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NICE推荐Koselugo用于治疗1<font color="red">型</font>神经<font color="red">纤维瘤</font>病

NICE推荐Koselugo用于治疗1神经纤维瘤

大多数患有 1 神经纤维瘤病和不能手术的丛状神经纤维瘤的儿童在 Koselugo 的治疗下获得了显著的临床益处。

MedSci原创 - 神经纤维瘤病,Koselugo,1型神经纤维瘤病(NF1) - 2022-04-10

2020年法国Ⅰ<font color="red">型</font>神经<font color="red">纤维瘤</font>病国家指南解读

2020年法国Ⅰ神经纤维瘤病国家指南解读

神经纤维瘤病(NF1)是一种常见的常染色体显性遗传病,全球发病率为1/3000-1/6000,严重危害患者身心健康。

Neurosurgery - Ⅰ型神经纤维瘤病,牛奶咖啡色斑 - 2022-11-04

肾混合性<font color="red">纤维瘤</font>

肾混合性纤维瘤

纤维瘤是1 种少见的肾实质良性肿瘤, 好发于肾脏髓质, 单发多见, 偶为多发而累及双肾[ 1] , 随年龄增长发病率有所增加, 多数临床没有明显症状, 少数可因肿瘤巨大而出现临床症状。

华夏影像诊断中心 - 肾纤维瘤,肾实质良性肿瘤 - 2022-09-24

罕见:心脏<font color="red">纤维瘤</font>1例

罕见:心脏纤维瘤1例

心脏纤维瘤是主要发生于婴幼儿的罕见的良性肿瘤,是该年龄段第二好发的肿瘤,仅次于横纹肌瘤。现结合印第安纳大学影像中心的 Tyler Fredenburg 医生在 auntminnie 上发布的病例来对该

网络 - 心脏纤维瘤 - 2021-05-11

《Ⅰ<font color="red">型</font>神经<font color="red">纤维瘤</font>病多学科诊治指南( 2023 版) 》解读

《Ⅰ神经纤维瘤病多学科诊治指南( 2023 版) 》解读

《Ⅰ神经纤维瘤病多学科诊治指南( 2023 版) 》,文章就其基因诊断、手术注意事项和骨科相关临床症状方面展开解读,以期推动该指南的临床应用。

疑难病杂志 - 1型神经纤维瘤 - 2023-11-27

《Ⅰ<font color="red">型</font>神经<font color="red">纤维瘤</font>病多学科诊治指南(2023版)》解读

《Ⅰ神经纤维瘤病多学科诊治指南(2023版)》解读

最近我国罕见病联盟撰写并发表《Ⅰ神经纤维瘤病多学科诊治指南(2023版)》,文章就其基因诊断、手术注意事项和骨科相关临床症状方面展开解读,以期推动该指南的临床应用。

疑难病杂志 - 疑难病,Ⅰ型神经纤维瘤病 - 2023-11-24

腹内<font color="red">型</font>侵袭性<font color="red">纤维瘤</font>病的病理及CT影像特征

腹内侵袭性纤维瘤病的病理及CT影像特征

侵袭性纤维瘤病(aggressive fibromatosis,AF)是发生于肌肉、腱膜和筋膜的少见纤维源性软组织肿瘤,肿瘤由纤维细胞、纤维母细胞及胶原纤维组成,是一种介于纤维瘤纤维肉瘤之间的交界性肿瘤根据发病部位分为腹壁、腹外型、腹内。其中,腹内侵袭性纤维瘤病(intra-abdominala ggressive fibroma

