纷涌而至

小分子RNA靶向疗法热潮渐起,全球制药巨头纷涌而至

2020年8月,Evrysdi(risdiplam)获FDA批准上市,此后,Evrysdi在脊髓性肌萎缩症(SMA)治疗市场的份额不断增加,第三季度累计销售额达890万美元。

医药魔方 - RNA靶向治疗 - 2021-01-21

Alembic<font color="red">制药</font>宣布美国FDA已正式批准其不同剂量的Temazepam胶囊

Alembic制药宣布美国FDA已正式批准其不同剂量的Temazepam胶囊

Alembic制药有限公司(Alembic)近日宣布,其不同剂量(7.5mg,15mg,22.5mg和40mg)替马西泮胶囊已获得美国食品和药物管理局(USFDA)的批准

MedSci原创 - Temazepam,Alembic制药,FDA - 2018-11-28

年赚均超10亿 看这16家<font color="red">制药</font>公司怎么花钱

年赚均超10亿 看这16家制药公司怎么花钱

新康界统计发现,受市场推广费增加等因素影响,这些公司的销售费用都在持续增加,有6家公司同比增长超20%,其中费用最高的是68.50亿元的步长制药

新浪医药新闻 - 恒瑞医药,上市制药企业 - 2017-05-08

今年最大的<font color="red">制药</font>收购:强生65亿美元全现金收购Momenta

今年最大的制药收购:强生65亿美元全现金收购Momenta

此次交易将使强生获得Momenta自身免疫性疾病药物组合,包括抗FcRn抗体nipocalimab,该药物目前正在开发用于治疗重症肌无力。

MedSci原创 - 重症肌无力,FcRn抗体nipocalimab,温抗体型自身免疫溶血性贫血(wAIHA) - 2020-08-20

Vertex<font color="red">制药</font>囊性纤维变性药物Orkambi遭英国NICE拒绝

Vertex制药囊性纤维变性药物Orkambi遭英国NICE拒绝

全球囊性纤维化(CF)治疗领域领导者Vertex近日在扩大英国市场方面遭受挫折,英国药物成本和疗效管理部门NICE拒绝其囊性纤维化药物Orkambi,尽管Orkambi能够有效降低患者的住院治疗率。 囊性纤维化(CF)是一种罕见的、危机生命的遗传性疾病,F508del突变是导致CF的最常见病因,约占整个患病人数的45%。Orkambi (lumacaftor/ivacaftor)是第一款针对携带

生物谷 - 囊性纤维变性,Vertex - 2016-03-26

中国生物<font color="red">制药</font>行业在疫苗创新领域获得新突破

中国生物制药行业在疫苗创新领域获得新突破

利用孤儿药定义的地域差异,是进行全球化同步开发的策略之一。

中国依生生物制药有限公司 - 狂犬病,疫苗,美通社 - 2017-01-04

印度<font color="red">仿制</font>抗癌药的功与罪:患者称其能续命,多名药商因它获刑

印度仿制抗癌药的功与罪:患者称其能续命,多名药商因它获刑

被关押4年7个月之后,“重见天日”的何永高谈及自己违法售卖印度仿制抗癌药一事,仍觉得“很有成就感”。何永高曾在重庆做原料药进出口贸易,2009年开始受癌症患者之托,从印度购买仿制抗癌药易瑞沙。他说,正版易瑞沙服用一个月大约五六万元,印度仿制的药则只需两三千元,“药效却几乎一样”。

澎湃新闻 - 抗癌药,印度,药商 - 2019-04-08

瀚晖<font color="red">制药</font>荣获“2019年浙江省人民政府质量奖”

瀚晖制药荣获“2019年浙江省人民政府质量奖”

在市场竞争愈加激烈的当下,瀚晖制药以“零缺陷,一次把事情做对”的质量管理理念,用引领世界的药品质量安全体系,遥遥领先的技术转化水平,全面布局产品管线引领未来的大格局继续书写企业的华丽新篇章。

瀚晖制药 - 2020-09-25

中国NMPA批准了田边<font color="red">制药</font>的依达拉奉治疗ALS

中国NMPA批准了田边制药的依达拉奉治疗ALS

三菱田边制药株式会社(MTPC)近日宣布,其依达拉奉已经获得中国国家医疗产品管理局(NMPA)的批准,用于治疗肌萎缩侧索硬化症(ALS)。田边制药的依达拉奉被已经在日本、韩国、美国、加拿大和瑞士被批准用于治疗ALS。

MedSci原创 - NMPA,田边制药,依达拉奉,ALS - 2019-08-08

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