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胸痛患者,<font color="red">无</font>外伤、<font color="red">无</font>发热,要当心这种<font color="red">病</font>

胸痛患者,外伤、发热,要当心这种

胸痛患者的病因或是肺栓塞,肺梗死。

医学影像服务中心 - 胸痛,肺栓塞,肺梗死 - 2022-08-16

<font color="red">无</font>宫腔受压的子宫<font color="red">肌</font>壁间肌瘤,显著影响ART结局?

宫腔受压的子宫壁间肌瘤,显著影响ART结局?

本研究通过回顾性分析,评价宫腔受压的壁间肌瘤对不孕女性助孕结局的影响,以期为临床工作提供一定的参考。

生殖医学论坛 - 子宫肌壁间肌瘤 - 2023-08-02

NEJM:罕见炎性<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>-案例报道

NEJM:罕见炎性-案例报道

患者男,47岁,因左眼和喉咙肿胀感3天急诊就诊。现病史:3天前,患者开始出现吞咽固体困难,觉得好像食物卡在了喉咙里。不伴瘙痒、畏光、复视、头痛、视力改变和疼痛。声音嘶哑,不伴喘息和呼吸急促。病程中也没有发烧、疲劳、胃肠道症状和其他不适。既往史、个人史:患者既往高血压史。对贝类过敏。没有使用处方药,近一个月也没有使用新的非处方药。他从事房地产开发工作,独自生活在波士顿。在过去的3年里,他曾到过中

MedSci原创 - 炎性肌病,案例,皮肌炎 - 2016-05-05

Front Immunol:中国学者研究——JAK抑制剂治疗<font color="red">皮肌炎</font>/多发性<font color="red">肌</font>炎的有效性和安全性

Front Immunol:中国学者研究——JAK抑制剂治疗皮肌炎/多发性炎的有效性和安全性

此项单臂荟萃分析表明JAK抑制剂在治疗DM/PM方面具有潜在的疗效,能显著改善患者的皮肤病变和肌肉功能,同时未观察到严重的不良反应。

MedSci原创 - 皮肌炎(DM),多发性肌炎(PM) - 2024-04-10

笔记:免疫介导的坏死性<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>

笔记:免疫介导的坏死性

免疫介导的坏死性(IMNM)是2004年欧洲神经肌肉疾病中心(ENMC)提出的一类特发性炎性,根据其独特的临床表现+病理标准,与多发性炎、皮肌炎、包涵体炎和非特异性炎组成特发性炎症性(

中国风湿病公众论坛 - 免疫介导的坏死性肌病 - 2018-12-20

Ann Rheum Dis:促肾上腺皮质激素凝胶治疗难治性<font color="red">皮肌炎</font>和多发性<font color="red">肌</font>炎的疗效及安全性

Ann Rheum Dis:促肾上腺皮质激素凝胶治疗难治性皮肌炎和多发性炎的疗效及安全性

在糖皮质激素和传统免疫抑制剂难治的成人型炎患者中,70%的患者使用RCI治疗有效、安全可耐受,并降低了类固醇的剂量。

MedSci原创 - 多发性肌炎,皮肌炎,存储式促肾上腺皮质激素注射,疗效 - 2017-12-15

子宫腺<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治中国专家共识

子宫腺诊治中国专家共识

子宫腺是生育年龄妇女的常见,其引起的月经过多、严重痛经和不孕对患者的身心健康造成严重的影响。本专家共识对子宫腺的发病机制、临床表现、分型、诊断及影像学检查进行了系统阐述和归纳,对子宫腺

中华妇产科杂志.2020,55(6):376-383. - 子宫腺肌病 - 2020-07-17

罕见<font color="red">病</font>--进行性骨化性<font color="red">肌</font>炎

罕见--进行性骨化性

FOP是异位骨骼发生最致残的病症。除了大脚趾的先天性畸形之外,患有FOP的儿童在出生时看起来是正常的。

放射沙龙 - 进行性骨化性肌炎 - 2023-06-13

PLos One: 基线外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值可以预测成人多发性<font color="red">肌</font>炎和<font color="red">皮肌炎</font>的生存率

PLos One: 基线外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值可以预测成人多发性炎和皮肌炎的生存率

结果表明高NLR与更差的总体生存率独立相关。

MedSci原创 - 多发性肌炎,皮肌炎,中性粒细胞淋巴细胞比值,C反应蛋白白蛋白比值 - 2018-01-03

中国糖原累积性<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南(三)

中国糖原累积性诊治指南(三)

Ⅳ型糖原累积(glycogen storage disease type Ⅳ,GSD Ⅳ)GSD Ⅳ型又称为糖原分支酶缺乏症(glycogen branching enzyme deficiency),还可称为Anderson(Andersen disease)。

《中华神经科杂志》2016年第1期 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

中国糖原累积性<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南(四)

中国糖原累积性诊治指南(四)

Ⅴ型糖原累积(glucogen storage disease type Ⅴ,GSDⅤ)GSDⅤ型又称为磷酸化酶缺乏症(myophosphorylase deficiency),还可称为麦卡德尔GSDⅤ型是一种常染色体隐性遗传性疾病,由于位于染色体11q13上的磷酸化酶基因(human myophosphorylase gene,PYGM)发生突变,

中华神经科杂志 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-28

中国糖原累积性<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>诊治指南(二)

中国糖原累积性诊治指南(二)

Ⅲ型糖原累积(glycogen storage disease type Ⅲ,GSD Ⅲ)GSD Ⅲ型又称糖原脱支酶缺乏症(glycogen debrancher deficiency)或Cori-Forbes(Cori-Forbes disease)。

神经科空间 - 糖原累积性肌病 - 2016-07-26

危重症<font color="red">肌</font><font color="red">病</font>的研究进展

危重症的研究进展

这种危重症患者在ICU住院期间获得的肌无力被称之为ICU获得性肌无力(ICU-acquired weakness, ICUAW),其中最常见的病因为危重症(critical illness myopathy

神经科空间 - 危重症肌病 - 2016-10-17

2016 中国型糖原累积诊治指南

糖原累积(glycogen storage disease,GSD)是一组遗传性糖原代谢异常性疾病,肝脏和肌肉最易受累。根据酶缺陷或转运体的不同可分为十几个类型。GSD I型(葡萄糖-6一磷酸酶缺乏症)和Ⅵ型(肝磷酸化酶缺乏症)不累及肌肉;其他类型均可有肌肉受累,包括:Ⅱ型(酸性麦芽糖酶缺乏症)、Ⅲ型(脱支酶缺乏症)、1V型(分支酶缺乏症)、V型(磷酸化酶缺乏症)、Ⅶ型(磷酸果糖激酶缺乏症)

中华神经科杂志,2016,49(1):8-16 - 糖原累积病 - 2016-09-06

炎性(PM/DM)诊断标准

炎性肌病(PM/DM)诊断标准 - 2022-09-26

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