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Gastroenterology:G/P可有效治疗索磷布韦联合NS5A抑制剂治疗失败的HCV1型感染的患者

Gastroenterology:G/P可有效治疗索磷布韦联合NS5A抑制剂治疗失败的HCV1型感染的患者

对于索磷布韦联合NS5A抑制剂后治疗失败的丙型肝炎(HCV)感染患者,治疗方案有限。有研究表明,格列卡普韦/匹克伦塔斯韦(G/P)对这些患者的治疗有效。我们对索磷布韦和一种NS5A抑制剂后治疗失败的H

MedSci原创 - NS5A抑制剂,失代偿性肝硬化,索磷布韦 - 2020-10-04

WHO 2017报告:肝炎新数据强调需要紧急做出全球反应

WHO 2017报告:肝炎新数据强调需要紧急做出全球反应

世卫组织(WHO)的新数据显示,全球约有3.25亿人染有慢性乙肝病毒或丙肝病毒。世卫组织《2017年全球肝炎报告》表明,这些病毒感染者中的绝大多数人无法获得可拯救生命的检测和治疗。因此,数百万人面临着发展到慢性肝病、癌症和死亡的风险。世卫组织总干事陈冯富珍博士说:“病毒性肝炎现被视为公共卫生重大挑战,需要做出紧急反应。

WHO - WHO,肝炎,全球反应 - 2017-04-26

临床需求导向的科学研究——真实世界研究

临床需求导向的科学研究——真实世界研究

真实世界研究(Real-world Study, RWS)是通过不经主观筛选或二次加工的方式收集客观存在于或必然产生于日常临床诊疗实践中的数据,根据不同的待解答方向,经统计分析获得相应的研究结果,借以提供最具指导性的循证依据,正所谓“取之于民,用之于民”。RWS的要义在于“非干预”,通常采取“非随机、非对照、非设盲”的研究设计,相较于随机对照试验(Randomized Controlled T

MedSci原创 - 真实世界研究,临床,科研 - 2016-09-28

WHO:2015年度重大公共卫生事件回顾

WHO:2015年度重大公共卫生事件回顾

 1. 采取行动避免每年1600万人过早死亡 《2014年全球非传染性疾病现状报告》指出,全球每年有3800万人死于心脏病、肺病、卒中、癌症和糖尿病等非传染性疾病,其中有1600万人过早(即70岁前)死亡,而这些过早死亡可以通过政府采取有关政策,减少烟草使用、有害使用酒精、不健康饮食和缺乏身体活动等加以避免。 2. 减少糖摄入量 今年,WHO发布的《成人和儿童糖摄入量指南》建议,

中国医学论坛报 - 公共卫生,报道 - 2016-02-18

2021年度十大医疗创新榜单出炉

2021年度十大医疗创新榜单出炉

近日,全球顶级医疗中心克利夫兰诊所(Cleveland Clinic)评选出了“2021年度十大医疗创新”。

医谷网 - 偏头痛,血红蛋白病 - 2020-10-15

治愈HCV感染,我们需要付出多大代价?

治愈HCV感染,我们需要付出多大代价?

索非布韦(sofosbuvir)是多种新的直接作用的引发丙型肝炎患者治疗变革的抗病毒药物之一。

生物谷 - HCV感染 - 2016-08-28

中国丙肝市场再迎猛将 “吉四代”Vosevi申请上市!

中国丙肝市场再迎猛将 “吉四代”Vosevi申请上市!

6月12日,国家药品监督管理局药品审评中心官网显示,吉利德的丙肝药“索磷布韦/维帕他韦/伏西瑞韦片”(Vosevi)在中国的上市申请获得承办,受理号为JXHS1900078。

新浪医药新闻 - 丙肝,吉利德,Vosevi - 2019-06-13

Ann Intern Med:FDA批准的口服DAA药物有很高的HCV治愈率

Ann Intern Med:FDA批准的口服DAA药物有很高的HCV治愈率

2017年3月21日/生物谷BIOON/---丙型肝炎由丙型肝炎病毒(HCV)感染所致,主要由血液/体液传播。据世界卫生组织估计,全球有1.7亿人感染HCV。在我国健康人群抗HCV阳性率为0.7%~3.1%,约3800万人。由于病毒生物学特点和宿主免疫功能等多方面因素,机体免疫往往难以有效清除病毒,致使约50%~80%HCV感染者发展为慢性肝炎,其中20%~30%将发展成肝硬化。肝