医学影像学杂志 - 腹内型,侵袭性,纤维瘤病 - 2020-01-22

I <font color="red">型</font>神经<font color="red">纤维瘤</font>病恶变伴骨破坏1 例

I 神经纤维瘤病恶变伴骨破坏1 例

患者女, 62 岁,全身散在咖啡斑62 年,结节渐 多48 年,增大2 年。患者出生时即有全身散在咖啡 斑, 48 年前自躯干始出现皮色结节并逐渐增多,皮 损均无自觉症状;2 年前患者左背部结节显著增大, 自诉 2 年内由约鸡蛋大小逐渐增大至直径约15 cm,局部烧灼感,伴进行性消瘦及左下肢行走障碍。 患者务农,父母非近亲婚配,家族无类似病史,智力 发育正常,既往史及个人史无特殊。体检:系统检查

中国皮肤性病学杂志 - I,型神经纤维瘤,恶变,骨破坏 - 2019-08-21

胫骨—软骨粘液样<font color="red">纤维瘤</font>

胫骨—软骨粘液样纤维瘤

软骨粘液样纤维瘤影像学检查及鉴别诊断。

南京医学会放射学分会 - 骨肉瘤,骨巨细胞瘤,软骨粘液样纤维瘤 - 2022-08-26

硬化性<font color="red">纤维瘤</font> 1 例

硬化性纤维瘤 1 例

皮肤科情况:鼻背部偏右 侧可见皮色孤立半球形丘疹,表面光滑,质地坚韧, 触痛阴性( 图 1) 。实验室及辅助检查: 血常规检测未见异常。皮损组织病理示:表皮萎缩,真皮内可见 一境界清楚但无包膜的肿瘤( 图 2) ,肿瘤由粗大粉 染的胶原束交织组成,胶原纤维束层状排列,胶原纤 维

中国皮肤性病学杂志 - 硬化性,纤维瘤 - 2019-03-21

1<font color="red">型</font>神经<font color="red">纤维瘤</font>病患者的夜间血压变化

1神经纤维瘤病患者的夜间血压变化

研究者提出:定期监测血压应纳入NF1随访指南,以诊断隐匿性高血压或非杓/上升高血压,从而实施治疗策略。

MedSci原创 - 1型神经纤维瘤病 - 2023-08-23

《BMC Pediatrics》:1例新生儿Ⅰ<font color="red">型</font>神经<font color="red">纤维瘤</font>病

《BMC Pediatrics》:1例新生儿Ⅰ神经纤维瘤

鉴于肿块病变范围大,新生儿耐受性低,手术完全切除的可能性小,风险高,患儿暂时接受保守治疗。

MedSci原创 - Ⅰ型神经纤维瘤 - 2023-10-20

Otol Neurotol:神经<font color="red">纤维瘤</font>病Ⅱ<font color="red">型</font>患者的耳蜗移植研究

Otol Neurotol:神经纤维瘤病Ⅱ患者的耳蜗移植研究

最近,有研究人员阐释了神经纤维瘤病Ⅱ(NF2)患者的耳蜗移植(CI)结果情况。研究包括了患有NF2且经历CI的患者,并在一所大学医院的NF2门诊进行。研究包括了8名经历CI的NF2患者。

MedSci原创 - 耳蜗移植,听力损失,神经纤维瘤病Ⅱ型 - 2019-03-08

肠系膜巨大<font color="red">纤维瘤</font>病1例

肠系膜巨大纤维瘤病1例

患者男,26岁。因查体发现腹部包块2h入院。

医学影像学杂志 - 肠系膜,纤维瘤病 - 2018-03-22

Lancet Neurol:辛伐他汀对1神经纤维瘤病患儿无效

荷兰一项研究表明,在1神经纤维瘤病患儿中,为期12个月的辛伐他汀治疗未能改善认知缺陷和行为问题,因此不推荐辛伐他汀20—40 mg/d用于改善1神经纤维瘤患儿的认知功能。此项随机对照试验共纳入84例年龄为8~16岁的1神经纤维瘤病患儿,并以1:1比率随机给予12个月的辛伐他汀(n=43)或安慰剂(n=41)治疗。主

MedSci原创 - 辛伐他汀,1型神经纤维瘤 - 2013-10-21

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