百时美施贵宝相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>与Agenus签署15.6亿美元协议，获得AGEN1777全球独家授权

百时美施贵宝与Agenus签署15.6亿美元协议，获得AGEN1777全球独家授权

百时美施贵宝计划推进AGEN1777在免疫肿瘤学（I-O）领域的研究和开发，用于包括非小细胞肺癌（NSCLC）在内的优先级肿瘤适应症。

MedSci原创 - 百时美施贵宝，专利，全球专利 - 2021-05-18

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>HCV双口服疗法在II期试验中显示出良好疗效

百时美施贵宝HCV双口服疗法在II期试验中显示出良好疗效

2012年4月20日，百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）公司的双重直接作用抗病毒（dual direct-acting antiviral，DAA）疗法（daclatasvir和asunaprevir

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-25

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>宣布向FDA申请其CAR-T细胞疗法liso-cel的许可

百时美施贵宝宣布向FDA申请其CAR-T细胞疗法liso-cel的许可

百时美施贵宝公司今天宣布向美国食品药品监督管理局（FDA）提交其CAR-T细胞疗法lisocabtagene maraleucel（liso-cel）的生物许可证申请（BLA）。

MedSci原创 - 百时美施贵宝，Car-T细胞疗法，liso-cel，生物制剂许可申请，FDA - 2019-12-19

卫材与<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>在ADC药物达成或高达30亿美元战略合作协议

卫材与百时美施贵宝在ADC药物达成或高达30亿美元战略合作协议

卫材和百时美施贵宝今天宣布，两家公司已就共同开发和合作达成独家全球战略合作协议。 - MORAb-202，一种抗体药物偶联物（ADC）的商业化。 MORAb-202 是卫材的第一个 ADC，它结合了卫

MedSci原创 - BMS，卫材，ADC药物 - 2021-06-18

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分随访结果

百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -227第1部分的最新随访结果。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2021-05-20

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据，结果喜人！

百时美施贵宝公布III期临床研究CheckMate -9LA两年随访数据，结果喜人！

2021年5月19日，百时美施贵宝公布了III期临床研究CheckMate -9LA两年随访结果。

MedSci - 非小细胞肺癌 - 2021-05-20

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>和蓝鸟生物报告其CAR-T细胞疗法候选药物idecabtagene vicleucel的阳性结果

百时美施贵宝和蓝鸟生物报告其CAR-T细胞疗法候选药物idecabtagene vicleucel的阳性结果

百时美施贵宝和蓝鸟生物公司周五宣布，idecabtagene vicleucel的II期临床试验在复发和难治性多发性骨髓瘤患者中达到了主要和次要终点。

MedSci原创 - 百时美施贵宝，蓝鸟生物，Car-T细胞疗法，idecabtagene，vicleucel，阳性结果 - 2019-12-07

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo组合针对晚期胰腺癌的临床试验失败

百时美施贵宝（Bristol-Myers Squibb）的PD-1单抗Opdivo和Five Prime Therapeutics的cabiralizumab联合治疗方案在晚期胰腺癌中未能证明有效。

MedSci原创 - 百时美施贵宝，PD-1单抗，Opdivo，晚期胰腺癌，临床试验，失败 - 2020-02-20

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点，未发现新的安全性信号

百时美施贵宝宣布CheckMate870临床研究达到主要研究终点，未发现新的安全性信号

2020年5月15日，百时美施贵宝（纽约证券交易所代码：BMY）宣布，CheckMate 870研究达到临床研究主要终点。

MedSci - 2020-05-15

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>控告吉利德的CAR-T细胞疗法Yescarta专利侵权案胜诉，将赢得7.52亿美元的赔偿

百时美施贵宝控告吉利德的CAR-T细胞疗法Yescarta专利侵权案胜诉，将赢得7.52亿美元的赔偿

百时美施贵宝公司控告吉利德的CAR-T疗法Yescarta专利侵权，赢得了7.52亿美元的赔偿。

MedSci原创 - 百时美施贵宝，吉利德，CAR-T疗法，Yescarta，专利侵权，7.52亿美元赔偿 - 2019-12-17

FDA批准<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合，一线治疗非小细胞肺癌

FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合，一线治疗非小细胞肺癌

百事美施贵宝（Bristol Myers Squibb）公司宣布，FDA已批准其PD-1单抗Opdivo（nivolumab）和CTLA-4单抗Yervoy（ipilimumab）联合，用于治疗PD-

MedSci原创 - 非小细胞肺癌，PD-1单抗Opdivo，CTLA-4单抗Yervoy - 2020-05-16

<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂ozanimod，获FDA批准治疗复发型多发性硬化症

百时美施贵宝的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂ozanimod，获FDA批准治疗复发型多发性硬化症

Ozanimod作为每日一次的口服药物，是目前唯一获批的1-磷酸鞘氨醇受体调节剂。

MedSci原创 - 1-磷酸鞘氨醇受体，ozanimod，复发型多发性硬化症 - 2020-03-26

联拓生物合作伙伴<font color="red">百</font><font color="red">时</font><font color="red">美</font><font color="red">施</font><font color="red">贵</font><font color="red">宝</font>公司的Camzyos (mavacamten) 获美国FDA批准

联拓生物合作伙伴百时美施贵宝公司的Camzyos (mavacamten) 获美国FDA批准

肥厚型心肌病（HCM）是一种由心肌过度收缩和左心室血液充盈受阻引起的慢性进行性疾病，可导致衰弱症状和心脏功能障碍。

联拓生物 - 肥厚型心肌病 - 2022-04-30

百时美施贵宝丙型肝炎复方药物在后期试验中治愈率达90%

根据4月10发布的一项后期临床研究结果，由百时美施贵宝研发的两种抗病毒药物组成的复方药物，对之前未经治疗的丙型肝炎患者的治愈率达到了90%，对之前治疗无效患者的治愈率达到82%。3期临床试验Hallmark-Dual有700多名受试者参与，该试验在基因型1b受试者中对百时美施贵宝Daclatasvir和Asunaprevir的复方药物进行了检测，试验周期超过24周，基因型1b病毒可导致渐进性的肝

dxy - 丙型肝炎，施贵宝 - 2014-04-16

双免疫联合治疗肺癌添新证，百时美施贵宝宣布CheckMate-227 1a达到总生存期的共同主要终点

王伯今年68岁，一年前反复右膝关节肿痛，血尿酸水平比正常值稍高一点，测过的最高值为463μmol/L，先后在两家医院诊断为痛风，曾服用过非布司他片，2周后发现血尿酸已恢复至正常值。

MedSci - 百时美施贵宝 - 2019-07-25

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