Cell | 另辟蹊径！揭示新型靶向药治疗乳腺癌的作用机理
尽管内分泌治疗方法已经能够极大地改善临床乳腺癌患者的预后，但是乳腺癌仍然是导致女性因癌致死排名第二的肿瘤类型。死亡的病例中有约50%来自于雌激素受体阳性（Estrogen Receptor-positive ER+）乳腺癌。ER+乳腺癌的进展主要依赖于雌激素受体（ER）信号。即使患者获得内分泌治疗抵抗，乳腺癌的进展也是依赖于ER信号。
BioArt - 新型靶向药，治疗，乳腺癌，作用机理 - 2019-07-29
Nat Aging：靶向表观遗传酶KDM4，帮助治疗衰老和肿瘤
最近，研究人员发现，组蛋白H3特异性去甲基化酶KDM4在人类基质细胞发生衰老时被表达。在临床肿瘤学中，KDM4的上调以及H3K9/H3K36甲基化的减弱与前列腺癌患者化疗后的生存率较差相关。
MedSci原创 - 肿瘤，衰老，表观遗传 - 2021-06-03
Nature ：结构性细胞在免疫应答中的关键作用
免疫系统通过精准的应答机制来对抗病原体的入侵，其主要成分为来源于造血系统的免疫细胞，包括调控固有免疫应答的髓系细胞和调控获得性免疫应答的淋巴细胞。当然，免疫系统的功能并不仅仅依赖于上述细胞。
BioArt - 免疫应答，作用机制，结构性细胞 - 2020-08-02
Nat Genet：阿尔茨海默症和帕金森病的单核苷酸多态性研究, 揭示两种疾病的遗传风险位点的变异
阿尔茨海默症（AD）和帕金森病（PD）是两种最常见的神经退行性疾病。尽管全基因组关联研究（GWAS）已确定了多个潜在的基因风险位点。然而大多数风险位点都位于非编码区。
Bio生物世界 - 帕金森病，阿尔茨海默症，遗传风险 - 2020-11-25
Nat Cell Biol:新一代单细胞itChIP技术解析早期胚胎细胞命运决定机制
2019年9月3日，北京大学分子医学研究所、北大-清华生命科学联合中心何爱彬组在《Nature Cell Biology》在线发表了题为Profiling chromatin state by single-cell itChIP-seq的文章，报道了利用一种全新的普适性，易操作的单细胞ChIP-seq技术解析早期胚层和器官发育中细胞命运的选择决定机制，并将这一方法命名为itChIP（simult
中国生物技术网 - 单细胞，itChIP技术，早期胚胎细胞，机制 - 2019-09-05
徐国良院士领衔！找到调节骨骼发育并推进临床诊断的靶基因
研究表明，中胚层间充质干细胞中所有三种TET蛋白的丢失导致严重的骨缺损，并且Tet基因的任何单个等位基因都可以挽救骨发育的缺陷。
转化医学网 - 靶基因，临床诊断，调节骨骼发育 - 2022-08-15
【Trends Mol Med】侵袭性淋巴瘤液体活检新进展:迈向风险调适治疗
文章回顾了液体活检策略的新进展，重点关注 DLBCL 患者的循环核酸，并强调了其临床潜力，还为生物标志物指导的临床试验提供了建议，以支持风险调适治疗。
聊聊血液 - 弥漫性大B细胞淋巴瘤，液体活检，侵袭性淋巴瘤 - 2024-05-09
Nature：远离高脂饮食！脂肪不仅会让你长胖，还会让你变秃
来自东京医科牙科大学的一组研究人员在《Nature》上发表了一篇研究，结果表明，肥胖可通过诱导某些炎症信号导致毛囊干细胞枯竭，阻断毛囊再生，最终导致毛囊丢失。
生物探索 - 脱发，高脂饮食 - 2021-10-06
Cell Discov：周文浩/米达/许执恒等合作通过多组学的方法，描绘了人类小脑的发育图景
该研究对孕周(GW) 13至18周的胎儿样本进行了scRNA-seq、scATAC-seq和空间转录组学分析，以探索发育中的人类小脑细胞多样性和发育程序的出现。
iNature - 空间转录组学，scRNA-Seq，小脑发育，scATAC-seq - 2024-03-05
Sci Adv：熊海清/何爱彬团队开发超高通量单细胞表观遗传联合分析方法，同时检测5种组蛋白修饰
研究团队开发了名为uCoTarget的技术，利用split & pool条形码策略实现了多个表观修饰蛋白的超高通量单细胞联合分析。
测序中国 - 单细胞，组蛋白修饰 - 2024-02-04
STTT 四川大学华益民/李一飞/郑焱江团队发表精确基因编辑特邀综述
文章以精确基因编辑的发展、策略、递送以及应用等四个方面，总结了精确基因编辑发展史上的里程碑事件，详细介绍当前精确基因编辑策略的特点。
论道心血管 - 基因编辑，遗传性心血管疾病 - 2024-03-05
Cell发布衰老领域重磅综述：创造性提出衰老的十二个标志
2022年1月3日，来自西班牙奥维耶多大学肿瘤研究所和法国巴黎大学的科学家在Cell 杂志发表题为：Hallmarks of aging: An expanding universe 的综述论文，该
Aging - 衰老 - 2023-01-11
NAR：北京大学汤富酬团队利用单精子长读段基因组测序进行高精度单倍型分型
该研究开发了一种基于长读长的单精子基因组测序方法和相应的数据分析管道，可以准确地识别单个精子中的交叉事件和染色体水平的非整倍体，并有效地检测单个精子细胞中的SVs。
iNature - 基因组测序 - 2023-07-18
全基因组重测序数据，十种主要分析方法全面介绍
通过高通量测序识别发现de novo的somatic和germ line 突变，结构变异-SNV，包括重排突变（deletioin, duplication 以及copy number variation）以及SNP的座位；针对重排突变和SNP的功能性进行综合分析；我们将分析基因功能（包括miRNA），重组率（Recombination）情况，杂合性缺失（LOH）以及进化选择与mutation
MedSci原创 - 全基因组，测序 - 2016-06-16
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