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2016 国际共识声明:Leber遗传<font color="red">性</font><font color="red">视神经病变</font>的临床和治疗管理

2016 国际共识声明:Leber遗传视神经病变的临床和治疗管理

Leber遗传视神经病变(LHON)为视神经退行变的母系遗传性疾病。

J Neuroophthalmol. 2 - Leber遗传性视神经病变 - 2017-10-14

梅斯病例报告001|非动脉炎<font color="red">性</font>前部缺血性<font color="red">视神经病变</font>

梅斯病例报告001|非动脉炎前部缺血性视神经病变

男,62岁,因“左眼出现视力障碍5d,加重1d“于2020年4月28日急诊科就诊。患者主诉前一天晚上睡觉前视力正常(戴双焦矫正眼镜)次日醒来时,左眼出现严重视力模糊。

MedSci原创 - 病例讨论,非动脉炎性前部缺血性视神经病变 - 2021-05-19

Medicine:眼眶减压术对甲状腺功能亢进<font color="red">视神经病变</font>的影响

Medicine:眼眶减压术对甲状腺功能亢进视神经病变的影响

广西医科大学第一附属医院眼科的Liang QW和中山大学眼科中心的Yang H等人近日在Medicine杂志上发表了一项最新研究进展,他们尝试探讨了眼眶减压治疗对严重甲状腺功能亢进视神经病变的影响。

MedSci原创 - 眼眶减压术,甲状腺功能亢进,视神经病变 - 2019-01-31

Undersea Hyperb Med:高压氧治疗直接外伤<font color="red">性</font><font color="red">视神经病变</font>的病例报告

Undersea Hyperb Med:高压氧治疗直接外伤视神经病变的病例报告

台北国防医学中心三联医院眼科的Hsieh YH近日在Undersea Hyperb Med发表了一个病例报告,他们报告了一例高压氧治疗直接外伤视神经病变的病例报告。

MedSci原创 - 高压氧治疗,直接外伤性视神经病变,病例报告 - 2018-09-25

Neurology病例:Leber遗传<font color="red">性</font><font color="red">视神经病</font>伴貌似脊髓梗死的纵向脊髓<font color="red">病变</font>

Neurology病例:Leber遗传视神经病伴貌似脊髓梗死的纵向脊髓病变

15岁男孩,母系家族中有“视神经病”史,表现为双上肢急性弛缓麻痹。颈椎MRI可见纵向广泛的T2病变,伴前部灰质显着强化

网络 - 2023-04-18

Radiology:早期DWI在前部缺血性<font color="red">视神经病变</font>中的价值

Radiology:早期DWI在前部缺血性视神经病变中的价值

前部缺血性视神经病变(AION)是老年患者中最常见的急性视神经病变。其年发病率为每10万名50岁以上的人中有2.3至10.2例。

MedSci原创 - DWI,AION - 2022-02-18

Leber遗传<font color="red">性</font><font color="red">视神经病变</font>基因治疗药物LUMEVOQ提交上市许可申请

Leber遗传视神经病变基因治疗药物LUMEVOQ提交上市许可申请

GenSight是一家致力于开发和商业化视网膜神经退行性疾病和中枢神经疾病创新基因疗法的生物制药公司。该公司已于9月向欧洲药品管理局(EMA)提交了治疗ND4线粒体基因突变的Leber遗传视神经病变

MedSci原创 - 基因治疗,遗传性视神经病变 - 2020-12-02

Doc Ophthalmol:由莱伯遗传<font color="red">性</font><font color="red">视神经病变</font>导致的双侧视力丧失病例报告

Doc Ophthalmol:由莱伯遗传视神经病变导致的双侧视力丧失病例报告

莱伯氏遗传视神经病变相对较少,目前没有发现相关的临床症状。这篇文章中作者介绍了一例罕见的多发性吸毒史患者的双侧视力丧失的病例。

MedSci原创 - 莱伯遗传性视神经病变,双侧视力丧失,病例报告 - 2018-01-31

基因疗法NR082治疗Leber遗传<font color="red">性</font><font color="red">视神经病变</font>:FDA已授予孤儿药称号(ODD)

基因疗法NR082治疗Leber遗传视神经病变:FDA已授予孤儿药称号(ODD)

制药公司Neurophth今天宣布,其基因疗法NR082(rAAV2-ND4)已获得美国FDA的孤儿药称号(ODD)。

MedSci原创 - Leber遗传性视神经病变,孤儿药称号,FDA孤儿药称号,基因疗法NR082 - 2020-09-26

2017 ACR适宜<font color="red">性</font>标准:颅<font color="red">神经病变</font>

2017 ACR适宜标准:颅神经病变

2017年11月,美国放射学会(ACR)发布了关于颅神经病变的影像学标准,颅神经病变的评估比较复杂,本文主要介绍了应用不同影像学检查方法评估颅神经病变的相关内容,针对不同的颅神经病变推荐相应的影像检查。

J Am Coll Radiol. 20 - 颅神经病变 - 2017-11-29

Aging (Albany NY):糖尿病<font color="red">性</font><font color="red">视神经病变</font>患者额中回高信号:低频波动的动态振幅研究

Aging (Albany NY):糖尿病视神经病变患者额中回高信号:低频波动的动态振幅研究

糖尿病(DM)是一种常见的慢性病,其患病率持续上升。

MedSci原创 - 糖脂代谢 - 2022-02-21

Invest Ophthalmol Vis Sci:非动脉前路缺血性<font color="red">视神经病变</font>引起视网膜褶皱和变形!

Invest Ophthalmol Vis Sci:非动脉前路缺血性视神经病变引起视网膜褶皱和变形!

纽约眼医学院和伊坎医学院的Kupersmith MJ近日在Invest Ophthalmol Vis Sci杂志发表了一篇文章,他们认为,急性非动脉前路缺血性视神经病变(NAION)引起的视网膜水肿导致视网膜褶皱

MedSci原创 - 非动脉前路缺血性视神经病变,视网膜褶皱,视网膜变形 - 2017-08-30

Neurology:慢性炎症<font color="red">性</font><font color="red">神经病变</font>存在脑膜增强

Neurology:慢性炎症神经病变存在脑膜增强

目的:为了评估2个学术研究医院,多发性硬化症(MS)与一些炎症和非炎症神经疾病患者,头颅MRI增强T2液体衰减反转恢复序列(FLAIR)成像显示脑膜增强(LME)特异性和发生率。方法:评估非MS或嗜神经病毒感染的254例患者3T增强 T2-FLAIR图像是否存在脑膜增强。根据临床诊断,患者被分为:(1)非MS的炎症神经系统疾病;(2)非炎症神经系统疾病;(3)人类T淋巴细胞白血病病毒(HTLV

MedSci原创 - 多发性硬化,慢性炎症性疾病,脑膜增强 - 2017-03-21

2016 国际共识声明:Leber遗传视神经病变的临床和治疗管理

Leber遗传视神经病变(LHON)为视神经退行变的母系遗传性疾病。

J Neuroophthalmol. 2017 Oct 3. - Leber遗传性视神经病变 - 2017-10-14

2017 ACR适宜标准:颅神经病变

2017年11月,美国放射学会(ACR)发布了关于颅神经病变的影像学标准,颅神经病变的评估比较复杂,本文主要介绍了应用不同影像学检查方法评估颅神经病变的相关内容,针对不同的颅神经病变推荐相应的影像检查。

J Am Coll Radiol. 2017 Nov;14(11S):S406-S420. - 颅神经病变 - 2017-11-29

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