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Lentivector基因疗法治疗X连锁严重联合<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>

Lentivector基因疗法治疗X连锁严重联合免疫缺陷

SIRION公司近日宣布,美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)将与SIRION签署许可协议,授权SIRION的LentiBOOST™技术,以提高Lentivector基因疗法治疗X连锁严重联合免疫缺陷的有效性

网络 - X连锁严重联合免疫缺陷,Lentivector,NIAID - 2019-06-12

STM:基因编辑成功修复遗传性<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>病

STM:基因编辑成功修复遗传性免疫缺陷

据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血干细胞中的缺陷基因。X-CGD 是一种治疗选择有限的遗传性疾病,由 CYBB 基因突变引起,会造成 NOX2 蛋白缺陷,损害白细胞的抗感染能力。X-

36氪 - 造血干细胞,X,连锁慢性肉芽肿病,X-CGD - 2017-01-13

NEJM:常见变异性<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>病的IKAROS突变

NEJM:常见变异性免疫缺陷病的IKAROS突变

常见变异性免疫缺陷病(CVID)是指无明显诱因的低丙球蛋白血症。在大多数病例中的遗传原因尚不明确,只有少于10%的患者有家庭疾病史。大多数病人有正常数量的B细胞,但是缺乏浆细胞。

MedSci原创 - CVID,免疫缺陷,Ikaros,杂合突变 - 2016-03-22

NEJM:自体慢病毒基因疗法治疗腺苷脱氨酶<font color="red">缺陷</font>所致重症联合<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>症

NEJM:自体慢病毒基因疗法治疗腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷

离体慢病毒HSPC基因疗法可治疗腺苷脱氨酶缺陷所致重症联合免疫缺陷症,患者总生存率和无事件生存率提高,治疗后ADA持续表达,可实现代谢校正和功能性免疫重建

MedSci原创 - ADA-SCID,腺苷脱氨酶 - 2021-05-27

BMJ:<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>人群接种新冠肺炎疫苗后效果研究

BMJ:免疫缺陷人群接种新冠肺炎疫苗后效果研究

免疫功能低下人群接种Covid-19疫苗后的血清转换率显著低于常人,尤其是器官移植受者。在所有患者组中,接种第二剂量与血清转化增加相关,接种第三针可实现先前无应答人群的血清转化。

MedSci原创 - 疫苗,免疫缺陷,新冠肺炎 - 2022-03-07

JAMA Pediatr:人类<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>病毒感染青少年的现状!

JAMA Pediatr:人类免疫缺陷病毒感染青少年的现状!

随着人类免疫缺陷病毒青年感染者(PHIVY)的年龄越来越大,接受的治疗越来越多,临床医生需要有关年龄、CD4细胞计数、病毒载量(VL)和抗逆转录病毒(ARV)药物使用以及机会性感染的风险,关键的临床事件和死亡率的新信息

MedSci原创 - 人类免疫缺陷病毒,青少年 - 2017-04-07

【全国首部】重症联合<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>病 (SCID) 专家共识发布!

【全国首部】重症联合免疫缺陷病 (SCID) 专家共识发布!

【全国首部】重症联合免疫缺陷病 (SCID) 专家共识发布!

网络 - 2024-04-07

Blood:CD137<font color="red">缺陷</font>是一种新型先天性<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>,与早发型淋巴瘤相关

Blood:CD137缺陷是一种新型先天性免疫缺陷,与早发型淋巴瘤相关

中心点:CD137缺陷是一种新发的先天免疫缺陷,伴有免疫失调和EB病毒相关的淋巴发育不良。本研究强调了CD137在免疫平衡中的关键作用,与免疫缺陷和癌症免疫治疗相关。摘要:免疫反应失调是导致癌症、自身免疫免疫缺陷等多种疾病的本质原因。本研究对4位来自无亲缘关系的家庭的患者进行研究,这4位患者表现为免疫缺陷、自身免疫病和恶性肿瘤。

MedSci原创 - CD137,先天性免疫缺陷,淋巴细胞反应,EB病毒相关性淋巴瘤 - 2019-09-10

Blood:T细胞<font color="red">缺陷</font>是携带ARPC1B突变的联合型<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>患者的致病因素

Blood:T细胞缺陷是携带ARPC1B突变的联合型免疫缺陷患者的致病因素

中心点:ARPC1B缺陷可改变T细胞增殖、细胞骨架、细胞迁移和免疫突触组装。功能性缺陷在自然逆转和体外转导的T细胞中得到纠正。近期在6位联合型免疫缺陷患者的生殖细胞中发现ARPC1B等位基因突变,其中性粒细胞和血小板均被研究过,但T淋巴细胞尚未被研究过。研究人员推测ARPC1B缺陷

MedSci原创 - T细胞缺陷,ARPC1B,联合型免疫缺陷 - 2018-09-26

Science:肥胖,可能是<font color="red">免疫</font>系统<font color="red">缺陷</font>惹的祸

Science:肥胖,可能是免疫系统缺陷惹的祸

美国犹他大学(University of Utah)的研究人员在小鼠身上进行的研究显示,通过控制肠道细菌群落,特定的免疫细胞可以预防肥胖和相关的代谢综合征。

生物探索 - 肠道微生物,肥胖,免疫系统 - 2019-07-31

原发性<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>病抗感染治疗与预防专家共识

原发性免疫缺陷病抗感染治疗与预防专家共识

原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency,PID)典型临床表现为感染、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病和肿瘤易感性增高,儿童期以感染为突出表现,常表现为反复、严重、持续性或条件致病菌感染

中华儿科杂志.2017,55(4) - 原发性免疫缺陷病,抗感染治疗 - 2017-07-26

<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>人群感染新型冠状病毒后的风险评估体系

免疫缺陷人群感染新型冠状病毒后的风险评估体系

免疫缺陷人群感染新型冠状病毒后的风险评估体系,点击立即查看。

网络 - 2024-01-06

Aging Cell:Rag1<font color="red">免疫</font><font color="red">缺陷</font>诱导早衰和慢性炎症

Aging Cell:Rag1免疫缺陷诱导早衰和慢性炎症

在哺乳动物中,重组激活基因1(RAG1)在适应性免疫中起关键作用,产生大量免疫球蛋白。

MedSci原创 - 早衰,炎症 - 2019-07-27

原发性免疫缺陷病抗感染治疗与预防专家共识

原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency,PID)典型临床表现为感染、自身免疫性疾病、自身炎症性疾病和肿瘤易感性增高,儿童期以感染为突出表现,常表现为反复、严重、持续性或条件致病菌感染

中华儿科杂志.2017,55(4):248-255. - 原发性免疫缺陷病,抗感染治疗 - 2017-07-26

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