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GUT：炎症性肠病患者抗TNF<font color="red">治疗</font>无<font color="red">应答</font>预测方法研究

GUT：炎症性肠病患者抗TNF治疗无应答预测方法研究

研究认为炎症活检或血基因检测均是有效的炎症性肠病患者抗TNF治疗应答效果预测的有效方法

MedSci原创 - 炎症性肠病，TNF，应答效果预测 - 2018-04-10

KRAS抑制剂adagrasib<font color="red">治疗</font>非小细胞肺癌，83%<font color="red">应答</font>患者无疾病进展

KRAS抑制剂adagrasib治疗非小细胞肺癌，83%应答患者无疾病进展

“Adagrasib在NSCLC患者中展现出的持久抗肿瘤活性，为具有KRAS G12C突变的患者给予了新的希望。”

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，KRAS突变，KRAS抑制剂adagrasib - 2020-10-26

电针<font color="red">治疗</font>仪产品注册审查<font color="red">指导</font>原则

电针治疗仪产品注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《电针治疗仪产品注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 电针 - 2024-03-13

中医熏蒸<font color="red">治疗</font>设备注册审查<font color="red">指导</font>原则

中医熏蒸治疗设备注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《中医熏蒸治疗设备注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 中医熏蒸 - 2024-03-01

NEJM：Sofosbuvir和Velpatasvir<font color="red">治疗</font>HCV感染有较高的病毒学<font color="red">应答</font>率

NEJM：Sofosbuvir和Velpatasvir治疗HCV感染有较高的病毒学应答率

在有效的范围内广泛使用一个简单的治疗方案治疗慢性感染丙型肝炎病毒的患者（HCV）仍然是一个未满足的医疗需求。

MedSci原创 - Sofosbuvir，Velpatasvir，HCV，病毒学应答率 - 2015-11-17

IBD：Upadacitinib和Risankizumab的临床<font color="red">应答</font>与炎症性肠病抗TNF-α<font color="red">应答</font>不足机制减轻相关

IBD：Upadacitinib和Risankizumab的临床应答与炎症性肠病抗TNF-α应答不足机制减轻相关

本研究提示，upadacitinib和risankizumab影响TNF-IR上调的机制，这可能解释了它们在TNF-IR IBD患者中的临床应答。

MedSci原创 - 炎症性肠病，应答反应 - 2023-12-13

BMC Cancer：EGFR 19外显子缺失插入突变患者一代EGFR-TKI<font color="red">治疗</font><font color="red">应答</font>较好，获得T790M突变后奥希替尼<font color="red">治疗</font>同样<font color="red">应答</font>较好

BMC Cancer：EGFR 19外显子缺失插入突变患者一代EGFR-TKI治疗应答较好，获得T790M突变后奥希替尼治疗同样应答较好

研究表明，罕见EGFR 1919delins突变患者使用第一代EGFR-TKI治疗疗效与常见EGFR 19del突变患者相当，且耐药机制基本类似，获得T790M突变对奥希替尼应答类似。

MedSci原创 - 表皮生长因子受体(EGFR) 19外显子缺失-插入(19delins)，EGFR 19外显子缺失(19del) - 2021-12-19

Lancet：免疫性血小板减少症使用利妥昔单抗可改善<font color="red">治疗</font><font color="red">应答</font>

Lancet：免疫性血小板减少症使用利妥昔单抗可改善治疗应答

虽然目前还相对缺乏利妥昔单抗（rituximab，美罗华）应用于ITP十分确切的治疗证据，利妥昔单抗作为一个未被临床指南正式认可的适用于本病治疗的药物也频繁应用于部分ITP患者当中，研究者在先前曾接受糖皮质激素免疫抑制治疗的未切脾

MedSci原创 - 原发免疫性血小板减少症，利妥昔单抗，rituximab，糖皮质激素 - 2015-02-20

高流量呼吸<font color="red">治疗</font>设备注册审查<font color="red">指导</font>原则

高流量呼吸治疗设备注册审查指导原则

为规范部分有源产品的注册申报和技术审评，国家药监局器审中心组织制定了《高流量呼吸治疗设备注册审查指导原则》等4项指导原则，现予发布。

国家药品监督管理局官网 - 高流量呼吸 - 2024-01-31

强脉冲光<font color="red">治疗</font>设备注册审查<font color="red">指导</font>原则

强脉冲光治疗设备注册审查指导原则

本文为国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布的《强脉冲光治疗设备注册审查指导原则》。

国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心 - 强脉冲光治疗设备 - 2024-02-23

FDA <font color="red">指导</font>文件：肺结核的开发<font color="red">治疗</font>药物

FDA 指导文件：肺结核的开发治疗药物

本指南草案修订并取代了 2013 年 11 月 6 日发布的同名行业指南草案。

FDA官网 - 肺结核 - 2022-12-18

<font color="red">指导</font>规范 | 血管性认知损害的<font color="red">治疗</font>

指导规范 | 血管性认知损害的治疗

血管性认知损害（VCI）是指由脑血管病的危险因素（原发性高血压、糖尿病、高脂血症和高同型半胱氨酸血症等）、显性脑血管病（缺血性和出血性卒中等）及非显性脑血管病引起的一组从轻度认知损害到痴呆的综合征。

神经时讯 - 多奈哌齐，卡巴拉汀，加兰他敏 - 2022-10-27

治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则

治疗脂代谢紊乱药物临床研究指导原则

2019-10-31

预防和或治疗流感药物临床研究指导原则

预防和或治疗流感药物临床研究指导原则

流感 - 2019-10-31

Hepatology：长期恩替卡韦可有效治疗慢乙肝原发性无应答者

因此，慢乙肝的治疗目的是持久地抑制病毒复制，减少肝损伤。存在着大量的证据显示，治疗早期的HBV DNA反应强烈预示了长期的病毒学结果，因此广泛推荐原发性无应答者和部分病毒反应者在早期调整治疗方案。

dxy - 乙肝，恩替卡韦 - 2014-05-22

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