生物谷 - 丙肝,DAA,HCV,基因型,利巴韦林 - 2017-03-21

Science:瑞德西韦治疗新冠首份临床研究公布,饶子和院士团队Science新成果揭晓瑞德西韦作用靶点的结构

Science:瑞德西韦治疗新冠首份临床研究公布,饶子和院士团队Science新成果揭晓瑞德西韦作用靶点的结构

近日,上海科技大学饶子和院士团队率先在国际上成功解析了新冠病毒“RdRp-nsp7-nsp8复合物”近原子分辨率三维空间结构的研究成果。

生物探索 - 瑞德西韦 - 2020-04-13

歌礼丙肝新药ASC08二期临床试验数据发布

歌礼丙肝新药ASC08二期临床试验数据发布

台湾地区非肝硬化慢性丙肝患者经12周治疗后治愈率达94%。中国本土创新药物研发企业歌礼今日宣布,其直接抗丙肝病毒药物(Direct Antiviral Agent, DAA)ASC08二期临床试验数据3月13日在第24届亚太肝病研究学会年会上以大会主席特邀主题报告形式发布。此代号为DAPSANG 的二期临床研究结果显示,经12周治疗后,台湾基因1型非肝硬化患者治愈率(SVR12)达94%,基因

美通社 - 丙肝新药,临床实验数据 - 2015-03-18

“海南模式”看中国医药创新

“海南模式”看中国医药创新

9月22日,硕果累累的重磅抗癌新药Keytruda(中文名“派姆单抗”)在各级政府部门、医疗机构与海关人员的通力合作之下,通过一系列审批流程入驻海南省肿瘤医院成美国际医学中心。Keytruda的快速入驻,正式开启了国外抗癌新药进入中国的“海南模式”。 ▲Keytruda的快速入驻,开启了国外新药进入中国的“海南模式”(图片来源:默沙东) “海南模式”是中国医药政策的又一重要创新。2013年

药明康德 - 海南模式,医药创新,中国,Keytruda - 2016-09-28

BMS在日本提交丙型肝炎全口服治疗药物的上市申请

吉利德科学公司被普遍认为是开发高效、无干扰素的严重肝病治疗药物方面的领先者,该公司已向美国提出了备受关注的由Sofosbuvir和利巴韦林组成的抗病

dxy - 丙型肝炎,药物 - 2013-11-05

一波重磅炸弹药物上市风暴来袭 TOP15名单大放送

  目前, 程序性死亡受体1(PD-1)免疫治疗领域的竞赛,已经进入白日化阶段。默克公司的Keytruda(pembrolizumab)于2014年9月5日获得FDA批准,百时美施贵宝公司的Opdivo(Nivolumab)于2014年9月11日获得日本批准,此后,业界的注意力已经被转移至免疫治疗药物领域中,哪只药物将成为最有价值的药物。 出人意料的是,肿瘤药物竟然交出了头把交椅

新康界 - 药物,上市 - 2014-11-11

丙肝治疗药物专利因缺乏创新性和创造性步骤在印度遭拒

印度专利管理局驳回了吉利德公司治疗丙肝的药物的专利申请,此举受到仿制药支持者的欢迎,因为这是一种极大降低丙肝治疗成本的方式。过去一年,丙肝见证了极昂贵的药物的出现。印度专利管理局的决定表明如果专利申请没有充足的新颖性并缺乏创造性步骤,印度法律条款将禁止授予专利。 驳回裁定称,丙肝是流行病,影响了全世界1.7亿人口,印度就有1800万。其他来源显示的数据更高。 驳回裁定称医药获取及知识组织(I-MA

中国保护知识产权网 - 专利管理局,丙肝,创新性,吉利德 - 2015-01-29

Nature:为药品价格分层制度敲警钟

日前,全球医疗卫生领域热心人士及研究者们正在反对一项提案,提案将允许制药公司提高在许多发展中国家的必需药品的售价。 5月13日,由220个非政府组织(NGO)组成的联合会共同谴责一项提案,该提案由全球对抗艾滋病、结核病及疟疾基金会(Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria)发布,旨在推动药品的分层定价(tiered

lifeomics - 药品价格,抵制 - 2014-06-16

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