从前22批参比制剂目录看国内药企产品布局热点
注射剂、缓控释剂型、吸入剂、口溶膜和贴剂……制剂创新投资热度高涨！那么，哪些标的是雷区？哪些标的才有更大的投资价值？
医药经济报 - 参比制剂，产品布局，投资 - 2019-06-13
总理开会，这些药被点名
今天（1月22日），中国政府网发布消息，总理就慢性病药品、疫苗问题提出要求。 就疫苗问题，总理要求，“在疫苗问题上必须向人民群众作出保证：要严格监管，绝不能再发生接种过期失效疫苗的问题。”针对慢性比用药，总理说“今年要争取在重点慢性病药品价格上有明显降幅，让患者有切实感受。”
中国政府网 - 开会，点名，慢性病用药 - 2019-01-23
新冠病毒感染诊疗方案新增“莫诺拉韦”，基层如何合理用药？
莫诺拉韦胶囊空腹或随餐服用均可。成人患者的推荐剂量为0.8 g（0.2 g胶囊×4粒），每12小时口服一次。该药须用水整粒吞服，不可打开、碾碎或者咀嚼服用。
全科学苑 - 新冠病毒感染诊疗方案，莫诺拉韦，新冠病毒的致病因子 - 2023-01-08
默沙东莫诺拉韦效果如何？
12月30日，国家药监局发布消息称，12月29日，国家药监局根据《药品管理法》相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准默沙东公司新冠病毒治疗药物莫诺拉韦胶囊
网络 - 新冠口服药，莫诺拉韦 - 2023-01-12
基础病患者新冠用药福音，中国首款单药3CL抗新冠一类创新药获批上市
来瑞特韦片的获批上市意味着中国即将迎来首款单药3CL抗新冠药品，有望缓解国内新冠治疗药物领域 “受制于人”之痛，为新冠感染患者带来更多的治疗选择。
金融界资讯 - 新冠，来瑞特韦 - 2023-06-14
奈玛特韦/利托那韦与阿兹夫定老年用药注意事项
虽然这两种药物对新冠病毒感染具有一定疗效，但并不是新冠的“特效药”，更不是所谓的“神药”。
北京医院 - 利托那韦，注意事项，奈玛特韦 - 2023-01-14
2022上半年NMPA批准了32款创新药物
转眼间2022年已过半，2022年中国NMPA的新药审评工作也迎来了半年度总结。截止至北京时间2022年06月29日下午5点，据不完全统计，中国NMPA在上半年一共批准了32款新药。包括1款中药、3款
BiG生物创新社 - 创新药物 - 2022-07-10
临床急需境外新药上市速度能多快？
5月29日，第二批临床急需境外新药名单正式稿公布，剔除了征求意见稿的5个产品，并新增了1个产品，最终26个产品入围。加上第一批正式稿名单的40个产品，合计两批66个产品入围。
医药经济报 - 临床急需境外新药，审批上市 - 2019-06-17
新型冠状病毒肺炎抗病毒治疗临床药学指引
2022 年3 月15 日，国家卫建委发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》（以下简称《诊疗方案》（第九版）），明确推荐奈玛特韦片/利托那韦片、安巴韦单抗/罗米司韦单抗、静注COVID-19
广东省药学会官网 - 抗病毒治疗，新型冠状病毒肺炎，临床药学指引 - 2022-05-09
关于调整抗新型冠状病毒药物PF-07321332/利托那韦片（Paxlovid）适应症等内容的通知
300mg奈玛特韦片与100mg利托那韦片同时服用，每12小时一次，连续服用5天。
网络 - Paxlovid - 2022-03-23
病毒切割手，生命起源地！中国首款3CL单药抗新冠1类创新药历经考验来袭
新冠病毒XBB.1.16变异株传入本土，引起网上讨论：该毒株会引起新的流行吗？对此，网友们看法各不相同，有人认为现阶段大部分人的免疫能力还比较高，不必太紧张；也有不少人表示担忧。美国疾控中心于2022
梅斯医学 - 2023-06-14
2011年我国批准上市一类新药增至10件
国家食品药品监督管理局日前发布了《2011年药品注册审批年度报告》(以下简称《报告》)，2011年，共批准药品注册申请718件，较2010年的批准数量减少了282件。其中，批准新药的数量增加，1.1类化学药品共批准10件，相比过去两年有显著增长。 药品注册，是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定，根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，
经济参考报 - 报告，国家药监局，国家食品药品监督管理局 - 2012-10-16
2020年欧洲传染性软疣管理指南
传染性软体动物是一种良性病毒表皮感染，与高传播风险有关。该指南侧重于性传播的传染性软体动物。诊断为具有特征性个体病变的临床诊断，称为“软体动物”，呈圆顶状，表面光滑，珠光，坚硬
J Eur Acad Dermatol Venereol . 2020 Sep 2. doi: 10.1111/jdv.16856 - 传染性软疣 - 2020-09-13
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