中成药治疗乳腺增生症临床应用指南（2021年版）
预康复管理是加速术后康复的重要内容和启动环节。胸外科手术前多模式预康复可提高患者的围术期功能状态，改善手术预后的临床意义已得到广泛认可。但胸外科预康复的具体实施流程与内容尚缺乏指导规范，临床应用中也存
中国中西医结合外科杂志 - 乳腺增生 - 2022-04-27
2016《良性前列腺增生症中医诊治》专家共识发布
良性前列腺增生症（Benign Prostatic Hyperplasia，BPH）是一种复杂的，由多种因素造成的，影响绝大多数老年男性生活质量的常见疾病。由于前列腺的良性增生表现为前列腺体积增大和出现下尿路症状（Lower Urinary Tract Symptoms，LUTS），而LUTS 提示有下尿路梗阻的存在。
北京中医药 - 前列腺增生症 - 2016-10-21
NEJM：原发性甲状腺功能减退症垂体增生症-病例报道
患者开始接受左旋甲状腺素治疗，由于通过下丘脑-垂体-甲状腺轴的激素反馈机制，长期未经治疗的原发性甲状腺功能减退症可引起垂体增生。
网络 - 原发性甲状腺功能减退症，垂体，增生症 - 2019-02-21
2022 NICE指南：绿光XPS治疗良性前列腺增生症
2022年11月，英国国家卫生与临床优化研究所 (NICE)发布了绿光XPS治疗良性前列腺增生症的诊断和管理指南。主要内容涉及绿光XPS治疗良性前列腺增生症及其并发症的诊断和治疗。
NICE官网 - 良性前列腺增生症 - 2022-12-12
【少见典型】肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症
朗格汉斯细胞组织细胞增生症：是一种全身系统性疾病，肺可受累及，称之为肺朗格汉斯细胞组织细胞增生症（PLCH）。PLCH是一种少见的肺间质性疾病，以大量组织细胞（朗格汉斯细胞）在肺内异常增殖浸润为特征。
放射沙龙 - 全身系统性疾病，朗格汉斯细胞组织细胞增生症 - 2022-11-10
良性前列腺增生症中西医融合药物治疗专家共识
良性前列腺增生症（benign prostate hyperplasia,BPH）是由于前列腺移行区和尿道周围区域的上皮和纤维肌组织的增生,导致前列腺良性增大。
中国男科学杂志 - 良性前列腺增生症，男科生殖 - 2021-11-23
枕骨朗格汉斯细胞组织细胞增生症一例
患者，男性，16岁。于2015年10月10日因发现颅骨肿物40余天入院。体格检查：神志清楚，语言流利，查体合作。右枕部皮下肿物，约5.0 cm×4.5 cm，质软，压痛明显，边界清楚，触之不能移动。右侧耳后及右侧淋巴结肿大。头颅CT检查提示右枕部皮下不规则软组织密度影伴右枕骨骨质破坏（图1）。
临床外科杂志 - 枕骨，朗格汉斯，增生症 - 2018-12-17
婴幼儿拒奶，警惕心内膜弹力纤维增生症
门急诊工作中，会碰到婴儿期出现严重拒奶，一般状况差，肝脾肿大，听诊可以听到心音弱，心动过速，可闻及奔马律，这时候需要考虑婴幼儿心肌病的一种——心内膜弹力纤维增生症。一、心内膜弹力纤维增生症症状1、暴发型：起病急骤，可突然出现呼吸困难、呕吐、拒食、口周发绀
医学界儿科频道 - 婴幼儿 - 2016-08-30
JBMR：弥漫性特发性骨质增生症（DISH）小鼠模型制备成功
根据关节炎协会（ The Arthritis Society），继骨性关节炎之后，弥漫性特发性骨质增生症（DISH）是第二种最常见关节炎。该病影响着北美6~12%的人口，通常患者年龄超过50岁。
生物谷 - DISH，模型，关节炎 - 2013-05-06
JCEM：先天性肾上腺增生症患者的心血管和代谢结局
由此可见，CAH患者表现出心血管和代谢危险因素的高患病率。目前的证据依赖于替代结局。有必要进行长期前瞻性研究来评估降低CAH患者心血管风险的策略。
MedSci原创 - 先天性肾上腺增生症，心血管，代谢结局 - 2018-10-02
《先天性肾上腺皮质增生症新生儿筛查共识》发布
先天性肾上腺皮质增生症（CAH）为常染色体隐性遗传代谢病，在全国普及CAH新生儿筛查已成为必然趋势。由中华预防医学会出生缺陷预防与控制专业委员会新生儿筛查学组、中国医师协会青春期医学专业委员会临床遗传学组及中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组组织专家进行讨论，就新生儿CAH筛查的规范达成《先天性肾上腺皮质增生症新生儿筛查共识
中华儿科杂志 - 新生儿筛查 - 2016-07-22
2012 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症诊疗建议
中华儿科杂志2012年11月第50卷第11期 - 2012-11-01
2016 先天性肾上腺皮质增生症新生儿筛查共识
国际上新生儿CAH筛查(即21-OHD筛查)起始于1977年，至今已有30多个国家开展了新生儿CAH筛查。我国CAH筛查起步于20世纪90年代初，目前全国有近百家新生儿筛查中心开展了CAH筛查。因新生儿筛查成效显著，可降低新生儿死亡率、减少女婴外生殖器男性化而造成性别误判，改善生长发育，因此，在全国普及CAH新生儿筛查已成为必然趋势。为了规范筛查流程、诊断及早期治疗，由中华预防医学会出生缺陷预防与
中华儿科杂志,2016,54(06):404-409 - 先天性肾上腺皮质增生症 - 2016-06-15
2016 先天性肾上腺皮质增生症21-羟化酶缺陷诊治共识
先天性肾上腺皮质增生症(congenital adrenalhyperplasia，CAH)是一组由肾上腺皮质类固醇合成通路各阶段各类催化酶的缺陷，引起以皮质类固醇合成障碍为主的常染色体隐性遗传性疾病。CAH以21羟化酶缺陷症(21-hydroxylase deficiency，21-OHD)最常见，本症有发生致命的肾上腺失盐危象风险，高雄激素血症致生长和性腺轴紊乱。但本症有确定的药物治疗。201
中华儿科杂志.2016,54(8):569-576. - 肾上腺皮质增生症 - 2016-09-14
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