中药注射剂，到底怎么了？
9月23日，CFDA发布了两个中药注射剂（喜炎平注射液、红花注射液）质量通告，在行业内一石激起千层浪，中药注射剂安全性问题再次被推上风口浪尖，中药注射剂到底怎么了？要认识这个问题，我们需要全面审视中药注射剂的发展之路。中药注射剂不良反应很高？中药注射剂不良反应，有不少人都说“太高了”！但事实是这样的吗？我们用2011年、2016年国家发布的权威数据进行对比，这5年下来，中药注射剂与化药注射剂的不
赛柏蓝 - 中药注射剂 - 2017-09-26
血塞通、血栓通有8大不良反应，CFDA已发通告！
昨日，国家食药监局发布《关于修订血塞通注射剂和血栓通注射剂说明书的公告》，两个中药大品种：血塞通注射剂和血栓通注射剂被要求在说明书中明确标注不良反应。这两个品种是年销售额过10亿甚至20亿的大品种，但是同时又是不良反应高发的中药注射剂。国家食药监总局发布的药品不良反应监测年度报告显示，中药注射剂不良反应最多的品种中，2013年，血塞通注射剂名列第6，2014年，排名第4。血栓通注射剂在2013
赛柏蓝 - 血塞通，血栓通 - 2016-01-13
青霉素过敏很可怕 为何欧美医院不皮试？
每次去医院打青霉素前，护士都要先拿一个小针管，在我们的手腕上做一个小小的测试——皮试，这个操作是用来判断你会不会出现青霉素过敏的症状。一旦发生青霉素过敏，轻则肺部水肿呼吸困难，重则过敏性休克。如果把注射青霉素制剂比作结婚，那皮试就如同婚姻大事前的相亲。相亲通过了，才有继续交往的可能；如果不通过，那就要第一时间打断，最大可能地提高效率，并阻止伤害。
果壳 - 青霉素 - 2018-11-01
不喝酒也会“双硫仑”？
案例一患者，男，65岁。因“慢性支气管炎急性加重”入院治疗，入院首日给予头孢哌酮舒巴坦钠3.0g（氯化钠注射液）静脉滴注，每日 2次。入院第2日在注射头孢哌酮舒巴坦钠 3.0g之后，加用氢化可的松注射液 200mg + 5%葡萄糖注射液500mL，静脉滴注，在滴注氢化可的松注射液约400mL 时，患者面部潮红，诉头痛、胸闷、心悸等不适反应
药物相互作用致双硫仑样反应2例 - 双硫仑反应，药物 - 2017-08-04
医学之声：什么情况下需要打破伤风针 ？
破伤风是破伤风梭状芽孢杆菌经由皮肤或黏膜伤口侵入人体，在缺氧环境下生长繁殖，产生毒素而引起阵发性肌痉挛的一种特异性感染。在我国并没有破伤风防治相关指南，下面医学之声小编结合相关文献，和大家一起探讨这个疾病的预防。
医学之声 - 破伤风 - 2017-09-26
陈劲松医生：我自己和我家人坚决不用中药注射制剂
我是一名医生，我和我的家人坚决不用中药注射剂。平时与亲戚朋友的交流中，也是这样告诉他们的。讲几件我亲身经历的几件事情。九六年上半年，我在重庆第三军医大学西南医院上学。去到泌尿外科，该科一名护士因感冒正在打针，打的是双黄莲注射液，见其面色苍白。心想，这个针不能打。联想起一年前，在我单位187
健康界 - 中药注射制剂 - 2018-10-08
造影剂是否需要皮试？
造影剂(又称对比剂)是一种进入人体以提高特定组织/结构之间图像信号差异的物质。目前医院应用最广泛的是碘造影剂，主要包括泛影葡胺、碘化油、碘普罗胺、碘海醇、碘克沙醇等
神经精神界 - 造影剂，皮试，过敏 - 2017-12-15
医院被判赔偿166万元，只因为没注意这一点…
案例回放患者张某，在某三甲医院体检时，医生建议进行CT（冠状动脉造影）检查。在注射碘普罗胺（优维显）后，医生为患者进行了CT检查。
护士网 - 医学人文 - 2019-02-18
因为没有注意这一点 医院被判赔偿166万元
案例回放患者张某，在某三甲医院体检时，医生建议进行CT（冠状动脉造影）检查。在注射碘普罗胺（优维显）后，医生为患者进行了CT检查。
医学影像服务中心 - 医院，赔偿，注意 - 2019-02-20
就算获得了FDA认证，这款玻尿酸还是质量不太行啊……
在报告的两个患者中，注射透明质酸酶后不良事件得到解决，这表明HA可能螯合了有害的蛋白质污染物。随着HA的分解，污染物变得更容易清除，随后反应平息。
肉毒毒素btxa - 不良反应，玻尿酸，Elevess注射治疗 - 2023-01-17
克林（林可）霉素的四种死法
但是，由于价格便宜，用药前不需要先作皮肤过敏试验，于是像潮水一般涌向了基层，特别是农村。结果，因适应证把握不严，对不良反应认识不全面，导致一起死亡事件。死法1：青霉素和头孢菌素过敏者，使用克林（林可）霉素克林霉素和林可霉素，对革兰阳性菌及厌氧菌具良好抗菌活性。由于易引起致死性假膜性
药评中心 - 克林霉素 - 2017-03-16
注射1.8 g林可霉素后，患者死了……
换季容易感冒，门诊接到的患者日益增多，大多数表现为普通的感冒发热症状。但就是这看似简单的常见病，稍有不慎就会出现大问题。
基层医师公社 - 林可霉素 - 2020-06-11
SFDA发布药品不良反应2010年度报告
4月25日，国家食品药品监管局（SFDA）发布2010年药品不良反应（ADR）年度报告，从ADR报告总体概况、ADR统计分析、严重ADR报告统计分析等方面进行通报。从2010年ADR报告的统计数据看，我国药品安全风险仍主要集中在抗感染药和中药注射剂。因此，抗感染药和中药注射剂的安全性，仍是今后药品安全监管的重要目标，也是临床合理用药应关注的重点。
ADR，不良反应 - 2011-05-02
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