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致敬中国研究:肺癌大咖共话<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>的应用前景

致敬中国研究:肺癌大咖共话的应用前景

艾坦()是中国自主研制的安全有效的小分子抗血管生成靶向药物,其高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成。自上市以来,逐渐成为肿瘤领域的研究热点,得到全国范围内专家的普遍认可,被应用于多癌种的治疗。2017年9月29日,艾坦“专家有约”栏目在CSCO大会现场采访到肺癌领域的权威专家,就在肺癌的应用前景进行剖析,听听大咖们各自

肿瘤资讯 - 中国研究,肺癌大咖,阿帕替尼 - 2017-09-30

【WCLC 2017】<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>后线治疗SCLC的疗效再获验证

【WCLC 2017】后线治疗SCLC的疗效再获验证

在本次的WCLC会议上,刘雨桃教授报道了一项II期研究,探索了用于SCLC患者的疗效和安全性。

肿瘤资讯 - 阿帕替尼,SCLC - 2017-10-23

J Immunother Cancer:Camrelizumab联合<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肝癌的效果

J Immunother Cancer:Camrelizumab联合治疗晚期肝癌的效果

人源PD-1单克隆抗体Camrelizumab联合治疗晚期肝癌的效果

MedSci原创 - 原发性肝癌,阿帕替尼,camrelizumab - 2021-03-23

马来酸<font color="red">阿</font>法<font color="red">替</font><font color="red">尼</font><font color="red">片</font>生物等效性研究技术指导原则

马来酸生物等效性研究技术指导原则

本文为国家药品监督管理局药品审评中心发布的《马来酸生物等效性研究技术指导原则》。

国家药品监督管理局药品审评中心 - 马来酸阿法替尼片 - 2024-02-14

致敬中国研究:<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与乳腺癌学界共成长

致敬中国研究:与乳腺癌学界共成长

艾坦()是中国自主研制的安全有效的小分子抗血管生成靶向药物,其高度选择性竞争细胞内VEGFR-2的ATP结合位点,阻断下游信号转导,抑制肿瘤组织新血管生成。自上市以来,逐渐成为肿瘤领域的研究热点,得到全国范围内专家的普遍认可,被应用于多癌种的治疗。2017年9月28日,在CSCO大会现场采访到乳腺癌领域的权威专家,就在乳腺癌的应用前景进行剖析,且听大咖为您娓娓道来。

”肿瘤资讯“微信号 - 乳腺癌,阿帕替尼,研究 - 2017-09-29

JCO:<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗难治性胃癌的最新临床试验结果

JCO:治疗难治性胃癌的最新临床试验结果

尽管许多用药方案如伊立康或紫杉烷作为三线化疗方案展现出了活性,但是目前对于治疗晚期转移性胃癌仍然没有被广泛接受的标准治疗方案。我国恒瑞研发的近来刚刚完成一项三期临床试验,评价用于治疗晚期胃或者胃部食管连接部腺瘤、且至少接受

MedSci原创 - 阿帕替尼,胃癌 - 2016-02-18

关于<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>副作用,你想知道的都在这里了

关于副作用,你想知道的都在这里了

常见副作用做到心中有数方能不乱阵脚,作为常用的抗血管生成药物,在带来疗效的同时,也会出现一定的副作用,副作用包括高血压、蛋白尿、手足皮肤反应等。目前,已经在临床使用了较长时间,其副作用可预期、可管理,且与疗效正相关;在使用期间,配合必要的患者教育、预防措施和治疗干预,将有利于患者顺利地进行治疗,并得到最大获益。以下设置了5问5答,帮助广大患者更好的了解和管理

肿瘤资讯 - 阿帕替尼,副作用,药物 - 2019-04-20

Lancet Oncol:卵巢癌:<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+依托泊苷是否安全有效?

Lancet Oncol:卵巢癌:+依托泊苷是否安全有效?

2018年9月,发表在《Lancet Oncol》的一项2期、单臂、前瞻性研究评价了,联合口服依托泊苷,在铂类耐药或铂类难治性卵巢癌患者中的有效性和安全性。

环球医学网 - 卵巢癌,阿帕替尼,依托泊苷,安全有效 - 2018-09-28

Dermatol Ther:<font color="red">阿</font>罗西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、巴利西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和乌<font color="red">帕</font>西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性比较:

Dermatol Ther:罗西、巴利西和乌西治疗中重度特应性皮炎的疗效和安全性比较:

Janus激酶(JAK)抑制剂已经成为治疗特应性皮炎(AD)的有前途的药物,但是还没有直接比较JAK抑制剂的研究报道,本研究比较三种常用口服JAK抑制剂:包括罗西、巴利西、乌西

MedSci原创 - 中重度特应性皮炎,巴利西替尼,阿罗西替尼,乌帕西替尼 - 2022-12-13

2022 NICE指南:<font color="red">阿</font>布昔<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>、曲罗芦单抗或乌<font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022 NICE指南:布昔、曲罗芦单抗或乌治疗中重度特应性皮炎[TA814]

2022年8月,NICE发布关于使用布昔、曲罗芦单抗和乌治疗特应性中重度皮炎的循证医学建议。

NICE - 特应性皮炎,NICE指南 - 2022-08-13

<font color="red">阿</font><font color="red">帕</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>+卡瑞利珠单抗联合出击,为NSCLC患者带来新希望

+卡瑞利珠单抗联合出击,为NSCLC患者带来新希望

年会上,一项由同济大学附属肺科医院周彩存教授作为主要研究者(PI),应用联合免疫检查点抑制剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床研究结果在肺癌专场上公布。

中国医学论坛报今日肿瘤 - 阿帕替尼,卡瑞利珠单抗,NSCLC患者 - 2019-06-11

ASCO 2014:治疗中国进展期肝癌患者的II期研究

标题:中国进展期肝细胞癌患者中应用的II期随机开放性试验 摘要号:#4019 第一作者:秦叔逵,中国人民解放军81医院 背景:晚期肝细胞癌(HCC)是全球癌症死亡的第三大常见原因是一种新型口服的血管内皮生长因子受体-2多激酶抑制剂。本文报告了一线治疗中国进展期HCC患者的II期临床研究结果。 方法: 这是一项多中心、随机、开放

医学论坛网 - ASCO,肝癌,阿帕替尼 - 2014-05-31

ASCO 2018:联合化疗能显著改善驱动基因阴性NSCLC的结局

研究摘要:联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC研究背景目前,系统性化疗依然是驱动基因阴性晚期NSCLC的标准治疗,然而二线治疗的疗效有待进一步提高。是一种新型的VEGFR-2酪氨酸激酶抑制剂,具有显著的抗血管生成活性。该前瞻性研究旨在探索联合化疗二线治疗不能切除的驱动基因阴性局部晚期或晚期NSCLC的有效性和安全性。

MedSci原创 - ASCO,阿帕替尼,NSCLC - 2018-06-01

招募患者:治疗晚期EGFR野生型肺癌Ⅲ期临床试验

1.试验药物简介 是小分子血管内皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂,已于2014年12月获得CFDA批准上市,用来治疗晚期胃癌。本试验适应症是晚期肺癌。2.试验目的 观察和评价甲磺酸对二线治疗失败的晚期EGFR野生型、非鳞、非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。 3..试验设计 试验分类:安全性和有效性 试验分期:III期 设计类型:平行分组(试验组:

MedSci原创 - 阿帕替尼,EGFR,肺癌 - 2015-03-19

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