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J Thorac Oncol | 布加<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 阿来<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在克唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

J Thorac Oncol | 布加 vs 阿来在克唑治疗 ALK 阳性NSCLC患者疾病进展情况比较

该研究旨在评估布加 vs 阿来在克唑治疗后疾病进展的 ALK 阳性NSCLC中的疗效和安全性比较,研究结果显示布加的PFS并不优于阿来

MedSci原创 - NSCLC,ALK,布加替尼,阿来替尼 - 2023-08-15

NEJM:Avelumab加阿西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

NEJM:Avelumab加阿西与舒治疗晚期肾细胞癌的疗效比较

由此可见,在接受这些药物作为晚期肾细胞癌的一线治疗的患者中,使用Avelumab加阿西的无进展生存期明显长于舒

网络 - avelumab,阿西替尼,舒尼替尼,晚期肾细胞癌 - 2019-03-21

CTM | <font color="red">司</font>美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>在中国成人/儿童神经纤维瘤患者中的I期临床数据

CTM | 在中国成人/儿童神经纤维瘤患者中的I期临床数据

该研究探索了在中国患者中的安全性和药代动力学(PK)的一期试验结果。

儿童肿瘤前沿 - 司美替尼,神经纤维瘤 - 2024-03-23

EU:乐伐<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>联合依维莫<font color="red">司</font>对非透明细胞肾癌有良好的抗癌作用

EU:乐伐联合依维莫对非透明细胞肾癌有良好的抗癌作用

乐伐(Lenvatinib)联合依维莫(Everolimus)对治疗晚期nccRCC患者的结果,显示该治疗方案有良好的抗癌活性,安全性也与既定安全性一致

MedSci原创 - 依维莫司,多中心研究,乐伐替尼,单臂试验,晚期非透明细胞肾癌 - 2021-08-15

海外新药直通车|全球首款神经纤维瘤治疗药物 <font color="red">司</font>美<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>未来可期

海外新药直通车|全球首款神经纤维瘤治疗药物 未来可期

1型神经纤维瘤病(NF1)是由NF1基因中的一个自发突变或遗传突变引起,在婴儿中的发病率大约为三千分之一。NF1患者可能会伴有脊柱扭曲和弯曲、高血压、癫痫等并发症,也会增加患有其他癌症的风险。

找药宝典 - 神经纤维瘤病 - 2023-01-30

JAMA:帕唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>与依维莫<font color="red">司</font>交替方案VS帕唑<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>连续方案在治疗转移性肾透明细胞癌患者上无显著性差异

JAMA:帕唑与依维莫交替方案VS帕唑连续方案在治疗转移性肾透明细胞癌患者上无显著性差异

据调研,这是首次评估交替治疗透明肾细胞癌方案的随机临床试验。本研究是一个开放标签的随机(1:1)临床研究(ROPETAR试验)。共在2012年9月至2014年4月期间于荷兰17家大型外科或学术医院入组101名初诊初期进展性转移性肾透明细胞癌患者,并接受至少一年以上的治疗。

MedSci原创 - 靶向治疗,肾癌 - 2016-12-05

乙肝适应症国产<font color="red">替</font>诺<font color="red">福</font>韦上市

乙肝适应症国产韦上市

国产韦上市,打破进口药品高价垄断,降低韦的价格,使得中国广大乙肝患者可以更经济的治疗方案,延缓疾病进展。6月4日,福建广生堂药业股份有限公司宣布:乙肝适应症国产韦正式获得CFDA批准上市。慢性乙肝是临床常见慢性严重传染性疾病,随着病情的进展逐渐发展为肝硬化、肝癌。2005年阿德韦上市,开启了慢乙肝抗病毒治疗药物百家争鸣

科学网 - 乙肝 - 2017-06-06

J Clin Oncol:瑞派<font color="red">替</font><font color="red">尼</font> vs 舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>后线治疗晚期胃肠道间质瘤

