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2023 NICE 技术鉴定指导意见:卡西瑞单抗加依米得<font color="red">韦</font>单抗、<font color="red">奈</font>马特维加利托那<font color="red">韦</font>、索托<font color="red">韦</font>单抗和托珠单抗用于治疗 COVID-19[TA878]

2023 NICE 技术鉴定指导意见:卡西瑞单抗加依米得单抗、马特维加利托那、索托单抗和托珠单抗用于治疗 COVID-19[TA878]

关于卡西瑞单抗加依米得单抗、马特维加利托那、索托单抗和托珠单抗治疗 COVID-19 的循证建议。

NICE官网 - Covid-19 - 2023-04-02

Cancer:HIV-1蛋白酶抑制剂<font color="red">奈</font>非那<font color="red">韦</font>联合标准放化疗治疗局部晚期宫颈癌的效果

Cancer:HIV-1蛋白酶抑制剂非那联合标准放化疗治疗局部晚期宫颈癌的效果

非那(Nelfinavir,NFV)是一种HIV-1蛋白酶抑制剂,已被证明能增加癌细胞对化放射(CRT)的敏感性。

MedSci原创 - 放化疗,HIV-1蛋白酶抑制剂,奈非那韦,局部晚期宫颈癌 - 2021-05-08

尼马曲<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>用于新冠给药

尼马曲-利托那用于新冠给药

WHO文件提出尼马曲-利托那用于新冠治疗的禁忌症,推荐人群,药物相互作用。

WHO - Covid-19,尼马曲韦-利托那韦 - 2023-01-18

用于COVID-19的尼马曲<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>

用于COVID-19的尼马曲-利托那

WHO文件提出尼马曲-利托那治疗新冠病毒患者的临床适应症,联合处方及包装,用法用量。

WHO - Covid-19,尼马曲韦-利托那韦 - 2023-01-18

维<font color="red">奈</font>托克全面解析

托克全面解析

维乃克拉全面解析,一文梳理

网络 - 靶点,耐药机制,分子结构,维乃克拉 - 2023-03-03

Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布<font color="red">韦</font>-维帕他<font color="red">韦</font>+利巴<font color="red">韦</font>林24周

Hepatology:效果评估:给予DAA治疗失败的HCV患者 索非布-维帕他+利巴林24周

在本项多中心 开放标记的2阶段研究中,我们给予DAA治疗后未达到SVR的患者24周组合用药(索非布-维帕他(400mg / 100mg)+按重量调整的利巴林),并评估其有效性和安全性。这些患者先前的DAA治疗中,使用核苷酸类似物NS5B抑制剂索非布+NS5A抑制剂维帕他,包含或不含NS3 / 4

MedSci原创 - HCV,DAA,利巴韦林 - 2017-05-31

NEJM:度鲁特<font color="red">韦</font>联合富马酸替诺福<font color="red">韦</font>治疗HIV

NEJM:度鲁特联合富马酸替诺福治疗HIV

DTG联合两种替诺福前药(TAF和TDF)对HIV的治疗效果与标准护理方案相当

MedSci原创 - HIV,度鲁特韦,替诺福韦 - 2019-08-29

奥司他<font color="red">韦</font>,扎那米<font color="red">韦</font>,帕拉米<font color="red">韦</font>,玛巴洛沙<font color="red">韦</font>……细数这些抗流感药物在儿童患者中,谁拔得“便利性”头筹?

奥司他,扎那米,帕拉米,玛巴洛沙……细数这些抗流感药物在儿童患者中,谁拔得“便利性”头筹?

儿童流感是每年流感防控工作的重点,抗流感病毒药物是治疗流感的关键,也是预防流感的重要辅助手段。

网络 - 抗流感病毒药物 - 2023-09-19

<font color="red">韦</font>立得中国上市

立得中国上市

吉利德科学公司(纳斯达克股票代码:GILD)宣布,11月8日在中国获批的慢乙肝药品立得®(富马酸丙酚替诺福片)正式上市。立得®(TAF,以丙酚替诺福计25mg)可用于治疗成人和青少年(12岁以上且体重至少为35kg)的慢性乙型肝炎(HBV)。在过去十年中,立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。立得中国上市会现场 (左起)吉利德科

美通社 - 韦立得,慢性乙肝 - 2018-12-09

J Hepatol:索非布<font color="red">韦</font>+达卡他<font color="red">韦</font>治疗基因1型HCV感染

J Hepatol:索非布+达卡他治疗基因1型HCV感染

背景和目的:报告真实世界里,索非布+达卡他(sofosbuvir+daclatasvir)联合治疗基因1型HCV感染患者的疗效。

MedSci原创 - 索非布韦,达卡他韦,HCV - 2016-09-11

Lancet:干扰素β-1b、洛匹那<font color="red">韦</font>、利托那<font color="red">韦</font>和利巴<font color="red">韦</font>林治疗轻中度新冠肺炎有效

Lancet:干扰素β-1b、洛匹那、利托那和利巴林治疗轻中度新冠肺炎有效

研究认为,早期三重抗病毒治疗在缓解轻至中度COVID-19患者的症状、缩短病毒脱落时间和住院时间方面安全且有效,以干扰素β-1b为基础的双重抗病毒治疗可能成为未来临床研究的方向。

MedSci原创 - 利托那韦,利巴韦林,洛匹那韦,武汉新冠肺炎,干扰素β-1b - 2020-05-10

Lancet:洛匹那<font color="red">韦</font>-利托那<font color="red">韦</font>用于新冠肺炎临床试验失败

Lancet:洛匹那-利托那用于新冠肺炎临床试验失败

对于新冠肺炎住院患者,洛匹那-利托那治疗不能降低28天死亡率、住院时间及机械通气风险,研究结果不支持洛匹那-利托那用于新冠肺炎的治疗

MedSci原创 - 新冠肺炎,洛匹那韦-利托那韦 - 2020-10-25

世卫组织停止羟氯喹、洛匹那<font color="red">韦</font>/利托那<font color="red">韦</font>分支试验

世卫组织停止羟氯喹、洛匹那/利托那分支试验

世界卫生组织4日宣布停止其“团结试验”项目中羟氯喹和洛匹那/利托那两个分支的试验,理由是这些分支试验中的新冠住院患者病亡率几乎或完全没有下降。

新华网 - 疫苗,试验,世卫组织 - 2020-07-05

强生用埃博拉平台开发新冠病毒疫苗

美国强生公司是第一批宣布研发新型冠状病毒疫苗的企业之一,并且曾经成功研发并量产了抵抗埃博拉病毒的疫苗。如今,它正与众多机构扩大合作加速新冠病毒(COVID-19)疫苗的研发。据悉,近日强生公司已与美国生物医学高级研究与开发局(BARDA)合作生产了一种针对新型冠状病毒的疫苗。强生正试图与BARDA共同筹集资金和资源,以加快药物进入第一阶段开发的进程。目前,强生已加入了一些生物制药公司,这些公司正努

网络 - 新冠病毒,疫苗,强生 - 2020-02-22

思-汉密尔顿快感量表(SHAPS)

快感,快感缺失 - 2022-08-26

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