为您找到相关结果约500个

你是不是要搜索 期刊复发或难治性 点击跳转

Rheumatology:<font color="red">复发</font>性<font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>SLE缓解诱导后的利妥昔单抗维持治疗

Rheumatology:复发难治SLE缓解诱导后的利妥昔单抗维持治疗

探讨利妥昔单抗(RTX)维持治疗与传统免疫抑制剂(ISA)维持治疗对复发难治系统红斑狼疮(SLE)患者的疗效和安全

MedSci原创 - 系统性红斑狼疮,利妥昔单抗,维持治疗,前瞻性 - 2022-08-24

Am J Hematol:依维莫司治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>惰性淋巴瘤疗效如何

Am J Hematol:依维莫司治疗复发难治惰性淋巴瘤疗效如何

复发性惰性淋巴瘤通常会对化学免疫疗法产生耐药,需要新的疗法来治疗。靶向多种类型淋巴瘤PI3K/mTOR通路的疗法已经显示出临床前和临床疗效,为检验复发性/难治惰性淋巴瘤治疗策略提供了理论基础。2017年5月,发表在《Am J Hematol》的一项研究调查了口服mTORC1抑制剂依维莫司治疗复发难治惰性淋巴瘤的疗效。

环球医学资讯 - 淋巴瘤,依维莫司 - 2017-06-16

CLIN CANCER RES:Fenretinide静脉给药治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>血液系统恶性肿瘤

CLIN CANCER RES:Fenretinide静脉给药治疗复发难治血液系统恶性肿瘤

体外实验证实Fenretinide对淋巴细胞白血病细胞系具有显著毒性作用,同时对成纤维细胞、外周血单核细胞以及髓系祖细胞的毒性很小,表明其在血液系统恶性肿瘤中具有治疗潜力。

MedSci原创 - Fenretinide,血液系统恶性肿瘤,临床试验 - 2017-08-23

<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font>毛细胞白血病进展

复发难治毛细胞白血病进展

毛细胞白血病(HCL)为一类罕见血液系统肿瘤,总体预后较好但不可治愈。近期,中国医学科学院血液病医院的邱录贵教授围绕HCL的诊断及治疗进行了解读。

肿瘤资讯 - 复发,难治性,毛细胞,白血病,进展 - 2019-11-07

Lancet Haematol:Avadomide联合obinutuzumab治疗<font color="red">复发</font>性<font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>非霍奇金淋巴瘤

Lancet Haematol:Avadomide联合obinutuzumab治疗复发难治非霍奇金淋巴瘤

本研究旨在评估avadomide联合奥比妥单抗在复发难治非霍奇金淋巴瘤的安全和初步活性。

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,Obinutuzumab,Avadomide - 2020-08-04

2024 BSG/HIS指南:粪菌移植治疗<font color="red">复发</font>性<font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>艰难梭菌感染<font color="red">或</font>其他潜在适应证

2024 BSG/HIS指南:粪菌移植治疗复发难治艰难梭菌感染其他潜在适应证

本文是在此基础上进行的更新,关于艰难梭菌感染(CDI)的FMT治疗,重点关注的领域集中在给药时间、增加胶囊FMT制剂的临床经验和优化供体筛选。

Gut - 粪菌移植 - 2024-04-18

NEJM:Kymriahc治疗儿童和青年<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>B细胞急性淋巴细胞白血病

NEJM:Kymriahc治疗儿童和青年复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病

研究认为,接受单次Kymriahc治疗后,儿童和青年复发难治B细胞急性淋巴细胞白血病患者可产生持续性疾病缓解

MedSci原创 - 儿童和青年复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病,Kymriahc,ALL - 2018-02-01

Lancet Haematol:Melflufen联合地塞米松治疗<font color="red">复发</font>性<font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>多发性骨髓瘤

Lancet Haematol:Melflufen联合地塞米松治疗复发难治多发性骨髓瘤

与泊马度胺联合地塞米松相比,Melflufen联合地塞米松显著延长了复发难治多发性骨髓瘤患者的无进展生存期。

MedSci原创 - 复发/难治性多发性骨髓瘤,泊马度胺,Melflufen - 2022-02-07

Blood:brentuximab vedotin治疗<font color="red">复发</font><font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>系统<font color="red">性</font>间变性大细胞淋巴瘤的2期临床报告

Blood:brentuximab vedotin治疗复发难治系统间变性大细胞淋巴瘤的2期临床报告

这个关键的2期研究,评估了治疗复发难治系统间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)患者时,brentuximab vedotin的安全和疗效。

MedSci原创 - 淋巴瘤,靶向抗体,-,药物偶联物 - 2017-10-07

Lancet:Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松治疗<font color="red">复发</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>MM

Lancet:Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松治疗复发难治MM

研究认为,Isatuximab、Pomalidomide联合地塞米松可显著提高复发难治多发性骨髓瘤患者无进展生存期

MedSci原创 - MM,多发性骨髓瘤,isatuximab - 2019-11-15

2022 共识护理建议:阿尔法泵 ®在<font color="red">难治</font><font color="red">性</font><font color="red">或</font><font color="red">复发</font>性腹水的肝硬化患者中的应用

2022 共识护理建议:阿尔法泵 ®在难治复发性腹水的肝硬化患者中的应用

本文主要针对阿尔法泵在难治复发性腹水的肝硬化患者中的应用的护理提供者指导建议。

BMC Gastroenterol - 肝硬化,肝脏疾病,阿尔法泵 - 2022-03-11

Epcoritamab 寻求 FDA/欧洲批准用于<font color="red">复发</font>/<font color="red">难治</font><font color="red">性</font> LBCL/DLBCL

Epcoritamab 寻求 FDA/欧洲批准用于复发/难治 LBCL/DLBCL

已向 FDA 提交生物制剂许可申请,寻求批准皮下 epcoritamab 用于治疗 2 线更多线全身治疗后的复发/难治大 B 细胞淋巴瘤弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者。

MedSci原创 - epcoritamab - 2022-10-29

NEJM:短期内治疗<font color="red">复发</font>性<font color="red">或</font><font color="red">难治</font><font color="red">性</font>多毛细胞白血病,vemurafenib很有效

NEJM:短期内治疗复发难治多毛细胞白血病,vemurafenib很有效

研究人员评估了口服BRAF抑制剂vemurafenib对多毛细胞白血病患者经过嘌呤类似物治疗后复发具有嘌呤类似物难治的疾病患者的安全和活性。

MedSci原创 - 复发性或难治性多毛细胞白血病,Vemurafenib - 2015-09-10

Lancet Oncol:Tosedostat可有效治疗复发难治性急性髓细胞白血病老年患者

治疗组患者的总体生存期的Kaplan-Meier曲线 Tosedostat是一种新型的口服氨基肽酶抑制剂,既往研究已证实其在复发难治性急性髓细胞白血病老年患者中的临床作用。

DXY - Tosedostat,急性髓细胞性白血病 - 2013-03-07

JCO:香港研究者发现部分复发难治PTCL患者可经常规化疗取得良好结局

目前针对复发难治外周T细胞淋巴瘤(PTCL) 有大量处于研究阶段的新型治疗方法;然而,这些方法对患者结局的相对影响尚不明确。为此中国香港玛格丽特公主医院Vivien Mak等人进行了研究,该研究针对出现复发进展且未进行造血干细胞移植的PTCL患者进行了研究,并考察影响患者生存的相关因素。研究对北美地区最常见的三种亚型进行了评价:未另作详细说明的PTCL(PTCL-NOS)、血管免疫母细胞T

dxy - 复发,PTCL,常规化疗 - 2013-04-26

为您找到相关结果约500个