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【盘点】<font color="red">肺纤维化</font>相关治疗进展一览

【盘点】肺纤维化相关治疗进展一览

纤维化是以成纤维细胞增殖及大量细胞外基质聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,也就是正常的肺泡组织被损坏后经过异常修复导致结构异常(疤痕形成)。绝大部分肺纤维化病人病因不明(特发性),这组疾病称为特发性间质性肺炎(IIP),是间质性肺病中一大类。【1】Chest:肺泡II型细胞移植治疗特发性肺纤维化的安全性和耐受性特发性肺纤维化(IPF)是一种渐进性发展的致命性肺部疾

MedSci原创 - 肺纤维化 - 2016-10-23

2018 日本特发性<font color="red">肺纤维化</font>治疗指南

2018 日本特发性肺纤维化治疗指南

2018年7月,日本呼吸学会(JRS)发布了日本特发性肺纤维化治疗指南,特发性肺纤维化是一种病因不明的特发性间质性肺炎,预后较差,5年生存率仅为30%。本文作为第一部日本肺纤维化治疗指南,针对肺纤维化的评估,诊断以及指南的相关内容共提出了17个临床问题及相应指导建议。

Respir Investig. 201 - 特发性肺纤维化 - 2018-07-09

Actigraphy监测<font color="red">肺纤维化</font>患者具有临床意义

Actigraphy监测肺纤维化患者具有临床意义

Bellerophon是一家临床阶段的生物治疗公司,近日宣布该公司正在进行的INOpulse IIb期临床试验(iNO-PF)的积极数据,证明Actigraphy用于监测肺动脉高压合并间质性肺病(PH-ILD)的临床意义。

MedSci原创 - 肺纤维化,Actigraphy,Bellerophon - 2019-01-29

JAMA:基因与<font color="red">肺纤维化</font>患者生存改善相关

JAMA:基因与肺纤维化患者生存改善相关

  美国学者的一项研究显示,粘蛋白基因启动子的常见多态性MUC5B rs35705950与特发性肺纤维化(IPF)患者的生存改善显著相关。

CMT - 基因,IPF,生存改善 - 2013-06-04

Nat Med:补充甲状腺素有助防治<font color="red">肺纤维化</font>

Nat Med:补充甲状腺素有助防治肺纤维化

据《自然·医学》杂志4日在线报道,美国科学家首次揭示了甲状腺素在肺纤维化防治中的重要作用。该发现不仅有望解除特发性纤维化、尘肺、急性肺损伤以及复杂性哮喘病患的痛苦,同时也给这个只知调节新陈代谢的“老激素”赋予了新的“使命”,在组织和器官(肺、心血管、肾、皮肤等)损伤的修复中发挥重要的作用,为甲状腺素开辟了新的研究和应用领域

科技日报 - 甲状腺素,肺纤维化,Ppargc1a,PINK1 - 2017-12-06

特发性<font color="red">肺纤维化</font>诊断临床指南(摘译)

特发性肺纤维化诊断临床指南(摘译)

2018 年版IPF 诊断的临床实用指南,将IPF的胸部影像学和肺组织病理学表型重新定义,分为“UIP型”、“可能UIP型”、“不确定型”和“其他诊断”4个类型,并对IPF诊断措施的相关问题给出专家推荐意见,以协助临床医生更准确地诊断IPF,并结合患者的具体情况制定合适的诊断流程。

中华结核和呼吸杂志 .2018,41(1 - 特发性肺囊性纤维化 - 2019-01-02

勃林格特发性<font color="red">肺纤维化</font><font color="red">药物</font>Ofev欧盟监管收获好消息

勃林格特发性肺纤维化药物Ofev欧盟监管收获好消息

继今年10月获得FDA批准,勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)特发性肺纤维化(IPF)口服药物Ofev(nintedanib)胶囊在欧盟方面也传来了好消息,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准Ofev用于特发性肺纤维化(IPF)患者的治疗,欧盟委员会(EC)预计将在2个月内批准Ofe在欧盟上市。

生物谷 - 药物,肺纤维化 - 2014-11-27

PLN-74809获得FDA孤儿<font color="red">药物</font>认定用于治疗特发性<font color="red">肺纤维化</font>

PLN-74809获得FDA孤儿药物认定用于治疗特发性肺纤维化

Pliant制药是一家专注于纤维化疾病治疗的生物技术公司,Pliant制药近日宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予该公司抗纤维化铅化合物PLN-74809的孤儿药资格,用于治疗特发性肺纤维化(IPF

MedSci原创 - 特发性肺纤维化,PLN-74809,孤儿药物 - 2018-08-07

特发性<font color="red">肺纤维化</font>患者的住院治疗

特发性肺纤维化患者的住院治疗

住院治疗在特发性肺纤维化 (IPF) 患者中很常见。住院期间或出院后 90 天内的死亡风险很高,尤其是因呼吸系统原因住院或接受通气支持的患者。

MedSci原创 - 肺纤维化,肺功能学疾病 - 2021-11-15

FDA批准骨髓<font color="red">纤维化</font><font color="red">新药</font>pacritinib

FDA批准骨髓纤维化新药pacritinib

批准日期:2022年2月28日

网络 - FDA,骨髓纤维化 - 2022-03-19

Front Pharmacol:两种含丹参的中药处方肺纤维化功效对比

特发性肺纤维化(IPF)是一种破坏性肺病,治疗选择有限,还会导致进行性呼吸衰竭,继而影响心脏功能。病理性心肺相互作用日益受到关注,被定义为肺心病(PHD)。

网络 - 2020-03-05

勃林格肺纤维化药物Nintedanib获FDA突破性治疗药物资格

勃林格殷格翰旗下用于罕见致命肺疾病的药物Nintedanib获得FDA授予的突破性治疗药物资格,这代表该药物获得了一个加快的监管审评,并且可能会帮助Nintedanib打败其竞争对手而上市。Nintedanib是一款用于特发性肺纤维化(IPF)的治疗药物,IPF通常是一种致命性疾病,可以使肺出现创伤,并阻碍氧气吸入。在两项1000多名患者参与的3期试验中,勃林格殷格翰的治疗药物使患者肺功能年下

dxy - 药物,勃林格肺纤维化 - 2014-07-18

2022 版成人特发性肺纤维化和进展性肺 纤维化临床实践指南解读

本文重在对 IPF 诊治的更新以及最新 PPF 的定义进行解读,革旧鼎新,以指导临床诊疗。

中国呼吸与危重监护杂志 - 特发性肺纤维化 - 2022-11-17

2018 ITS立场声明:特发性肺纤维化的管理

2018年8月,爱尔兰胸科协会(ITS)发布了关于特发性肺纤维化的管理声明,特发性肺纤维化是一种慢性渐进性的致命性肺病。爱尔兰胸科协会(ITS)间质性肺病小组针对特发性肺纤维化的管理更新了相关立场声明。

ITS官网 - 特发性肺纤维化 - 2018-10-04

2018 特发性肺纤维化的评估和管理建议

特发性肺纤维化是一种慢性肺疾病,主要表现为肺实质渐进性不可逆性纤维化进而降低肺功能。本文主要回个了特发性肺纤维化的流行病学,病理生理学,临床表现,诊断和管理。

JAAPA. 2018 Aug 8. - 特发性肺纤维化 - 2018-08-14

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