ASH 2020：礼来的LOXO-305在复发难治CLL/SLL中显示62％的缓解率
2020-12-08 Allan MedSci原创
礼来公司近日公布了I / II期临床试验（BRUIN研究）的最新结果，该研究评估了非共价BTK抑制剂LOXO-305在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中的有效性。
礼来公司近日公布了I / II期临床试验（BRUIN研究）的最新结果，该研究评估了非共价BTK抑制剂LOXO-305在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）患者中的有效性。在美国血液学学会（ASH）会议上发表的结果表明，在121位接受BTK治疗的患者中，中位随访6个月后，总缓解率（ORR）为62％，随访10个月或更长时间的患者占84％。
礼来公司表示，随着时间的推移，这种“不断加深的反应”表明，LOXO-305的总体疗效“将通过进一步的随访而继续得到加强”。更新的BRUIN数据“揭示了在经过大量治疗的复发难治CLL和SLL患者中，LOXO-305具有令人难以置信的安全性和疗效”。
BRUIN研究正在评估LOXO-305作为单药治疗的复发难治CLL、SLL或非霍奇金淋巴瘤患者，他们先前已经接受了至少两种的疗法，并且已经进展或对标准治疗不耐受。研究的II期剂量扩展部分的主要终点是ORR，次要终点包括反应持续时间和总体生存期。截至9月27日，总共有323名患者参加了研究，其中包括170名CLL / SLL参与者。礼来公司指出，在CLL / SLL队列中，86％先前接受了的BTK抑制剂治疗，90％先前接受了抗CD20抗体，82％先前接受了化疗，34％先前接受了AbbVie的Venclexta（venetoclax），21％先前接受了PI3K抑制剂，6％先前接受了CAR-T治疗和2％先前接受了同种异体干细胞移植。
原始出处：
https://www.firstwordpharma.com/node/1780953?tsid=28®ion_id=6
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