中国生物制药自研1类新药P2X3受体拮抗剂获批临床
难治性慢性咳嗽是指经过全面检查仍无法明确病因，或经过常规治疗后咳嗽仍然没有明显缓解的咳嗽。根据相关数据，全球有5%-10%的成年人患有慢性咳嗽。
网络 - 2021-12-22
Rhizen Pharmaceuticals AG宣布，在一项有关使用其新型PARP抑制剂(RP12146)治疗晚期实体瘤的I/Ib期研究中进行了首例患者给药
Rhizen表示，RP12146的临床前活性可媲美已获批准的PARP抑制剂，且临床前安全性更佳，预计将用于临床阶段
网络 - 临床，晚期实体瘤，MSI-H / dMMR晚期实体瘤，生物制药公司，PARP抑制剂Olaparib - 2021-11-05
Rhizen Pharmaceuticals AG宣布即将在ESMO 2022上展示其临床阶段的资产数据；Tenalisib治疗局部晚期/转移性乳腺癌和RP12146治疗多种实体瘤
Rhizen新一代PARP1/2抑制剂RP12146完成了剂量递增阶段试验，具有良好的安全性，并已进入实体瘤的剂量扩展阶段试验
网络 - 临床试验，乳腺癌，转移性乳腺癌，私营临床阶段生物制药公司 - 2022-09-23
药明生物荣获SCRIP年度“新兴市场最佳公司”奖
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，凭借公司取得的快速发展、杰出成就以及日益提升的国际影响力，荣获业界知名SCRIP奖项颁发的“新兴市场最佳公司全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics，2269.HK）今日宣布，凭借公司取得的快速发展、杰出成就以及日益提升的国际影响力，荣获业界知名SC
美通社 - 药明生物，SCRIP奖项 - 2018-12-06
勃林格殷格翰中国生物制药合同生产基地产能扩容
勃林格殷格翰今日宣布公司将对位于上海的生物制药合同生产基地进行产能扩建。此次扩建包括新增一个2000L一次性生物反应器和用于支持两条2000L生物反应器生产线进行GMP生产所需的全部基础设施设备。勃林格殷格翰中国生物制药基地2000L一次性生物反应器 勃林格殷格翰今日宣布公司将对位于上海的生物制药合同生产基地进行产能扩建。此次扩建包括新增一个2000L一次性生物反应器和用于支持两条2000L生
美通社 - 勃林格殷格翰，生物反应器 - 2019-01-18
药明生物与安科生物针对抗肿瘤双抗开发签署合作框架协议
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，正式与安科生物（300009.SZ）签署合作框架协议，双方针对一款抗肿瘤双特异性抗体开发达成合作。全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布，正式与安科生物（300009.SZ）签署合作框架协议，双方针对一款抗肿瘤双特异性抗体开发达成合
美通社 - 药明生物，安科生物 - 2018-12-25
药明生物与ABL Bio针对多个双抗达成独家开发与生产战略合作
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药眀生物（WuXi Biologics, 2269.HK）与专注于肿瘤免疫和神经退行性疾病抗体新药开发的韩国生物技术公司ABL Bio Corporation（以下简称ABL Bio）今日宣布，双方针对多达八个抗体新药达成独家研发与临床生产战略合作。全球领先的开放式生物制药技术平台公司药眀生物与专注于肿瘤免疫和神经退行性疾病抗体新药开发的韩国生物技术公司ABL
美通社 - 药明生物，ABL，Bio - 2018-11-29
药明生物祝贺Amicus新一代庞贝氏症疗法获FDA突破性疗法认定
全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）的合作伙伴Amicus（纳斯达克股票代码：FOLD）近日宣布，公司用于治疗晚发型庞贝氏症的新一代疗法AT-GAA药明生物对此表示热烈祝贺。庞贝氏症是由酸性α-葡萄糖苷酶（GAA）缺乏而引起的一种遗传性溶酶体贮积症（LSD）。AT-GAA是首个获
美通社 - 药明生物，庞贝氏症 - 2019-02-28
药明生物2018年全年营收增长56.6%至人民币25.35亿元，业绩增长潜力巨大
近日，全球领先开放式生物制剂技术平台公司——药明生物技术有限公司（“药明生物”）宣布其2018年全年业绩。
医谷 - 药明生物 - 2019-03-24
德国模式+张江制造：跨国药企在华首个生物制药商业化合同生产（CMO）服务平台亮相进博会
2019年11月6日，第二届中国国际进口博览会医药馆，肿瘤免疫治疗、靶向药物等生物创新药大放异彩。在它们的背后，一种全新的生物制药创新商业模式正在崛起，成为加快国产生物制药技术研发和转换的“关键撬动点”！勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司今天在进博会上宣布：德国技术+张江制造，跨国药企在华首个生物制药商业化合同生产（CMO）服务平台已经准备就绪，正蓄势待发——今后创新企业只需专注于研发
MedSci - 勃林格殷格翰，CMO - 2019-11-06
天境生物强化国际团队，任命Neil K. Warma为美国子公司总经理
天境生物科技（上海）有限公司（以下称“天境生物”），一家立足中国、面向全球，聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药公司于2019年9月3日宣布任命 Neil K.Warma 为美国子公司总经理。Warma 先生将常驻美国并带领团队提升天境生物在美国的研发和商务运营实力。 Neil K.Warma先生 天境生物，一家聚焦于肿瘤免疫和自身免疫疾病治疗领域的创新型生物制药
美通社 - 天境生物，肿瘤免疫 - 2019-09-15
2014年全球研发投入将呈增长趋势
1.全球研发投入预测 根据《巴特尔》（Battelle）和《研发杂志》（R&D Magazine）的分析，2014年，全球研发支出预计增长3.8%（约600亿美元），增长至1.6亿亿美元。经历2013年研发支出上的平稳状态之后，估计美国支出将温和增长，而预计中国在研发投入上继续保持增长势头。 2014年研发投入模式没有显著改变，但是正发生区域性改变。亚洲占全球研发投入的比例继续增加
生命科学研究快报 - 2014，研发 - 2014-01-22
全球生物制剂拐点：重磅生物药如何应对生物类似药的竞争
摘要：面对生物类似药的激烈竞争，如何成为生物制剂市场的胜者？本文中探讨了欧美成熟市场的原研生物制药企业是如何备战的，以确保在这一关键市场上取得成功，对于中国正快速崛起的生物制剂市场具有相当的借鉴意义。2013年9月，EMA（欧洲药品管理局）宣布批准韩国Celltrion制药公司的Remsima和美国Hospira(赫思公司)的Inflectra上市。这两款药皆为强生的重磅炸弹药Remica
生物谷 - 生物药 - 2014-10-08
药行业5大谎言，你听过几个？
如果您经常阅读关于制药行业有政治导向的评论文章，那么您肯定会熟悉甚至会认同关于这一行业的“五大谎言”的说法。在日常生活中，它们可能会妨碍辩论、掩盖真正的问题，并歪曲有关卫生保健的政策建议。谎言1：为证明药品高价的合理性，制药企业夸大了新药研发成本 事实上：本行业的研发支出一直令人震惊——鉴于这都是有公开记录的事
礼来制药 - 药，谎言 - 2015-07-22
绿叶制药收购两种生物抗体药 推进生物制药产业布局
美通社 - 2017-08-16
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