JAMA：帕唑替尼与依维莫司交替方案VS帕唑替尼连续方案在治疗转移性肾透明细胞癌患者上无显著性差异
据调研，这是首次评估交替治疗透明肾细胞癌方案的随机临床试验。本研究是一个开放标签的随机（1：1）临床研究（ROPETAR试验）。共在2012年9月至2014年4月期间于荷兰17家大型外科或学术医院入组101名初诊初期进展性转移性肾透明细胞癌患者，并接受至少一年以上的治疗。
MedSci原创 - 靶向治疗，肾癌 - 2016-12-05
Br J Cancer：帕唑帕尼与拓扑替康联合治疗转移性和不可切除性软组织肉瘤患者的II期临床研究
软组织肉瘤 (STS) 是一种起源于间充质组织的罕见癌症。
MedSci原创 - 软组织肉瘤，帕唑帕尼，拓扑替康，STS - 2021-05-30
拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
网络 - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-27
JCO:尼拉帕利与帕尼单抗联合治疗晚期RAS WT结直肠癌患者的Ⅱ期研究
该研究旨在评估尼拉帕利和帕尼单抗联合治疗晚期RAS WT mCRC的疗效和安全性，研究结果显示该治疗组合显示出很好的抗肿瘤活性。
MedSci原创 - 帕尼单抗，晚期结直肠癌，尼拉帕利 - 2023-07-30
NEJM：帕尼单抗相关的睫毛伸长-病例报道
帕尼单抗诱导的睫毛伸长是睫毛毛囊中EGFR抑制的结果。如果发展为睫毛伸长，通常会在治疗的最初几个月中注意到，就像该患者一样。病情随着治疗的停止而缓解，通常需要对症治疗。
MedSci原创 - 帕尼单抗，睫毛伸长 - 2020-10-15
乌帕替尼获突破性疗法认定
AbbVie近日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）已批准每日一次的口服型JAK1选择性抑制剂乌帕替尼（ABT-494）治疗成人中重度特应性皮炎的突破性疗法的认定。
MedSci原创 - 乌帕替尼，突破性疗法，特应性皮炎 - 2018-01-30
欧盟更新帕纳替尼Ponatinib的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病（ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
丁香园 - 新药，FDA - 2014-02-07
阿帕替尼后线治疗SCLC的疗效再获验证
在本次的WCLC会议上，刘雨桃教授报道了一项II期研究，探索了阿帕替尼用于SCLC患者的疗效和安全性。
肿瘤资讯 - 阿帕替尼，SCLC - 2017-10-24
JAMA Oncol：VALENTINO研究：帕尼单抗一线维持治疗RAS野生型结直肠癌劣于帕尼单抗联合氟尿嘧啶
2019年7月3日，JAMA Oncology 在线发表VALENTINO研究结果，证明帕尼单抗单药一线维持治疗RAS野生型转移性结直肠癌劣于帕尼单抗联合氟尿嘧啶。
肿瘤资讯 - 帕尼单抗，氟尿嘧啶，转移性结直肠癌 - 2019-07-14
东京大学科学家研制尼帕病毒疫苗
据英国路透社2月25日报道，近日，东京大学的科学家获得了国际流行病防范创新联盟(CEPI)3100万美元的拨款，来研制一种针对尼帕病毒的疫苗，这种病毒可致大脑损伤。
环球网 - 尼帕病毒疫苗，日本 - 2019-02-26
BJC：奥拉帕尼单药维持治疗卵巢癌
对于铂敏感的复发性浆液性卵巢癌患者，多聚ADP-核糖聚合酶抑制剂奥拉帕尼单药维持治疗，与安慰剂比较，可以延长患者的无进展生存期，BRCA1/2突变(BRCAm)患者的受益最大。维持治疗过程中，维持与健康相关的生活质量(HRQoL)是非常重要的；我们评估奥拉帕尼对HRQoL的影响。 患者接受奥拉帕尼400 mg b.i.d（胶囊）或安慰剂治疗，直至疾病进展。
MedSci原创 - 奥拉帕尼，维持治疗，卵巢癌 - 2016-11-12
拉帕替尼不良反应管理共识
随着拉帕替尼的广泛应用，其不良反应亦引起临床医师及患者的关注。拉帕替尼常见的不良反应包括消化道反应、皮疹、肝功能不全等。迄今为止，国内尚无针对拉帕替尼不良反应处理的统一规范共识。鉴于此，中国拉帕替尼不良反应管理共识专家组启动了拉帕替尼不良反应管理共识的撰写工作，旨在规范拉帕替尼不良反应的管理，改善应用此药物患者的生活质量，提高依从性。该共识将对拉帕替尼部分具有代表性的常见或特殊不良反应提出规范性处
癌症进展.2019,17(22):2605-2611. - 拉帕替尼，不良反应 - 2019-12-26
欧盟更新帕纳替尼（Ponatinib）的使用建议
帕纳替尼（Ponatinib）是一种抗癌药物。用于治疗成人慢性粒细胞白血病（(CML）、“费城染色体阳性”（Ph+）急性淋巴细胞白血病 （ALL）。主要用于治疗对达沙替尼或尼洛替尼治疗无效的患者，或不能耐受达沙替尼或尼洛替尼的患者，以及不适合伊马替尼后续治疗的患者。也可用于治疗具 有基因突变（“T315I突变”）的患者，该基因突变使患者对伊马替尼、达沙替尼或尼洛替尼产生耐药。帕纳替尼于2013
CFDA - 帕纳替尼，欧盟 - 2014-01-25
2015 阿帕替尼治疗胃癌的临床应用专家共识
为了更好地指导临床上合理、有效地应用阿帕替尼，中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者，根据阿帕替尼上市前、后的国内用药情况，参考其他抗血管生成抑制剂的使用经验
临床肿瘤学杂志.2015.20(9):841-847. - 阿帕替尼，胃癌 - 2016-09-16
阿帕替尼：多项“第一”后的更多期待
记者从8月9日在上海召开的“阿帕替尼治疗晚期胃癌III期临床研究总结会”上获悉，江苏恒瑞的抗肿瘤新药阿帕替尼(1.1类新药)正在国家食品药品监督管理总局(CFDA)的注册审批阶段。创造多项“第一” 阿帕替尼是全球第一个晚期胃癌标准化治疗失败后被证实安全有效的小分子抗血管生成靶向药物;也是胃癌靶向药物中唯一一个口服制剂，有助提高患者的依从性;阿帕替尼的研发成功，为胃癌化疗失败患
中国医学论坛报 - 阿帕替尼，胃癌，生存 - 2014-08-13
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