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Sci Rep:<font color="red">丙酮酸</font>激酶M2的抑制明显的减弱了晚期膀胱癌对铂化合物的化学抵抗性

Sci Rep:丙酮酸激酶M2的抑制明显的减弱了晚期膀胱癌对铂化合物的化学抵抗性

最近的研究数据表明丙酮酸激酶M2(PKM2),一个瓦博格效应糖解酶,在BC中的表达水平强烈地提高了。

MedSci原创 - 前列腺癌,化学抵抗性,丙酮酸激酶 - 2017-04-30

LABORATORY INVESTIGATION:泛素特异性蛋白酶3通过去泛素化<font color="red">丙酮酸</font>激酶L/R促进胆囊癌的细胞增殖

LABORATORY INVESTIGATION:泛素特异性蛋白酶3通过去泛素化丙酮酸激酶L/R促进胆囊癌的细胞增殖

这些发现表明,USP3是GBC进展的重要积极调节剂,USP3-PKLR在GBC的进展和代谢中起着至关重要的作用。

MedSci原创 - 胆囊癌,泛素特异性蛋白酶3 - 2024-02-17

LCZ696(沙库巴曲/缬沙坦)通过靶向<font color="red">丙酮酸</font>脱氢酶激酶 4 抑制肺动脉高压引起的右心室重塑

LCZ696(沙库巴曲/缬沙坦)通过靶向丙酮酸脱氢酶激酶 4 抑制肺动脉高压引起的右心室重塑

Pdk4 是压力超负荷诱导的左心室和 RV 重构的常见治疗靶点,LCZ696 通过下调 Pdk4 和抑制 PDK4/p-GSK3β 信号来减弱 RV 重构。

MedSci原创 - 肺动脉高压,沙库巴曲/缬沙坦,右心室重塑 - 2023-04-04

INT J LAB HEMATOL:利用红细胞和网状细胞参数通过自动血细胞计数筛查遗传性球形红细胞增多症和<font color="red">丙酮酸</font>激酶缺乏症

INT J LAB HEMATOL:利用红细胞和网状细胞参数通过自动血细胞计数筛查遗传性球形红细胞增多症和丙酮酸激酶缺乏症

本研究了Sysmex独特参数MicroR和HypoHe,以及网状细胞(IRF)的未成熟部分与全血和网织红细胞计数的结合,用于筛选遗传性球形细胞增多症(HS)和丙酮酸激酶缺乏症。

MedSci原创 - 红细胞,增多 - 2019-02-01

J Transl Med:M 型<font color="red">丙酮酸</font>激酶 2 (PKM2) 四聚化通过调节氧化应激和线粒体动力学减轻右心室衰竭的进展

J Transl Med:M 型丙酮酸激酶 2 (PKM2) 四聚化通过调节氧化应激和线粒体动力学减轻右心室衰竭的进展

尽管M型丙酮酸激酶2(PKM2)四聚体化升高能缓解心力衰竭,但详细的分子机制仍不为人了解。

MedSci原创 - 线粒体,右心室衰竭,M 型丙酮酸激酶 2 - 2023-12-09

Nature Metabolism:雄激素受体驱使的前列腺癌中,线粒体<font color="red">丙酮酸</font>盐输入是代谢的一个弱点

Nature Metabolism:雄激素受体驱使的前列腺癌中,线粒体丙酮酸盐输入是代谢的一个弱点

最近,有研究人员指出,线粒体丙酮酸盐载体(MPC),一个关键的能够联系细胞质代谢和线粒体代谢的代谢途径关键因子,可以由AR进行转录水平上的调控。

MedSci原创 - 前列腺癌,雄激素受体,线粒体 - 2018-12-06

遗传病科普:苯<font color="red">丙酮</font>尿症

遗传病科普:苯丙酮尿症

疾病简介苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是一种常染色体隐性遗传疾病,是先天性氨基代谢障碍中最为常见的一种,由于PAH缺乏,不能将苯丙氨酸转化为酪氨酸,致使苯丙氨酸在血液、脑脊液、各种组织中的浓度增高,同时由于主要代谢途径受阻,次要代谢途径增强,即在转氨酶作用下,苯丙氨酸脱氨基产生大量的苯丙酮酸,经氧化作用生成苯乙酸、苯乳酸和对羟基苯丙酮酸等旁路代谢产物,并自尿中大量排出。

