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肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症患者营养管理的最佳证据总结

肌萎缩侧索硬化症患者营养管理的最佳证据总结

本研究对ALS患者营养管理最佳证据进行了总结，可为临床医护人员开展ALS患者营养管理提供循证依据。

护士进修杂志 - 肌萎缩侧索硬化症 - 2023-10-20

JNNP:肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症系统基因筛查的价值

JNNP:肌萎缩侧索硬化症系统基因筛查的价值

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种以运动皮质、脑干和脊髓上下运动神经元进行性损伤和细胞死亡为特征的成人神经退行性疾病。这导致神经肌肉系统进行性衰竭，大多数病例在症状出现后2-5年内死亡，通常死于呼吸衰竭

MedSci原创 - 靶基因，肌萎缩侧索硬化症，基因筛查 - 2021-03-16

JNNP:肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症胸椎型变异的分型

JNNP:肌萎缩侧索硬化症胸椎型变异的分型

胸椎管变异型肌萎缩侧索硬化症（T-ALS）是一种罕见的亚型，仅影响3%的肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者。为了更好地理解这种变异，旨在描述T-ALS的典型特征，包括临床表现、分布模式和预后。

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，胸椎型变异，乌尔姆大学医院 - 2021-10-22

JNNP:肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症系统基因筛查的意义

JNNP:肌萎缩侧索硬化症系统基因筛查的意义

肌萎缩侧索硬化症（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种以运动皮质、脑干和脊髓上下运动神经元进行性损伤和细胞死亡为特征的成人神经退行性疾病。这导致神经肌肉系统进行性

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，英国，基因筛查 - 2021-02-19

Neurology：肌萎缩性脊髓<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>的神经丝蛋白标记

Neurology：肌萎缩性脊髓侧索硬化的神经丝蛋白标记

磷酸化神经丝重链和神经丝蛋白轻链浓度增加是肌萎缩性脊髓侧索硬化患者准确识别的II类证据

MedSci原创 - 肌萎缩性脊髓侧索硬化，磷酸化神经丝重链，神经丝蛋白轻链 - 2017-05-15

Nat Med：过量鞘脂合成会引起儿童肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>

Nat Med：过量鞘脂合成会引起儿童肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种散发性或遗传性的进行性神经退行性疾病，ALS患者的发病年龄、运动神经元变性模式和疾病进展差异很大。

MedSci原创 - 神经退行性疾病，肌萎缩侧索硬化（ALS），鞘脂生物合成，SPTLC1 - 2021-06-01

FDA驳回了Biohaven舌下制剂治疗肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症

FDA驳回了Biohaven舌下制剂治疗肌萎缩侧索硬化症

Biohaven Pharmaceutical宣布其利鲁唑舌下制剂Nurtec（BHV-0223）治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）的营销申请已遭到FDA的驳回。

MedSci原创 - Biohaven，舌下制剂，肌萎缩侧索硬化症 - 2019-07-22

Lancet oncol：肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症患者预后的预测模型

Lancet oncol：肌萎缩侧索硬化症患者预后的预测模型

肌萎缩侧索硬化症（ALS）是一种持续性进展的病史多变的致命性运动神经疾病。现尚无精确的模型可预测该疾病的病程和预后，使得对个体患者的风险评估和咨询、临床试验分层以及进行干预的时机均复杂化。

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，预测 - 2018-03-27

Nucleic Acids Res：肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>症致病新机制

Nucleic Acids Res：肌萎缩侧索硬化症致病新机制

细胞基因组DNA总是受到内源或外源环境中各种损伤因子的攻击，从而引起基因组DNA损伤。为维持基因组稳定性，生物体进化出了一种保护机制来监控DNA损伤并修复，这一机制即为DNA损伤应答。DNA损伤应答是一个复杂的信号传导网络系统，它能感知DNA损伤并将信号进行传递，进而引起一系列的应答反应，如激活细胞周期检验点、DNA修复、转录改变以及损伤过于严重时的细胞死亡等。

中科院动物所 - RBM45，PAR化，渐冻症 - 2017-11-17

JNNP：低代谢状态：肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>预后较好的预测因子

JNNP：低代谢状态：肌萎缩侧索硬化预后较好的预测因子

研究的目的是在ALS患者转诊队列中评估低代谢状态与正常代谢和高代谢状态的患病率，并将其与临床表型、进化率和生存率相关联。

MedSci原创 - 肌萎缩侧索硬化症，预测因子，低代谢 - 2021-08-14

肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>（ALS）治疗药物的临床研究指南【英文版】

肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物的临床研究指南【英文版】

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种极为罕见的进展性、致命性运动神经元疾病，其特征是轴索变性、整个中枢神经系统的上和下运动神经元的进行性丢失。

欧洲药品监管局 - 肌萎缩侧索硬化 - 2024-01-19

肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>（ALS）治疗药物的临床研究指南【中文版】

肌萎缩侧索硬化（ALS）治疗药物的临床研究指南【中文版】

肌萎缩侧索硬化（ALS）是一种极为罕见的进展性、致命性运动神经元疾病，其特征是轴索变性、整个中枢神经系统的上和下运动神经元的进行性丢失。

欧洲药品监管局 - 肌萎缩侧索硬化 - 2024-01-19

Neurology：自身免疫性疾病史增加肌萎缩<font color="red">侧</font><font color="red">索</font><font color="red">硬化</font>发病风险

Neurology：自身免疫性疾病史增加肌萎缩侧索硬化发病风险

自身免疫性疾病病史是否为肌萎缩侧索硬化（ALS）的危险因素尚不清楚。为此，英国牛津大学临床神经科学Nuffield研究所的Martin R.

dxy - 自身免疫性疾病 - 2013-08-20

肌萎缩侧索硬化（ALS）的临床分型，分期及病情评估

肌萎缩侧索硬化（Amyotrophic lateral sclerosis，ALS）是一种进展性神经系统变性疾病。

北京协和医院 - 肌萎缩侧索硬化，分型 - 2015-08-01

Nat Neurosci：少突胶质细胞参与肌萎缩侧索硬化的发病过程

2013年3月31日-霍普金斯科学家称他们根据来自动物研究的证据证明一种中枢神经系统细胞而不是运动神经元在肌萎缩侧索硬化-一种致命性疾病-中扮演基本的角色。自然神经科学在线的一项研究中发现，基因变异的小鼠繁殖导致了肌萎缩侧索硬化，少突胶质细胞-造成中枢神经系统神经绝缘的细胞-发生了巨大的变化-远在第一次疾病体征之前出现。少突胶质细胞位于运动神经元

dxy - 少突胶质细胞，肌萎缩，中枢神经系统，ALS - 2013-04-11

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