ChatGPT 调研报告 2023
2022 年 11 月 30 日，OpenAI 推出全新的对话式通用人工智能工具—— ChatGPT。ChatGPT 表现出了非常惊艳的语言理解、生成、知识推理能力， 它可以很
哈工大自然语言处理研究所 - chatGPT - 2023-05-05
ORION声明：医院感染暴发报告和干预研究透明报告指南
必须提高医院流行病学（感染控制）研究的质量，使其足够强大以影响政策和实践。 为了提高研究和出版的标准，在与学术团体、期刊编辑和研究人员协商后，两篇相关系统综述的作者已经准备好了这些主要是准实验研究的
J Antimicrob Chemother. 2007;59(5):833-840 - 医院感染 - 2023-10-13
亚盛医药抗格列卫耐药新药HQP1351临床进展入选2018年美国血液学会年会口头报告
亚盛医药，一家致力于肿瘤、乙肝及与衰老相关等疾病治疗的临床阶段的原创新药研发企业，今日宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。该项研究的主要研究者、北京大学人民医院血液科副主任江倩教授将在会议期间作口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗针对格列卫耐药的CML（慢性髓性白血病）。亚盛医药今日宣布，公司在研原创1类新药HQP
美通社 - 亚盛医药，2018年美国血液学会年会 - 2018-11-21
试验结果报告指南
通过与《标准议定书项目：建议介入试验(SPIRIT)2013年声明》的整合，开发统一的、基于证据和共识的标准，用于在临床试验方案中描述结果。
JAMA官网 - 试验结果 - 2023-05-01
《运动报告模板共识》解读
介绍《运动报告模板共识》的制作过程、主要内容、应用现状、优势和局限性以及对我国的启示，以期加强国内运动相关研究人员对《运动报告模板共识》的认识。
护理研究 - 运动报告模板 - 2024-02-02
亚盛医药抗耐药白血病新药HQP1351临床进展再获ASH年会口头报告，并荣膺“最佳研究”提名
亚盛医药宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的I期临床进展数据已在第61届美国血液学会年会上再次以口头报告的形式公布。
美通社 - 2019-12-12
随机对照研究中患者报告结局报告规范拓展（CONSORT-PRO）
CONSORT（联合试验报告标准）声明旨在改进随机对照试验（RCT）的报告；然而，它缺乏关于患者报告结果 (PRO) 报告的指导，这些结果在试验中通常报告不足，从而限制了这些数据的价值。在本文中，我们
equator - 报告规范 - 2021-10-21
IDEAL 报告指南：Delphi共识声明阶段报告外科创新评估的具体建议
客观的： 本研究的目的是为 IDEAL 格式研究定义报告标准。 背景： IDEAL 框架和建议为评估新的手术技术和复杂的治疗技术建立了一个综合途径。然而，实施指南并不完整，错误使用的情况屡见不鲜。我们
Ann Surg . 2021 Jan 1;273(1):82-85 - 外科 - 2021-09-04
在临床试验报告中结局报告指南：CONSORT-Outcomes 2022 扩展
在临床试验报告中结局报告指南：CONSORT-Outcomes 2022 扩展
equator - 临床试验 - 2023-01-04
仿真研究的报告规范
简介：基于仿真的研究（SBR）正在迅速扩展，但是报告的质量需要提高。为了使读者能够批判性地评估研究，需要明确报告研究的内容。我们的目标是通过扩展综合报告试验标准（CONSORT）和加强流行病学观察性研
Simul Healthc . 2016 Aug;11(4):238-48 - 报告规范 - 2020-09-24
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