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<font color="red">复发难治</font>肾细胞癌的治疗或迎新突破:FDA已批准Tivozanib的NDA

复发难治肾细胞癌的治疗或迎新突破:FDA已批准Tivozanib的NDA

制药公司AVEO今日宣布,美国FDA批准了Tivozanib治疗复发难治肾细胞癌(RCC)的新药申请(NDA)。

MedSci原创 - 肾细胞癌,Tivozanib - 2020-06-02

林桐榆教授:<font color="red">复发难治</font>弥漫大B细胞淋巴瘤治疗关键与挑战

林桐榆教授:复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤治疗关键与挑战

会议期间,林桐榆教授畅谈了2019年复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗进展,并详细解析了复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤的治疗关键。

ioncology - 淋巴瘤,挑战 - 2020-01-13

CAR-T治疗<font color="red">复发难治</font>急性B淋巴细胞白血病缓解率高

CAR-T治疗复发难治急性B淋巴细胞白血病缓解率高

“对110例高危复发/难治B-ALL患者进行CD19 CAR-T细胞治疗后,92.7%的患者获得了完全缓解或部分缓解,87.3%的患者获得了MRD阴性的完全缓解。”

科学号 - CAR-T,白血病,精准医疗 - 2018-12-23

ASH 2020:研究性新药Alvocidib治疗<font color="red">复发难治</font>急性髓细胞白血病(AML)

ASH 2020:研究性新药Alvocidib治疗复发难治急性髓细胞白血病(AML)

该研究评估了CDK9抑制剂alvocidib联合阿糖胞苷和米托蒽醌治疗复发/难治性MCL-1依赖性急性髓细胞白血病(AML)患者的有效性。

MedSci原创 - 急性髓细胞性白血病,Mcl-1,Alvocidib,急性髓细胞性白血病(AML) - 2020-11-07

DARZALEX(Daratumumab)方案显著增加<font color="red">复发难治</font>多发性骨髓瘤患者的PFS

DARZALEX(Daratumumab)方案显著增加复发难治多发性骨髓瘤患者的PFS

强生公司近日宣布,CANDOR III期研究的结果显示,与单独使用卡非佐米和地塞米松(Kd)相比,在Kd中添加了DARZALEX®(daratumumab)(DKd)治疗复发难治多发性骨髓瘤患者时,DKd

MedSci原创 - 复发难治多发性骨髓瘤,Daratumumab,Darzalex - 2019-12-11

抗癌肽-药物偶联物Melflufen治疗<font color="red">复发难治</font>性多发性骨髓瘤

抗癌肽-药物偶联物Melflufen治疗复发难治性多发性骨髓瘤

Oncopeptides今日公布了一项国际多中心、开放标签I/II期研究(O-12-M1研究)的最新结果,该研究评估了melflufen联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的有效性。

MedSci原创 - 复发难治性多发性骨髓瘤,Melflufen - 2020-03-24

新<font color="red">发难治</font>性癫痫持续状态(NORSE)|疑难探究

发难治性癫痫持续状态(NORSE)|疑难探究

NORSE患者无活动性癫痫或其他先前存在的相关神经系统疾病,新发难治性癫痫持续状态(RSE)在2次或更多次抢救治疗后仍未缓解,且无明确的急性或活动性结构、毒性或代谢原因。

神经科学论坛 - 癫痫,新发难治性癫痫持续状态 - 2023-08-14

STTT:PD-1单抗治疗<font color="red">复发难治</font>经典霍奇金淋巴瘤具有长期生存获益

STTT:PD-1单抗治疗复发难治经典霍奇金淋巴瘤具有长期生存获益

朱军教授团队对来自4项PD-1单抗的2期关键研究的患者水平数据进行了汇总分析,确定了PD-1单抗治疗缓解患者的长期生存结局,并评价了疾病状态和缓解状态对生存获益的影响。

聊聊血液 - 经典霍奇金淋巴瘤,PD-1单抗 - 2023-10-11

Blood:Tafasitamab联合来那度胺治疗<font color="red">复发难治</font>大B细胞淋巴瘤的回顾性研究

Blood:Tafasitamab联合来那度胺治疗复发难治大B细胞淋巴瘤的回顾性研究

纪念斯隆·凯特琳癌症中心Gilles Salles教授牵头一项多中心回顾性研究,纳入连续的TL治疗的R/R LBCL患者178例,研究结果近日发表于《Blood》。

聊聊血液 - 来那度胺,弥散性大B细胞淋巴瘤,大B细胞淋巴瘤,tafasitamab - 2023-10-16

ASH 2020:礼来的LOXO-305在<font color="red">复发难治</font>CLL/SLL中显示62%的缓解率

ASH 2020:礼来的LOXO-305在复发难治CLL/SLL中显示62%的缓解率

礼来公司近日公布了I / II期临床试验(BRUIN研究)的最新结果,该研究评估了非共价BTK抑制剂LOXO-305在慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)患者中的有效性。

MedSci原创 - ASH,CLL/SLL,LOXO-305 - 2020-12-08

J Clin Oncol:pembrolizumab治疗<font color="red">复发难治</font>的经典型霍奇金淋巴瘤有疗效

J Clin Oncol:pembrolizumab治疗复发难治的经典型霍奇金淋巴瘤有疗效

经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)是一种治愈率很高的肿瘤,但对于放化疗难治或治疗后复发的患者,缺乏有效的治疗方案。cHL的肿瘤细胞-霍奇金Reed-Sternberg(HRS)细胞常具有染色体9p24.1的异常,这使得PD-1分子的配体PD-L1和PD-L2异常高表达,这些为在复发难治的cHL使用PD-1抑制剂提供了遗传学基础KEYNOTE-087临床试验探索了pembrolizumab治疗复发难治

肿瘤资讯 - Pembrolizumab,霍奇金淋巴瘤 - 2017-04-29

2019年S​​OHO:Venetoclax联合Navitoclax治疗<font color="red">复发难治</font>ALL和淋巴母细胞淋巴瘤前景光明

2019年S​​OHO:Venetoclax联合Navitoclax治疗复发难治ALL和淋巴母细胞淋巴瘤前景光明

根据2019年血液肿瘤学会(S​​OHO)年会上发表的一项研究,将venetoclax和navitoclax与化学疗法相结合,可以为复发难治急性淋巴细胞白血病(ALL)或淋巴母细胞淋巴瘤患者带来希望。

MedSci原创 - 复发难治ALL,venetoclax,navitoclax - 2019-09-16

FDA接受了赛诺菲的申请,要求批准isatuximab用于<font color="red">复发难治</font>多发性骨髓瘤患者

FDA接受了赛诺菲的申请,要求批准isatuximab用于复发难治多发性骨髓瘤患者

赛诺菲公司近日宣布,FDA接受了isatuximab治疗复发难治多发性骨髓瘤的申请。预计FDA将于2020年4月30日前就CD38受体抑制剂isatuximab的批准做出最终决定。

MedSci原创 - isatuximab,复发难治多发性骨髓瘤,CD38 - 2019-07-11

急性髓系白血病(复发难治性)中国诊疗指南(2011年版)

中华血液学杂志2011年12月第32卷第12期,887-888 - 白血病 - 2011-12-01

【2017 ASH】CLARITY研究——伊布替尼联合Venetoclax疗法对复发难治性CLL患者疗效喜人

CLARITY研究考察了IBR+VEN对复发难治性CLL患者的疗效和安全性。50名CLL患者参与,患者因免疫化疗(FCR或BR)失败或基因突变导致疾病在治疗3年内复

MedSci原创 - 2017,ASH,伊布替尼 - 2017-12-10

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