【ASH继续教育】改善AML患者强化诱导治疗的长期结局
2023年ASH继续教育项目中，德国Christoph Röllig教授发表综述，阐述了改善强化诱导治疗AML的长期结局的策略。
聊聊血液 - 急性髓系白血病，强化诱导 - 2023-12-22
1991年~2021年，30年来FDA批准上市的120种实体瘤新型治疗药物及经验、未来展望
时至今日，美国食品药品监督管理局（US FDA）仍是全球药品评价和监督的先行者。自1991年至2021年，美国FDA一共批准了1050种用于实体瘤治疗的药物许可申请...
医世象 - 药物，实体瘤 - 2023-02-07
马军：血液肿瘤临床研究进展解读
作者：哈尔滨血液肿瘤研究所 马军 2011 年全球各杂志发表关于恶性血液学临床研究共1.4 万多篇文章，本文就急性早幼粒细胞白血病（APL）、多发性骨髓瘤（MM）、骨髓增生异常综合征（MDS）、急性髓系白血病（AML）的临床治疗进展作一介绍。 急性早幼粒细胞白血病 &nb
医师报 - 血液肿瘤，临床，急性早幼粒细胞白血病，多发性骨髓瘤，骨髓增生异常综合征，急性髓系白血病 - 2012-04-20
黏多糖贮积症：症状与体征、病因、流行病学、诊断与治疗
黏多糖贮积症是由于人体细胞的溶酶体内降解黏多糖的水解酶发生突变导致其活性丧失，黏多糖不能被降解代谢，最终贮积在体内而发生的疾病。该病是溶酶体贮积病中非常重要的一类，可分为Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，Ⅵ，Ⅶ，Ⅸ型等
MedSci原创 - 黏多糖贮积症 - 2022-08-25
TGF-β对癌症免疫应答的调控
本文概述了TGF-β信号在肿瘤引起的免疫反应中的复杂背景，希望能够为关于TGF-β基于机制的癌症免疫治疗提供有用的帮助。
小药说药 - TGF-β，转化生长因子-β，癌症免疫 - 2024-05-14
CCR揭晓：宫颈癌进行基因检测有什么意义？
本研究旨在利用前瞻性真实世界宫颈癌基因检测数据，分析临床可治疗基因变异的频率，以及明确原发性和复发性宫颈癌的前瞻性分子检测是否揭示组织学特异性差异，指导患者入组治疗性临床试验。
苏州绘真医学 - 基因检测，宫颈癌，前瞻性分子检测 - 2023-11-20
2017年FDA批准新药名单，上半年已达21种！
据FDA官网（http://www.fda.org）2017年5月22日提供的最新公布结果，截止2017年5月22日，FDA已经批准了21种新药，约占2016年FDA批准新药数量（22种）的95%，去年创造新药新低，今 年有望获得重大突破，甚至能创造近年来审批新药的新高。2011-2017年5月5日FDA批准新药数量变化见图1所示。 图1 FDA2011-2017年批准新药数量变
诸平 - FDA，新药 - 2017-05-25
罕见胃肠道肿瘤的最新临床研究进展—肛门癌、小肠癌和阑尾癌
SCCA是一种罕见的恶性肿瘤，其发病率呈上升趋势。目前关于早期SCCA的试验（通过降低CRT的水平，提高生活质量，同时保持疗效）正在进行。
苏州绘真医学 - 小肠腺癌，胃肠道肿瘤，肛门癌，阑尾癌 - 2023-12-31
临床研究中的替代终点的选择与思考
在多种原始研究类型中，随机对照试验（RCT）是证据级别最高的设计。一方面，观察性研究以及某些特定人群的临床试验的数据，常常衍生出多元甚至相反的学术观点。此时高质量的、大规模RCT就成了公允的最佳解决方
MedSci原创 - 肿瘤，替代终点 - 2020-05-11
2012年5月FDA批准新药概况
2012年5月，FDA批出新分子实体药品1个，新剂型药品2个，新复方剂型药品1个。新分子实体药品为治疗罕见遗传疾病——戈谢病的ELELYSO。新剂型药品分别有他扎罗汀泡沫剂和异维甲酸胶囊。新复方剂型药品为治疗季节性过敏性鼻炎复方制剂（氮卓斯汀+丙酸氟替卡松）。 表：2012年5月FDA批准新药 商品名 通用名(中文) 公司 规格 剂型
米内网 - 新药，FDA - 2012-06-12
进仿制版3期临床达到主要终点，阿达木单抗霸主地位受到威胁？
10月8日，安进公司开发的艾伯维阿达木单抗的仿制版ABP 501在一个3期临床实验中达到了和原研药相比非劣性的主要临床终点。这个临床实验招募了350位中度至重度斑块型牛皮癣（银屑病）患者，头对头比较ABP 501和艾伯维的阿达木单抗（adalimumab，商品名：Humira）的疗效和安全性。主要实验终点是治疗16周后和基线相比对患者皮损面积和严重程度指数（psoriasis area a
生物谷 - 阿达木单抗 - 2014-10-15
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