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第24届EHA大会:5F9联合利妥昔单抗治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的Ib / II期<font color="red">临床</font>试验

第24届EHA大会:5F9联合利妥昔单抗治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的Ib / II期临床试验

Forty Seven是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发癌症免疫疗法,Forty Seven近日宣布其正在进行的Ib/II期临床试验的最新数据将在第24届欧洲血液学协会(EHA)大会上公布,以评估

MedSci原创 - 非霍奇金淋巴瘤,5F9,利妥昔单抗 - 2019-06-18

Celladon心力衰竭新药获FDA快速审评资格

Celladon心力衰竭新药获FDA快速审评资格

近日,致力于心血管疾病药物研发的生物制药公司Celladon宣布,该公司治疗心力衰竭的药物Mydicar获得了美国FDA的快速审评资格。这意味该公司可以随时向FDA递交或者补充有关该药临床研究的数据,而不必排队等待审查。快速审评通道可以使美国FDA加速了解治疗严重疾病的药品或生物制品有无严重的、或危及生命的不良反应,从而判断是否能满足潜在的医疗需求。快速审评政策的一个重要作用就是加强FDA和研

心力衰竭,新药,FDA - 2012-01-07

跨国医疗企业点赞中国速度,将携创新产品参展第二届进博会

跨国医疗企业点赞中国速度,将携创新产品参展第二届进博会

辉瑞生物制药集团中国区总经理吴琨说。9月10日,包含辉瑞、罗氏、强生、默沙东、医科达等在内的5家跨国医疗企业出席第二届中国国际进口博览会(以下简称进博会)医疗展区抗癌专题会,纷纷点赞中

澎湃新闻 - 医疗企业,创新产品,中国速度 - 2019-09-10

预测:2017年医药领域中15个“重磅炸弹”

预测:2017年医药领域中15个“重磅炸弹”

每年,EP Vantage 会进行前20的小分子和生物制剂统计分析,根据预估5年内市场销售潜力进行排名。此次Evaluate’s top 20排名中有15个药物可能会成为重磅炸弹。

生物谷 - 医药领域,重磅炸弹 - 2017-02-13

跨国药企集体调整全球研发管线 重金押注<font color="red">生物</font>药

跨国药企集体调整全球研发管线 重金押注生物

近期,除了GSK,默沙东、罗氏等也都纷纷调整全球研发管线,通过出售、砍掉在研项目等方式专注于核心领域。但值得注意的是,这些大佬同时将目光聚焦在了这一领域!

E药经理人(ID:eyjlr2013) - 跨国药企,研发管线,生物药 - 2019-10-23

第61届ASH:Mustang Bio宣布MB-107和MB-106慢病毒基因疗法的最新数据

第61届ASH:Mustang Bio宣布MB-107和MB-106慢病毒基因疗法的最新数据

Mustang Bio是一家临床阶段生物制药公司,致力于使用先进的细胞和基因疗法治疗血液学癌症。在第61届美国血液病学会(ASH)年会上,Mustang Bio的MB-107和MB-106慢病毒基因疗法治疗X连锁严重综合免疫缺陷症(XSCID)的I/II期临床数据将被披露。

MedSci原创 - MB-107,MB-106,慢病毒基因疗法 - 2019-11-07

Mustang Bio和St. Jude儿童研究医院合作开发全球首个慢病毒基因疗法治疗儿童X-连锁严重联合免疫缺陷病

Mustang Bio和St. Jude儿童研究医院合作开发全球首个慢病毒基因疗法治疗儿童X-连锁严重联合免疫缺陷病

2018年8月13日Mustang Bio和St. Jude儿童研究医院宣布合作并签订了独家全球许可协议,以开发一流的离体慢病毒基因疗法用于治疗儿童X连锁严重联合免疫缺陷病,又称泡沫男孩病。X-SCID是严重联合免疫缺陷疾病,影响着全世界大约50000到100000个新生儿。

