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礼来Verzenio、<font color="red">安</font><font color="red">进</font>Blincyto被纳入优先审评

礼来Verzenio、安进Blincyto被纳入优先审评

日前，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）官网显示，礼来的CDK4/6抑制剂Abemaciclib（Verzenio）和安进的双特异性抗体注射用倍林妥莫双抗（blinatumomab，商品名：Blincyto

新浪医药新闻 - 抗癌药 - 2019-12-12

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>联合Adaptive：开发针对新冠病毒的中和性抗体

安进联合Adaptive：开发针对新冠病毒的中和性抗体

安进公司和Adaptive生物技术公司近日宣布，将建立战略合作伙伴关系，共同开发针对新冠病毒的全人源中和性抗体，以预防或治疗COVID-19。两家公司表示，鉴于大流行的紧迫性，它们将立即开始工作。

MedSci原创 - 中和性抗体，Covid-19，高通量平台 - 2020-04-03

ESC2013：<font color="red">安</font><font color="red">进</font>心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败

ESC2013：安进心衰药omecamtiv mecarbil II期AHF试验失败

2013年9月3日讯 /生物谷BIOON/ --安进（Amgen）和合作伙伴Cytokinetics公司9月3日在2013年欧洲心脏病学会年会（ESC 2013）上，首次公布了有关肌球蛋白激活剂omecamtiv

生物谷 - 安进心衰药，II期 - 2013-09-09

FDA批准<font color="red">安</font><font color="red">进</font>/优时比的抗骨质疏松新药Evenity上市

FDA批准安进/优时比的抗骨质疏松新药Evenity上市

FDA专家组近日通过投票，批准安进Amgen和优时比UCB联合开发的骨质疏松新药Evenity上市。

MedSci原创 - 骨质疏松，骨折，抗硬化蛋白抗体 - 2019-01-26

FDA受理<font color="red">安</font><font color="red">进</font>重磅抗炎药Enbrel儿科斑块型银屑病申请

FDA受理安进重磅抗炎药Enbrel儿科斑块型银屑病申请

美国生物技术巨头安进（Amgen）近日宣布，FDA已受理Enbrel（etanercept，依那西普）扩大治疗人群的补充生物制品许可（sBLA），用于儿科慢性重度斑块型银屑病的治疗。

生物谷 - 安进，Enbrel，etanercept，依那西普，生物仿制药，斑块型银屑病 - 2016-03-15

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望

安进公司新型肺癌药物motesanib III期研究结果令人失望

2012年4月1日，安进（Amgen）公司肺癌药物motesanib在III期研究中没有达到预期主要目标。 该药由安进公司与武田（Takeda）制药旗下Millennium公司联合开发。

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

NMPA：<font color="red">安</font><font color="red">进</font>公司地舒单抗在国内有条件获批

NMPA：安进公司地舒单抗在国内有条件获批

国家药品监督管理局官方发布消息显示，安进公司（AMGN.US）开发的地舒单抗注射液的进口注册申请目前已在国内有条件获批。这也意味着，目前国内上市的单抗类产品总数已达到26个。而第一批临床急需境外新药名

安进 - 地舒单抗，安进 - 2020-06-09

Affymax公司药物peginesatide打破<font color="red">安</font><font color="red">进</font>公司抗贫血药物市场垄断地位

Affymax公司药物peginesatide打破安进公司抗贫血药物市场垄断地位

（Affymax公司，peginesatide，商品名Omontys） 2012年3月27日，安进（Amgen）公司终于失去了对美国抗贫血药物市场的控制权。

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>溶瘤免疫疗法T-VecIII期触发系统性免疫

安进溶瘤免疫疗法T-VecIII期触发系统性免疫

安进（Amgen）3月14日公布了实验性黑色素瘤疗法talimogene laherparepvec（T-Vec）一项关键性III期研究新的回顾性分析数据，记录到了肿瘤层面的反应率（tumor-level

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-17

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点

安进PCSK9抑制剂evolocumab III期TESLA达主要终点

安进（Amgen）3月17日宣布，有关实验性抗体药物evolocumab（AMG145）的III期TESLA研究达到了研究的主要终点，12周时低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平从基线下降的百分比，具有临床意义的统计学显著差异

生物谷 - 新药，FDA - 2014-03-18

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>新一代肾脏病药物Parsabiv上市申请遭FDA否决

安进新一代肾脏病药物Parsabiv上市申请遭FDA否决

美国生物技术巨头安进（Amgen）开发的新一代肾脏病药物Parsabiv（etelcalcetide）上市申请近日被美国食品和药物管理局（FDA）否决。安进于2015年8月向FDA提交了Parsabiv的新药申请，原本预期2016年能够拿到上市批文，但FDA

生物谷 - 安进，Parsabiv，etelcalcetide，肾病，透析，继发性甲旁亢 - 2016-08-26

<font color="red">安</font><font color="red">进</font>危险！诺华 Enbrel仿制药获FDA专家委员会支持批准

安进危险！诺华 Enbrel仿制药获FDA专家委员会支持批准

近日，诺华仿制药管线在美国监管方面收获一则重磅消息，其Enbrel仿制药获得FDA专家委员会建议批准，这意味着诺华版本的Enbrel仿制药离在美国上市只有一步之遥。尽管FDA专家委员会的建议不能够直接决定最终的审批结果，但FDA在审批药物的过程中通常都会采纳专家委员会的建议。 此次FDA的专家委员会以20比0的投票结果绝对赞成批准诺华版本的Enbrel仿制药GP2015，并且涵盖了TNF抑制剂E

生物谷 - 诺华，安进 - 2016-07-22

安进Humira仿制药临床三期研究成功，Humira丧钟已响？

安进公司最近公布了其关于仿制药安全性和有效性评价的临床三期研究数据，引起了生物医药界的广泛关注。安进公司开发的这一药物ABP501的原版药物是艾伯维公司治疗斑块性银屑病畅销药物Humira（adalimumab）。

生物谷 - 仿制药，安进 - 2014-11-19

安进BiTE免疫疗法收获在望——提交全球首个BiTE疗法blinatumomab上市申请

安进于2012年耗资12亿美元收购Micromet公司，获得了一种创新的癌症免疫疗法——BiTE抗体技术，近日，这笔投资终于迎来了丰收前的喜

生物谷 - 免疫疗法，BiTE疗法 - 2014-09-26

戴安中国有限公司

展位号：w1馆1336 美国戴安（www.dionex.com.cn）成立于1975年，同年推出世界第一台商品化离子色谱，在该领域一直处于领先地位。现在戴安各项成熟技术已被大大扩展，包括离子色谱仪IC，高效液相色谱HPLC（包括毛细管和微流量液相色谱Nano-LC），氨基酸直接分析仪AAA-Direct，快速溶剂萃取仪ASE和固相萃取仪Autotrace戴安产品系列：戴安离

会议 - 2010-06-18

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