中科基因生物科技 - 苯丙酮尿症,遗传,儿童 - 2016-12-29

陕西苯<font color="red">丙酮</font>尿症治疗纳入医保

陕西苯丙酮尿症治疗纳入医保

近日,陕西省卫生计生委、人社厅、财政厅等7部门联合发布《关于进一步做好儿童苯丙酮尿症医疗保障工作的通知》,明确从6月1日起,将儿童苯丙酮尿症(含四氢生物蝶呤缺乏症)的治疗费用纳入城乡居民基本医疗保险报销范围

健康报 - 医保,病种 - 2017-05-22

欧盟批准Palynziq用于治疗苯<font color="red">丙酮</font>尿症成年患者

欧盟批准Palynziq用于治疗苯丙酮尿症成年患者

欧盟委员会已批准BioMarin的Palynziq(聚乙二醇化重组苯丙氨酸氨裂解酶pegvaliase注射剂)用于治疗16岁以上的苯丙酮尿症(PKU)患者。

MedSci原创 - Palynziq,苯丙酮尿症,苯丙氨酸 - 2019-05-11

2021 意大利共识声明:苯<font color="red">丙酮</font>尿症的管理和药物治疗

2021 意大利共识声明:苯丙酮尿症的管理和药物治疗

丙酮尿症(PKU)是一种由苯丙羟化酶基因(PAH)缺陷引起的罕见的遗传代谢性疾病。本文主要针对PKU的管理和药物治疗提供共识指导。

Orphanet J Rare Dis - 苯丙酮尿症,遗传代谢性疾病 - 2021-11-18

α羟基<font color="red">酸</font>(果酸) VS β羟基<font color="red">酸</font>(水杨<font color="red">酸</font>)

α羟基(果酸) VS β羟基(水杨

果酸和水杨,各有各的特点,各有各的优势。要熟悉了解它们的特点,才能更好的选择使用,发挥最大功效,而避免不良反应。

丛博士护肤课堂 - α羟基酸(果酸) ,β羟基酸(水杨酸),α-羟基酸 (AHA) - 2022-12-30

2022 英国共识文件:成人苯<font color="red">丙酮</font>尿症的饮食管理

2022 英国共识文件:成人苯丙酮尿症的饮食管理

丙酮尿症的主要治疗方法是限制苯丙氨酸饮食,本文主要针对成人苯丙酮尿症的饮食管理提供共识指导。

Nutrients - 苯丙酮尿症,遗传代谢性疾病 - 2022-03-18

Nat Chem Biol:苯<font color="red">丙酮</font>尿症具淀粉样变病特征

Nat Chem Biol:苯丙酮尿症具淀粉样变病特征

据《自然—化学生物学》Nature Chemical Biology的一项报告显示,科学家发现症状表现为苯丙氨酸浓度升高的代谢疾病——苯丙酮尿症(PKU)具有淀粉样变病的显著特点,包括有毒蛋白纤维的增加

中国科学报 - Nat,Chem,Biol,研究,苯丙酮尿症 - 2012-07-03

成人苯<font color="red">丙酮</font>尿症神经系统并发症的特征

成人苯丙酮尿症神经系统并发症的特征

PKU的特征是体内苯丙氨酸(Phe)浓度升高,如果不治疗或停止治疗,在体内蓄积神经毒性。

MedSci原创 - 2023-10-19

2015 ACOG委员会意见:女性苯丙酮尿症的管理(No.636)

2015年5月,美国妇产科医师学会(ACOG)发布了女性苯丙酮尿症的管理建议,一替代2009年第449号建议。

苯丙酮尿症 - 2017-02-27

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