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<font color="red">拜</font>耳肝癌治疗新药在华获批上市

耳肝癌治疗新药在华获批上市

3月18日是“全国爱肝日”,在当天召开的“中国肝癌领导力论坛”上,耳宣布口服多激酶抑制剂万戈(瑞戈非尼)肝癌适应症在华上市。万戈于2017年12月经国家食品药品监督管理总局(CFDA)优先审评批准用于既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌(HCC)患者,是十年来在华首个获批并上市的肝癌治疗新药。这是继全球首个获批用于晚期肝癌系统治疗药物——多吉美之后,耳在肝癌治疗领域的又一重大突破,也是中国肝癌

中国科学报 - 肝癌,拜耳 - 2018-03-22

CFDA批准<font color="red">拜</font>耳Xarelto(<font color="red">拜</font>瑞妥)用于非瓣膜性房颤患者,预防中风及治疗深静脉血栓(DVT)

CFDA批准耳Xarelto(瑞妥)用于非瓣膜性房颤患者,预防中风及治疗深静脉血栓(DVT)

德国制药巨头耳(Bayer)近日宣布,每日一次的口服抗凝血剂Xarelto(rivaroxaban,利伐沙班)获中国国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,用于伴有一个或多个风险因素的非瓣膜性房颤患者

生物谷 - 拜瑞妥,房颤 - 2015-05-05

<font color="red">拜</font>耳豪掷660亿美元终拿下孟山都

耳豪掷660亿美元终拿下孟山都

如果因反垄断审批未获而导致交易终止时耳将支付20亿美元的分手费。在三度发起收购后,德国生物制药巨头耳14日宣布成功与美国孟山都签署并购协议,前者开出了660亿美元(约合590亿欧元)的天价。总部设在德国勒沃库森的耳(Bayer)是一家在医药保健、作物营养领域拥有核心竞争力的全球性企业,该集团在世界

中国新闻网 - 拜耳,并购,孟山都 - 2016-09-16

<font color="red">拜</font>耳Eylea新适应症获欧盟批准

耳Eylea新适应症获欧盟批准

耳(Bayer)8月29日宣布,眼科药物Eylea(aflibercept,阿柏西普注射液)新适应症申请获欧盟委员会(EC)批准,用于治疗视网膜中央静脉阻塞(central retinal vein

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-30

“美好+”市集精彩开市,<font color="red">拜</font>耳以科技创造美好+

“美好+”市集精彩开市,耳以科技创造美好+

‘美好+’市集旨在打造一个有趣有识的体验空间,带领大众深度感受耳多元化的创新品牌及其与健康生活的美好关联,鼓励更多人关注、了解健康与营养,从而自主把握美好生活。

拜耳 - 2023-07-15

<font color="red">拜</font>耳Stivarga新适应症获日本批准

耳Stivarga新适应症获日本批准

耳(Bayer)今天宣布,口服多激酶抑制剂Stivarga (regorafenib)新适应症申请获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于既往经系统性癌症治疗(systemic cancer therapy

生物谷 - 新药,FDA - 2013-08-21

<font color="red">拜</font>登使用呼吸机治疗睡眠呼吸暂停

登使用呼吸机治疗睡眠呼吸暂停

世界1/7的成年人患有阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA),亚洲人群患病率为 3.7%~27.0%。OSA是否有治疗方法?

网络 - 阻塞性睡眠呼吸暂停,持续气道正压通气,CAPA - 2023-07-04

<font color="red">拜</font>耳,强生的Xarelto未能达到PhIII的目标

耳,强生的Xarelto未能达到PhIII的目标

在静脉血栓栓塞和心力衰竭研究的两项研究中,耳和强生公司扩大血液稀释剂Xarelto应用范围的计划遭遇挫折。

MedSci原创 - Xarelto,PhIII的目标 - 2018-08-28

<font color="red">拜</font>耳的Stivarga未被NICE纳入肝癌的治疗

耳的Stivarga未被NICE纳入肝癌的治疗

现在看来,肝癌患者不太可能获得耳的Stivarga,因为成本监管机构发布了拒绝为该药物提供资金的最终草案。

MedSci原创 - 拜耳的Stivarga - 2018-02-09

英国推出<font color="red">拜</font>耳的五年避孕药Kyleena

英国推出耳的五年避孕药Kyleena

耳的宫内节育器可以通过持续释放一种低剂量的合成激素--一种名为左炔诺孕酮的孕激素--来防止怀孕。该系统通过使宫颈粘液增厚并使子宫内膜变薄来在局部起作用,在子宫中形成抑制精子功能和运动的环境。

MedSci原创 - 拜耳,Kyleena - 2018-02-10

FDA授予<font color="red">拜</font>耳riociguat 2个孤儿药地位认定

FDA授予耳riociguat 2个孤儿药地位认定

耳(Bayer)9月26日宣布,FDA授予实验性口服药物riociguat分别用于治疗肺动脉高压(PAH)和慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)的2个孤儿药地位认定。耳于2013年2月提交了riociguat的新药申请(NDA),用于2种适应症:a)用于PAH治疗,以提高运动能力、WHO功能分级、推迟临床恶化;b)用于不

生物谷 - 新药,FDA - 2013-09-30

<font color="red">拜</font>耳肺动脉高压药物Adempas获日本批准

耳肺动脉高压药物Adempas获日本批准

耳(Bayer)宣布,肺动脉高压药物Adempas(riociguat)已获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于不能手术或手术后持续性、复发性慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)成人患者(WHO分级

生物谷 - 新药,FDA - 2014-01-20

耳抗癌药Xofigo获欧盟批准

耳(Bayer)11月15日宣布,抗癌药物Xofigo(radium 223 dichloride,镭223二氯)已获欧盟委员会(EC)批准,用于有症状骨转移(symptomatic bone metastases

生物谷 - 新药,FDA - 2013-11-20

耳肺动脉高压药物Adempas获欧盟批准

耳(Bayer)3月31日宣布,肺动脉高压药物Adempas(riociguat)获欧盟委员会(EC)批准,作为单药疗法或联合内皮素受体拮抗剂,用于2种类型的肺动脉高压:a)用于肺动脉高压(PAH

生物谷 - 新药,FDA - 2014-04-01

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