Lancet Respir Med：前列腺素D2受体拮抗剂Fevipiprant，治疗中重度难治性哮喘
为期两周的单盲安慰剂磨合
MedSci原创 - 前列腺素D2受体拮抗剂，Fevipiprant，哮喘 - 2016-09-12
Adv Ther：治疗面部痉挛，眼周注射肉毒杆菌毒素A即可，无需口周加注
面部痉挛（HFS）的特征是由面神经支配的面部表情肌肉的单侧间歇性阵挛和/或强直收缩，会给病人带来持久的社交障碍，降低其生活质量差。肉毒杆菌毒素A（BTX）注射可有效治疗HFS。
MedSci原创 - 肉毒杆菌毒素A，面部痉挛 - 2022-05-16
Arch Phys Med Rehabil：运动训练对老年痴呆症患者的治疗作用
本研究旨在探究力量或有氧训练是否可以为老年痴呆症患者的日常生活活动提供更多的好处，以及确定运动对认知、抑郁和生化指标的影响。
MedSci原创 - 痴呆，运动 - 2020-08-15
J Endod：罹患有症状不可逆牙髓炎的下颌中切牙麻醉方法的比较
这篇临床研究的目的是为了比较和评估双侧切牙神经阻滞麻醉和单侧切牙神经阻滞麻醉(MINB)对牙髓感染下颌切牙的麻醉效果。
MedSci原创 - MINB，效果，切牙 - 2020-03-03
同行双盲评审任重道远——nature出版集团将在旗下所有期刊推行“新政”
一旦你把论文提交到期刊编辑部，那么，让审稿人知道是谁写的这篇论文，到底有多重要？此前的调查显示，绝大多数研究者更愿意匿名，因为他们认为这样对论文的评价更公正。然而，由自然出版集团（NPG）发起的最新研究表明，只有八分之一的作者选择让审稿人见到匿名论文。
科技日报 - 同行双盲评审，Nature，“新政” - 2017-09-27
同行双盲评审任重道远
一旦你把论文提交到期刊编辑部，那么，让审稿人知道是谁写的这篇论文，到底有多重要？此前的调查显示，绝大多数研究者更愿意匿名，因为他们认为这样对论文的评价更公正。然而，由自然出版集团(NPG)发起的最新研究表明，只有八分之一的作者选择让审稿人见到匿名论文。该调查结果是在日前举行的第八届国际同行评审大会上发布的。值得关注的是，即便NPG宣布将在旗下所有期刊推行双盲(论文作者和审稿人均匿名)评审论文机制，
科技日报 - 论文评选 - 2017-09-27
Int J Nurs Stud：止血带应用之前进行局部升温可安全有效的扩张前臂静脉
采用单盲前瞻性平行组随机对照试验研究设计，在日本国立大学纳入72名志愿者，年龄为20 - 64岁。 将参与者随机分为两组：36名参与者前臂加温至40 C °±2 C°保持15 min，然后应
MedSci原创 - 止血带，前臂升温，扩张静脉 - 2017-05-09
Lancet Diabetes Endo：治疗肾上腺皮质功能不全：改良释放氢化可的松vs标准糖皮质激素
2018年3月，发表在《Lancet Diabetes Endocrinol》的一项由意大利科学家进行的单盲随机对照试验，比较了每天一次改良释放氢化可的松vs标准糖皮质激素治疗对肾上腺皮质功能不全患者代谢和先天性免疫的影响
环球医学 - 糖尿病 - 2018-04-04
Lancet Rheumato：非甾体选择性糖皮质激素受体调节剂AZD9567I期临床研究
研究认为，非甾体选择性糖皮质激素受体调节剂AZD9567具有较好的安全性和耐受性，并显示了改善餐后血糖的初步证据
MedSci原创 - 非甾体选择性糖皮质激素受体调节剂，AZD9567 - 2019-12-10
Gastrointest Endosc.：伊索拉定可改善非甾体类抗炎药引起的小肠损伤
非甾体类抗炎药(NSAIDs)常被用于治疗关节炎等炎症疾病，但长期服用会引发小肠黏膜损伤，如出血、穿孔，从而导致腹膜炎发生。然而，目前除了停用NSAIDs，并未确定有效可靠的治疗方案。 为了评估马来酸伊索拉定是否可以减少因持续服用NSAIDs而引起的小肠损伤，来自日本东京大学药物研究所的Yoshihiro Isomura等做了一项研究，他们发现伊索拉定可以显著改善因长期服用非甾体类抗炎药NSAI
丁香园 - 非甾体类抗炎药，服用，小肠粘膜，单盲法，随机对照试验 - 2014-03-05
Int J Oral Max Surg：口腔局部浸润麻醉时针尖斜面设计对注射疼痛和针头变形的影响
这种体内研究的目的是评估针尖斜面设计对患者疼痛感觉的影响以及注射后针尖的变形。
MedSci原创 - 浸润麻醉，针的斜面设计，变形 - 2017-10-23
临床试验中对照组的有关问题
我国国家食品药品监督管理局2007年10月1日公布的《药品注册管理办法》规定：Ⅱ期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，并为Ⅲ期临床试验研究设计、给药方案、剂量等的确定提供依据。Ⅱ期临床试验可以根据具体的研究目的，采用多种设计形式，包括随机盲法对照临床试验。 Ⅲ期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗
Tigermed - 临床试验，对照 - 2014-09-25
考来维仑可改善口服但非静脉糖耐量
此项单盲研究共纳入20例空腹血糖受损的受试者；在进行2周安慰剂和8周考来维仑治疗后，进行减少样本量静脉葡萄糖耐量试验（FSIGT）和膳食耐量试验（MTT）。确定胰岛素敏感性
医学论坛网 - 考来维仑，胰岛素，糖耐量 - 2012-04-09
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