J Clin Oncol:瑞派 vs 舒后线治疗晚期胃肠道间质瘤

在临床活性、不良反应和耐受性方面,瑞派均优于舒

MedSci原创 - 胃肠道间质瘤(GIST),sunitinib(舒尼替尼),瑞派替尼 - 2022-08-12

2022 NICE 技术鉴定指南:<font color="red">福</font>他<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗难治性慢性免疫性血小板减少症 [TA835]

2022 NICE 技术鉴定指南:治疗难治性慢性免疫性血小板减少症 [TA835]

关于(Tavlesse) 治疗成人慢性难治性慢性免疫性血小板减少症的循证建议。

NICE官网 - 慢性免疫性血小板减少症,福他替尼,难治性慢性免疫性血小板减少症 - 2022-10-27

NEJM:<font color="red">替</font>诺<font color="red">福</font>韦降低HBV母婴传播风险

NEJM:韦降低HBV母婴传播风险

研究认为,对于HBeAg阳性孕妇,在注射HBV免疫球蛋白以及疫苗的基础上服用韦可进一步的降低新生儿HBV母婴传播风险

MedSci原创 - HBV,替诺福韦,HBV免疫球蛋白 - 2018-03-08

JEADV:瑞来西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>和布雷西<font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗斑秃的临床研究

JEADV:瑞来西和布雷西治疗斑秃的临床研究

斑秃(AA)是一种自身免疫性疾病,在Allegro试验的第24周,与安慰剂相比AASIS和SALT评分有显著改善,同时AASIS全球和分量表得分与SALT得分之间可以看到中到大的相关性。

MedSci原创 - 斑秃,毛发疾病,瑞来西替尼,布雷西替尼 - 2022-01-22

肾癌分子靶向药舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>用药安全共识

肾癌分子靶向药舒用药安全共识

综合舒上市10多年来的临床研究结果及临床使用经验,本共识旨在对如何正确掌握舒治疗的适应证,如何针对不同患者制订个体化的药物治疗剂量及疗程,如何预防或处理药物不良反应,如何根据疗效及不良反应

现代泌尿外科杂志.2020.25(10):862-869. - 肾癌,分子靶向药 - 2020-10-29

Eur Urol:单独使用舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或在肾切除术后使用舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>治疗转移性肾细胞癌患者

Eur Urol:单独使用舒或在肾切除术后使用舒治疗转移性肾细胞癌患者

在转移性肾细胞癌(mRCC)患者中进行的CARMENA试验表明,单独使用舒的治疗效果并不逊于减瘤性肾切除术(CN)后使用舒(肾切除术-舒)的治疗效果。

MedSci原创 - 肾细胞癌,肾切除术,舒逆替尼 - 2021-07-12

NEJM:转移性肾细胞癌患者单独使用舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>或肾切除术后使用舒<font color="red">尼</font><font color="red">替</font><font color="red">尼</font>效果分析

NEJM:转移性肾细胞癌患者单独使用舒或肾切除术后使用舒效果分析

由此可见,转移性肾细胞癌患者单独使用舒治疗并非劣于接受肾切除术后再采用舒治疗。

MedSci原创 - 转移性肾细胞癌,单独,舒尼替尼,肾切除术 - 2018-08-02

Ann Pharmacother:色瑞能用于克唑耐药的NSCLC

色瑞(Certinib)这种新型的ALK抑制剂对晚期患者有高度活性。 克唑耐药是ALK基因重排阳性的非小细胞肺癌患 者治疗中的一个主要问题。这种耐药通常会发生于克唑用药治疗的1年内。其中1/3患者的抗药性是由ALK酪氨酸激酶基因突变或ALK基因扩增引起。色 瑞是第二代口服ALK酪氨酸激酶抑制剂的一种,它并不是作用于MET原癌基因,而是抑制胰岛素样生长因子1受体。在

MedSci原创 - 色瑞替尼,克唑替尼,耐药,NSCLC - 2015-02-01

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