积极数据相关资讯-临床研究进展，文献-MedSci.cn

第一三共公布DS-8201治疗胃癌最新的<font color="red">积极</font><font color="red">数据</font>

第一三共公布DS-8201治疗胃癌最新的积极数据

1月18日，第一三共制药公布了公司HER2靶向抗体偶联药物（ADC）DS-8201在之前接受过药物trastuzumab及化疗的HER2表达胃癌亚组患者中的最新临床1期安全及有效性数据，相关结果发布在2018

新浪医药新闻 - 胃癌，第一三共，DS-8201 - 2018-01-22

Micell Technologies公布MiStent<font color="red">积极</font>的五年期临床<font color="red">数据</font>

Micell Technologies公布MiStent积极的五年期临床数据

Micell Technologies在2016TCT年会上公布MiStent积极的五年期临床数据

Micell Technologies - 支架，血管，美通社 - 2016-11-01

第一三共普拉格雷III期ACS研究取得<font color="red">积极</font><font color="red">数据</font>

第一三共普拉格雷III期ACS研究取得积极数据

（CVIT 2013）上公布了在日本急性冠脉综合征（ACS）患者中开展的有关抗血小板普拉格雷盐酸盐（以下简称，普拉格雷，prasugrel）的III期临床研究（PRASFIT-Elective研究）的数据

生物谷 - 新药，FDA - 2013-07-17

Siamab制药宣布ST1抗体治疗卵巢癌的<font color="red">积极</font><font color="red">数据</font>

Siamab制药宣布ST1抗体治疗卵巢癌的积极数据

Siamab制药是一家开发新型聚糖靶向癌症治疗药物的生物制药公司，近日宣布在多种卵巢癌模型中，其ST1抗体药物偶联物（ADC）显示出阳性临床前数据。

MedSci原创 - Siamab，ST1抗体，ADC，卵巢癌 - 2018-07-28

拜耳和Onyx公布regorafenib胃肠道III期GRID研究<font color="red">积极</font><font color="red">数据</font>

拜耳和Onyx公布regorafenib胃肠道III期GRID研究积极数据

2012年6月4日，Onyx制药公司今天宣布，在伊马替尼（imatinib）和舒尼替尼（sunitinib）治疗无效的转移性和/或手术不能切除的胃肠道间质瘤（GIST）患者中开展的评价regorafenib的III期GRID试验，达到了预期主要终点（无进展生存期，PFS，HR=0.27，p<0.0001）。regorafenib组平均PFS为4.8个月，对照组为0.9个月。 "GIST，由

生物谷 - 新药，FDA，拜耳 - 2012-06-09

拜耳和Onyx公司公布regorafenib肠胃间质瘤III期研究<font color="red">积极</font><font color="red">数据</font>

拜耳和Onyx公司公布regorafenib肠胃间质瘤III期研究积极数据

2012年4月10日，拜耳（Bayer）医疗保健单元与合作伙伴Onyx制药公司最近宣布了其候选药物regorafenib（BAY 73-4506）一项III期研究（GRID: n=199）的良好数据，该

生物谷 - 新药，FDA - 2012-04-16

勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得<font color="red">积极</font><font color="red">数据</font>

勃林格faldaprevir治疗HCV/HIV合并感染III期取得积极数据

勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）3月6日公布了III期STARTVerso-4研究中实验性丙肝药物faldaprevir用于治疗丙型肝炎病毒和艾滋病毒（HCV/HIV）合并感染患者的积极数据

生物谷 - HCV/HIV丙肝，艾滋病 - 2014-03-07

吉利德GS-9973 II期CLL中期分析取得<font color="red">积极</font><font color="red">数据</font>

吉利德GS-9973 II期CLL中期分析取得积极数据

吉利德（Gilead）12月7日公布了实验性化合物GS-9973的一项II期研究的中期数据。数据表明，接受GS-9973单药疗法至少8周的CLL患者组，97%的患者经历了淋巴结体积的缩小。目前，大多数CLL患者最终会对当

生物谷 - 新药，FDA - 2013-12-10

武田发布8项Entyvio®（维多珠单抗）真实世界的<font color="red">积极</font>药物<font color="red">数据</font>

武田发布8项Entyvio®（维多珠单抗）真实世界的积极药物数据

在伊利诺伊州芝加哥举行的2017年消化疾病周（DDW）年度科学会议上，武田药业公布了8项支持Entyvio®（维多珠单抗）治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）成人患者的有效性和安全性分析数据来自美国VICTORY联盟的两项数据支持了GEMINI临床试验计划的关键结果，显示了Entyvio®疗效的真实性。VICTORY联盟共检查了180例患有维多利珠单抗治疗的中度至严

新浪医药新闻 - Entyvio®，维多珠单抗，真实世界研究 - 2017-12-06

黏多糖贮积症（Mucopolysaccharidsis，MPS）基因治疗计划取得<font color="red">积极</font>中期<font color="red">数据</font>

黏多糖贮积症（Mucopolysaccharidsis，MPS）基因治疗计划取得积极中期数据

基因和细胞治疗领域的领导者Abeona Therapeutics近日宣布，两个正在进行的I / II期临床试验（Transpher A研究和B研究）的积极中期数据将在第16届WORLDSymposium

MedSci原创 - 黏多糖贮积症，MPS，ABO-102，ABO-101 - 2020-02-13

诺华H7N9流感疫苗I期临床取得<font color="red">积极</font><font color="red">数据</font>

诺华H7N9流感疫苗I期临床取得积极数据

诺华（Novartis）11月14日公布了其新颖的H7N9流感疫苗I期临床试验的中期数据。该研究在400名健康志愿者（18-64岁）中开展，数据显示，在接受2个剂量的15ug MF59佐剂疫苗后，85%的受试者取得了保护性免疫反应。该研究的完整数据将提交至不久将出版的同行评审期刊。该疫苗的生产采用了全规模细胞培养生产

生物谷 - 新药，FDA - 2013-11-20