MedSci原创 - 慢病毒基因治疗,X-SCID,泡沫男孩病 - 2018-08-14

浅谈医药CRO市场发展现状

浅谈医药CRO市场发展现状

在全球范围内,制药行业面临着控制成本的巨大压力,因为所有大型制药公司目前都在降低其制造,研发和营销的内部能力,费用主要转向外包。CRO已经成为每家制药公司不可或缺的一部分,因为他们往往非常依赖外包服务来执行他们的基本任务并提高他们的生产力。CRO收入的增长甚至超过了研发支出。这意味着CRO服务的渗透率增加。

网络 - CRO,医药,市场发展 - 2019-08-17

大剂量吸入一氧化氮治疗COVID-19肺部并发症的<font color="red">临床</font>试验:将在加拿大进行

大剂量吸入一氧化氮治疗COVID-19肺部并发症的临床试验:将在加拿大进行

全球生物制药公司Mallinckrodt和Novoteris今日宣布,加拿大卫生部已批准吸入性一氧化氮(gNO)治疗COVID-19肺炎的临床试验。

MedSci原创 - 一氧化氮,COVID-19肺炎 - 2020-04-02

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰通过与Dicerna的研究合作取得第二个肝病靶点的期权

勃林格殷格翰与开发研究性RNA干扰(RNAi)疗法的领导者之一Dicerna Pharmaceuticals(NASDAQ: DRNA)近日宣布,根据双方的研究合作及许可协议规定,勃林格殷格翰已经获得了第二个肝病靶点的独家权利。此项合作签订于2017年10月,目的是为了探索并开发可用于慢性肝病治疗的创新GalXC™ RNAi疗法,最初的重点为非酒精性脂肪性肝炎(NASH),这是一种目前还没有获批疗

美通社 - 勃林格殷格翰,肝炎 - 2019-01-10

ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会:SBP-101的I期<font color="red">临床</font>数据

ASCO 2020年度胃肠道癌专题讨论会:SBP-101的I期临床数据

Sun BioPharma是一家临床阶段生物制药公司,致力于开发抗胰腺癌的创新疗法,Sun BioPharma近日总结了SBP-101的I期临床数据,该数据将发布于美国临床肿瘤学会(ASCO)2020

MedSci原创 - SBP-101,胰腺癌,多胺代谢抑制(PMI) - 2020-01-25

汤森路透2014十大制药新闻

2014年之于生物制药产业,仅用“好”来形容远远不够。繁荣的资本市场、创记录的IPO数量以及几年前还只是理论、而今年就取得了突破性进展的科学技术,都为这一年添上了浓墨重彩。近日,BioWorld总结了2014年生物制药领域最重大的十个事件与趋势。其中,西非的埃博拉疫情高踞榜首。

汤森路透生命科学与制药 - 制药新闻,汤森路透 - 2015-01-06

Nature聚焦:埃博拉治疗陷入困境

医疗救援人员纷纷奔赴西非抗击埃博拉疫情,但迎接他们的不是欢迎和感激,却充满着敌意和抵制。这使得开展医疗工作的过程变得困难重重。此外,由于之前对此病不关注的漠视态度,相关研发工作缺乏资金支持和物流配置,多项抗病毒疫苗和药物试验不得不搁浅或延期,这更加延缓了人们抗击埃博拉疫情的脚步。2014年7月29日,Nature杂志对此发表专题文章,针砭时弊,指出医疗援助工作中可能遇到的诸多阻碍,呼吁关注并支持相

丁香园 - 埃博拉病毒,疫情 - 2014-08-15

双特异性抗体类抗肿瘤药物临床研发技术指导原则(征求意见稿)

生物制药技术的发展,推动双特异性抗体类药物进入高速发展阶段,尤其是在肿瘤治疗领域,双特异性抗体类药物的研发持续增长。

CDE - 双特异性抗体 - 2022-04-12

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