抗体偶联药物（ADC）的挑战与前景
抗体偶联药物（ADCs）目前正在快速发展，其利用抗体选择性地将细胞毒性药物送到肿瘤部位。截至2021年5月，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了10种ADC。即Adcetris®、Kadc
抗体密码 - 抗体偶联药物 - 2021-09-12
武田抗体偶联药物Adcetris获日本批准
武田（Takeda）宣布，抗体偶联药物Adcetris（brentuximab vedotin）获日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，用于2种适应症：（1）复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤（HL）
生物谷 - 新药，FDA - 2014-01-20
FDA 指南：抗体药物偶联物的临床药理学考虑因素工业指南
本指南阐述了 FDA 当前关于临床药理学考虑因素的想法以及生物分析方法、给药策略、剂量和暴露反应分析、内在因素、QTc 评估、免疫原性和药物相互作用 (DDI) 的建议。
FDA官网 - 抗体药物偶联物 - 2024-03-05
ESMO 2020：抗体-药物偶联物Tisotumab vedotin治疗复发宫颈癌取得积极进展
组织因子是一种可以促进肿瘤生长、血管生成和肿瘤细胞转移的蛋白质。基于组织因子在许多实体瘤中的高表达，组织因子已被用于抗肿瘤靶标。
MedSci原创 - 宫颈癌，抗体-药物偶联物，抗体-药物偶联物（ADC），Tisotumab Vedotin - 2020-08-27
Seattle Genetics/Astellas的抗体-药物偶联物Padcev治疗晚期尿路上皮癌，获得FDA批准
具体来说，该靶向Nectin-4的抗体-药物偶联物（ADC）被指定用于先前在手术前后接受过PD-1/L1抑制剂和含铂化疗后局部晚期或转移性的患者。
MedSci原创 - Seattle，Genetics，Astellas，抗体-药物偶联物，Padcev，尿路上皮癌，FDA批准 - 2019-12-21
默克27.5亿美元收购VelosBio，获得靶向ROR1的抗体-药物偶联物（ADC）
1期临床试验结果表明：VLS-101分别让47％的套细胞淋巴瘤患者和80％的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者产生应答。
MedSci原创 - 抗体-药物偶联物（ADC），酪氨酸激酶样孤儿受体1（ROR1） - 2020-11-09
【综述】| 抗体药物偶联物在HER2阳性晚期胃癌中的应用进展和展望
本文就靶向治疗时代ADC在HER2阳性晚期胃癌患者中的应用和最新研究进展进行综述，并讨论ADC联合ICI在HER2阳性晚期胃癌中的治疗前景和治疗过程中面临的挑战。
中国癌症杂志 - 抗体药物偶联物，HER2阳性晚期胃癌 - 2023-09-25
抗肿瘤抗体偶联药物临床研发技术指导原则
抗体偶联药物（Antibody–Drug Conjugates，ADC）目前是抗肿瘤新药研发热点之一，尤其是在肿瘤治疗领域，ADC的药物研发持续增长。为了对ADC类抗肿瘤药物的临床研发中，
国家药品监督管理局药品审评中心 - 抗肿瘤抗体偶联药物 - 2023-04-11
中国首款靶向CD30的抗体药物偶联物ADCETRIS（brentuximab vedotin）获得批准
武田中国今日宣布，靶向CD30的ADCETRIS（brentuximab vedotin）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准。
MedSci原创 - 霍奇金淋巴瘤，淋巴瘤，CD30阳性 - 2020-05-16
小药说药新春第三谈：抗体偶联药物
尽管目前已有15种已批准的ADC，但是由于ADC的技术进步，该领域正在经历一次爆发，我们在有效载荷，连接子和偶联技术方面获得了多个突破，进一步加深了对ADC这种新型药物的全面认识。
小药说药 - ADC药物，—Mylotarg ，—Kadcyla - 2023-02-01
ImmunoGen的抗体 - 药物偶联物Mirvetuximab soravtansine未达到III期卵巢癌研究的主要终点
ImmunoGen周五宣布，针对叶酸受体（FR）α阳性、铂类抗性卵巢癌患者的实验性抗体 - 药物偶联物（ADC）Mirvetuximab soravtansine的III期研究未能达到其无进展生存期（PFS
网络 - 卵巢癌，抗体，-，药物偶联物，Mirvetuximab - 2019-03-02
Br J Cancer：新一代抗体-药物偶联物有望治疗KRAS突变型胰腺癌
由于该疾病的无症状性和缺乏用于检测的特定生物标志物，大多数病例确诊时已为晚期，此时患者
MedSci原创 - 胰腺癌，抗体-药物偶联物（ADC） - 2020-09-16
EMA批准抗体偶联药物Adcetris上市
Adcetris是近30多年来首个获批用于复发性或难治性CD30阳性霍奇金淋巴瘤的靶向性治疗药物，对于CD30阳性复发性或难治性霍奇金淋巴瘤患者来说，欧盟委员会对于Adcetris的有条件上市许可批准
医学论坛网 - 抗体偶联药物，Adcetris，霍奇金淋巴瘤 - 2012-12-04
FDA工业指南：抗体-药物偶联物（ADC）的临床药理学注意事项（草案）
本指南提供建议，以协助行业和其他参与开发具有细胞毒性小分子药物或有效载荷的抗体-药物偶联物 (ADC) 的相关方。 具体而言，本指南阐述了 FDA 目前对 ADC 开发计划的临床药理学考虑和建议的思考
FDA - 临床药理学 - 2022-03-16
为您找到相关结果约500个
