第19届欧洲艾滋病大会(EACS 2023):多替拉韦(DTG) 或 比克替拉韦(BIC)三联疗法对艾滋病患者的疗效
在真实的快速抗逆转录病毒疗法环境中,基于 DTG 和 BIC 的三药疗法均有效。以 DTG 为基础的疗法主要被停止使用,转而使用单片疗法。BIC 三药疗法组在第48周时病毒抑制的几率较低。
MedSci原创 - 艾滋病,多替拉韦,EACS 2023,比克替拉韦 - 2023-10-25
Blood:尼洛替尼替代伊马替尼治疗Ph+CML-CP儿童患者
目前,伊马替尼是唯一一种可用于儿童慢性期(CP)费城染色体阳性(Ph+)CML患儿的酪氨酸激酶抑制剂。Nobuko Hijiya等人开展了一项2期临床试验,评估尼罗替尼是否可作为伊马替尼的替代药物,特别是对于对伊马替尼产生耐药性/耐受性(R/I)的患者。该试验招募对伊马替尼/达沙替尼耐药的Ph+CML-CP患儿或新确诊的Ph
MedSci原创 - 尼洛替尼,CML,费城染色体,伊马替尼 - 2019-09-16
Hepatol Int:乙型肝炎治疗患者肝癌发生风险:替诺福韦低于恩替卡韦
富马酸替诺福韦(TDF)在降低乙型肝炎患者肝细胞癌发生风险上是否优于恩替卡韦(ETV)目前仍存在争议。本研究拟从临床医学和方法学两方面的角度,通过荟萃分析来探讨这一问题。
临床肝胆病杂志 - 乙肝,肝癌,替诺福韦,恩替卡韦 - 2020-02-28
J Infect Dis:慢乙肝患者替诺福韦或恩替卡韦停药复发的预测因素
我国台湾大学医院Su等近日完成的一项研究表明,慢性乙型肝炎(CHB)患者应用替诺福韦酯(TDF)、恩替卡韦(ETV)治疗,患者治疗结束时的HBsAg水平和停药后1个月时的HBV DNA水平,可以预测停药后的复发风险
国际肝病 - 慢乙肝,替诺福韦,恩替卡韦,复发 - 2018-01-10
NEJM:度鲁特韦联合富马酸替诺福韦治疗HIV
DTG联合两种替诺福韦前药(TAF和TDF)对HIV的治疗效果与标准护理方案相当
MedSci原创 - HIV,度鲁特韦,替诺福韦 - 2019-08-29
NEJM:多替拉韦作为HIV-1感染儿童的一线或二线治疗
在这项HIV-1感染儿童和青少年开始一线或二线治疗的试验中,基于多替拉韦的ART效果优于标准治疗。
MedSci原创 - 一线治疗,二线治疗,多替拉韦,HIV-1感染儿童 - 2021-12-30
Gastroenterology:与恩替卡韦相比,替诺福韦治疗HBV感染患者可降低肝细胞癌风险
目前比较将替诺福韦(TDF)与恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者的肝细胞癌(HCC)风险的研究结果存在矛盾。本项研究旨在通过比较中国慢性HBV感染患者中替诺福韦和恩替卡韦对HCC风险的影响。
MedSci原创 - Antiviral,THERAPY,liver,Cancer,nucleos(t)ide,analogues - 2019-10-05
NEJM :乐伐替尼-派姆单抗治疗晚期肾细胞癌效果优于舒尼替尼
对于晚期肾细胞癌患者,乐伐替尼-派姆单抗治疗较舒尼替尼相比,在提高患者无进展生存期和总生存期方面具有显著优势
MedSci原创 - 肾细胞癌,舒尼替尼,乐伐替尼 - 2021-04-08
J Thorac Oncol | 布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较
该研究旨在评估布加替尼 vs 阿来替尼在克唑替尼治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较,研究结果显示布加替尼的PFS并不优于阿来替尼。
MedSci原创 - NSCLC,ALK,布加替尼,阿来替尼 - 2023-08-15
Eur J Cancer:一半多的达拉非尼联合曲美替尼治疗的患者会经历发热!
发热是与达拉非尼联合曲美替尼治疗最常见的不良事件
MedSci原创 - 发热,BRAF突变,曲美替尼,达拉非尼 - 2021-07-11
NEJM:Avelumab加阿西替尼与舒尼替尼治疗晚期肾细胞癌的疗效比较
由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加阿西替尼的无进展生存期明显长于舒尼替尼。
网络 - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21
Brit J Cancer:舒尼替尼初治和预治疗肾细胞癌的低剂量多药联用效果鉴定
最近,有研究人员通过使用验证过的治疗指导多药优化(MGMO)方法对多药联用进行了尝试。在一系列遗传不同的人类肾细胞肿瘤(RCC)细胞系
MedSci原创 - 肾细胞癌,临床效果,药物联用 - 2020-06-14
ASCO 2011: 埃克替尼耐受性优于吉非替尼
ASCO 2011报道:Sun等的一项研究报告表明,在先前接受过一种或两种化疗药物治疗非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,埃克替尼疗效与吉非替尼相似,但前者耐受性优于后者。 一线或二线化疗后疾病进展的NSCLC患者被随机分为埃克替尼(150 mg每日3次)或吉非替尼治疗组(250 mg 每日1次)。主要终点是无进展生存期(PFS)。
吉非替尼,埃克替尼 - 2011-06-20
Ann Pharmacother:色瑞替尼能用于克唑替尼耐药的NSCLC
色瑞替尼(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑替尼耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑替尼用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞替尼是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在
MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01
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